Vmn2r7 Inibidores
Os inibidores comuns do Vmn2r7 incluem, entre outros, a olomoucina CAS 101622-51-9, a genisteína CAS 446-72-0, a brefeldina A CAS 20350-15-6, a tunicamicina CAS 11089-65-9 e o Gö 6976 CAS 136194-77-9.
A Vmn2r7 pode interferir com vários processos celulares essenciais para a função correcta desta proteína. A olomoucina, como inibidor da quinase dependente da ciclina, pode interromper a progressão do ciclo celular, o que pode ser vital para a síntese e o tráfico de proteínas de membrana, incluindo a Vmn2r7. Se o movimento do Vmn2r7 para a superfície celular for impedido, a sua funcionalidade pode ficar significativamente comprometida. A genisteína, ao inibir a atividade da tirosina quinase, pode interromper os eventos de fosforilação cruciais para a ativação e a sinalização do Vmn2r7. Do mesmo modo, o Gö6976, um inibidor da proteína quinase C, pode impedir a fosforilação que pode ser necessária para a ativação ou regulação do Vmn2r7, reduzindo assim potencialmente a sua atividade.
A brefeldina A pode perturbar o tráfico de proteínas como a Vmn2r7, inibindo o fator de ribosilação ADP necessário para a formação de vesículas no aparelho de Golgi. A inibição da glicosilação ligada à N pela tunicamicina pode levar à produção de uma proteína Vmn2r7 mal dobrada, que pode ser incapaz de funcionar corretamente. A concanamicina A, ao inibir a bomba de protões da V-ATPase, pode alterar a acidificação no interior das vesículas, afectando potencialmente a ordenação ou a maturação da Vmn2r7. No domínio da transdução de sinais, o NF449 pode inibir a subunidade Gs-alfa das proteínas G, o que pode levar a uma redução das capacidades de sinalização do Vmn2r7. O PD 98059 e o SB 203580 têm como alvo as vias MAPK/ERK e p38 MAP quinase, respetivamente, e, ao fazê-lo, podem diminuir a fosforilação e a ativação de proteínas envolvidas na sinalização do Vmn2r7. O LY294002 e a Wortmannin, ambos inibidores da PI3 quinase, podem interferir com a via PI3K/Akt, que pode ser crucial para a atividade do Vmn2r7. Por último, a inibição da fosfolipase C pelo U73122 pode impedir a produção de mensageiros secundários a partir do PIP2, que são potencialmente importantes para a sinalização do Vmn2r7.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | $72.00 $274.00 | 12 | |
A olomoucina é um inibidor da quinase dependente de ciclina que pode inibir a progressão do ciclo celular. Dado que o controlo do ciclo celular é crucial para a síntese e o tráfico de proteínas de membrana como o Vmn2r7, a inibição destas cinases pode levar a uma redução da funcionalidade do Vmn2r7 devido a um transporte deficiente ou a uma expressão de superfície reduzida. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
A genisteína é um inibidor da tirosina quinase que pode perturbar várias vias de sinalização. Uma vez que a fosforilação por tirosina-quinases é um mecanismo regulador importante para muitos receptores, a inibição poderia impedir a função adequada do Vmn2r7, perturbando a sua ativação ou a sinalização a jusante. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
A brefeldina A é um inibidor do fator de ribosilação do ADP (ARF), que desempenha um papel na formação de vesículas no aparelho de Golgi. Ao inibir o ARF, a Brefeldina A pode perturbar o tráfico de Vmn2r7 para a membrana, reduzindo efetivamente a sua presença funcional. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
A tunicamicina inibe a glicosilação ligada a N, um processo que pode ser essencial para a dobragem e a função corretas de Vmn2r7. Ao impedir a glicosilação, a tunicamicina poderia resultar numa proteína Vmn2r7 mal dobrada e não funcional. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
O Gö6976 é um inibidor da proteína quinase C (PKC). Se a função do Vmn2r7 for regulada pela fosforilação mediada pela PKC, a inibição da PKC poderia reduzir a atividade do recetor ao impedir os eventos de fosforilação necessários. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
A concanamicina A é um inibidor específico da bomba de protões V-ATPase, que é essencial para acidificar as vesículas intracelulares. A acidificação pode ser necessária para a triagem ou maturação adequadas do Vmn2r7, e a sua inibição pode levar à disfunção do recetor. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
O NF449 é um inibidor potente e seletivo da subunidade Gs-alfa das proteínas G. Se o Vmn2r7 sinaliza através da via da proteína Gs, a inibição desta subunidade poderia levar a uma redução da sinalização e, por conseguinte, inibir a função do Vmn2r7. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059 é um inibidor da MEK, que faz parte da via MAPK/ERK. A inibição da MEK pode levar à diminuição da fosforilação e ativação de proteínas a jusante que podem ser necessárias para a sinalização ou expressão do Vmn2r7 na superfície celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB 203580 é um inibidor da p38 MAP quinase, que pode desempenhar um papel na sinalização do Vmn2r7 se esta quinase fizer parte da via de sinalização do Vmn2r7. A inibição da p38 MAP quinase poderia levar a uma diminuição da transdução de sinal mediada pelo Vmn2r7. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3 quinase, o que poderia perturbar a via de sinalização PI3K/Akt. Se o Vmn2r7 depender desta via para funcionar corretamente, a inibição por LY294002 pode levar a uma redução da atividade do Vmn2r7. | ||||||