Vmn2r7 Inhibidores
Inhibidores comunes de Vmn2r7 incluyen, pero no se limitan a Olomoucine CAS 101622-51-9, Genistein CAS 446-72-0, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Tunicamycin CAS 11089-65-9 y Gö 6976 CAS 136194-77-9.
La Vmn2r7 puede interferir en varios procesos celulares esenciales para el correcto funcionamiento de esta proteína. La olomoucina, como inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina, puede detener la progresión del ciclo celular, que puede ser vital para la síntesis y el tráfico de proteínas de membrana, incluida la Vmn2r7. Si se impide el movimiento de Vmn2r7 a la superficie celular, su funcionalidad puede verse comprometida significativamente. La genisteína, al inhibir la actividad de la tirosina quinasa, puede interrumpir eventos de fosforilación cruciales para la activación y señalización de Vmn2r7. Del mismo modo, Gö6976, un inhibidor de la proteína quinasa C, puede impedir la fosforilación que puede ser necesaria para la activación o regulación de Vmn2r7, reduciendo así potencialmente su actividad.
La brefeldina A puede interrumpir el tráfico de proteínas como Vmn2r7 al inhibir el factor de ADP-ribosilación necesario para la formación de vesículas dentro del aparato de Golgi. La inhibición por tunicamicina de la glicosilación ligada a N puede conducir a la producción de una proteína Vmn2r7 mal plegada, incapaz de funcionar correctamente. La concanamicina A, al inhibir la bomba de protones V-ATPasa, puede alterar la acidificación del interior de las vesículas, afectando potencialmente a la clasificación o maduración de Vmn2r7. En el ámbito de la transducción de señales, la NF449 puede inhibir la subunidad Gs-alfa de las proteínas G, lo que puede reducir la capacidad de señalización de Vmn2r7. PD 98059 y SB 203580 se dirigen a las vías MAPK/ERK y p38 MAP quinasa, respectivamente, y al hacerlo, pueden disminuir la fosforilación y activación de proteínas implicadas en la señalización de Vmn2r7. LY294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3 quinasa, pueden interferir con la vía PI3K/Akt, que puede ser crucial para la actividad de Vmn2r7. Por último, la inhibición de la fosfolipasa C por el U73122 puede impedir la producción de mensajeros secundarios a partir de PIP2, que son potencialmente importantes para la señalización de Vmn2r7.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
La olomoucina es un inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina que puede inhibir la progresión del ciclo celular. Dado que el control del ciclo celular es crucial para la síntesis y el tráfico de proteínas de membrana como la Vmn2r7, la inhibición de estas cinasas puede conducir a una funcionalidad reducida de la Vmn2r7 debido a un transporte deficiente o a una expresión superficial reducida. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa que puede alterar diversas vías de señalización. Como la fosforilación por las tirosina cinasas es un importante mecanismo regulador de muchos receptores, la inhibición podría impedir la función adecuada del Vmn2r7 al interrumpir su activación o la señalización descendente. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A es un inhibidor del factor de ADP-ribosilación (ARF), que desempeña un papel en la formación de vesículas en el aparato de Golgi. Al inhibir el ARF, la brefeldina A podría interrumpir el tráfico de Vmn2r7 hacia la membrana, reduciendo eficazmente su presencia funcional. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada a N, un proceso que podría ser esencial para el correcto plegamiento y función de Vmn2r7. Al impedir la glicosilación, la tunicamicina podría dar lugar a una proteína Vmn2r7 mal plegada y no funcional. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Gö6976 es un inhibidor de la proteína quinasa C (PKC). Si la función del Vmn2r7 está regulada por la fosforilación mediada por la PKC, la inhibición de la PKC podría reducir la actividad del receptor impidiendo los acontecimientos de fosforilación necesarios. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La concanamicina A es un inhibidor específico de la bomba de protones V-ATPasa, que es esencial para acidificar las vesículas intracelulares. La acidificación puede ser necesaria para la correcta clasificación o maduración del Vmn2r7, y su inhibición podría provocar la disfunción del receptor. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
El NF449 es un inhibidor potente y selectivo de la subunidad Gs-alfa de las proteínas G. Si Vmn2r7 señala a través de la vía de la proteína Gs, la inhibición de esta subunidad podría conducir a una reducción de la señalización y, por tanto, inhibir la función de Vmn2r7. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. La inhibición de la MEK podría dar lugar a una disminución de la fosforilación y la activación de las proteínas corriente abajo que pueden ser necesarias para la señalización de Vmn2r7 o su expresión en la superficie celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 es un inhibidor de la cinasa MAP p38, que puede desempeñar un papel en la señalización de Vmn2r7 si esta cinasa forma parte de la vía de señalización de Vmn2r7. La inhibición de la p38 MAP cinasa podría provocar una disminución de la transducción de señales mediada por Vmn2r7. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3 quinasa, que podría interrumpir la vía de señalización PI3K/Akt. Si Vmn2r7 depende de esta vía para su correcto funcionamiento, la inhibición por LY294002 podría conducir a una reducción de la actividad de Vmn2r7. | ||||||