Vmn2r116 Inhibidores
Inhibidores comunes de Vmn2r116 incluyen, pero no se limitan a (-)-Clorhidrato de Quinpirol CAS 85798-08-9, SCH 23390 CAS 125941-87-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de Vmn2r116 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para unirse selectivamente e inhibir la actividad de un receptor específico conocido como Vmn2r116. Este receptor forma parte de una familia más amplia de receptores conocidos como receptores vomeronasales de tipo 2 (V2R), que suelen expresarse en el órgano vomeronasal (OVN) de ciertos animales. Los V2R son receptores acoplados a proteínas G (GPCR) que intervienen en la detección de señales feromonales, desempeñando un papel crucial en la comunicación intraespecífica al mediar en diversos comportamientos sociales basados en señales químicas. El receptor Vmn2r116 tiene una estructura distinta que permite que estos inhibidores se unan con alta afinidad, lo que resulta en la modulación de la función normal del receptor. El diseño y el desarrollo de inhibidores de Vmn2r116 dependen de un profundo conocimiento de la estructura molecular del receptor, incluidos los sitios activos y las cavidades de unión donde dichos compuestos pueden ejercer sus efectos inhibidores.
El desarrollo de inhibidores de Vmn2r116 es una tarea compleja que implica un proceso de varios pasos, incluida la identificación del dominio de unión al ligando del receptor y la síntesis de moléculas capaces de interactuar con este dominio de manera precisa. Este proceso implica a menudo estudios de modelización computacional y de relación estructura-actividad (SAR) para predecir cómo pueden influir las distintas modificaciones químicas en la eficacia y especificidad de unión de los inhibidores. Una vez identificados los posibles compuestos inhibidores, se someten a diversos ensayos analíticos para determinar su afinidad de unión, su selectividad para el receptor Vmn2r116 y su capacidad para alterar la vía de señalización del receptor. Estos estudios son esenciales para determinar la eficacia de los inhibidores en relación con su receptor diana, sin afectar a otros subtipos de receptores ni provocar efectos no deseados. Como estos inhibidores suelen ser moléculas orgánicas pequeñas, su síntesis debe planificarse cuidadosamente para garantizar que no sólo sean eficaces, sino también estables en condiciones fisiológicas. Esta estabilidad es crucial para que los compuestos mantengan su conformación y permanezcan activos durante el tiempo suficiente para interactuar eficazmente con el receptor Vmn2r116.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Quinpirole hydrochloride | 85798-08-9 | sc-253339 | 10 mg | $138.00 | 1 | |
Un agonista de los receptores dopaminérgicos que se une selectivamente a los receptores similares a D2. La activación de los receptores similares a D2 puede regular negativamente los niveles de AMP cíclico (AMPc), reduciendo así potencialmente la activación de las vías de señalización descendentes que podrían conducir a la disminución de la actividad funcional del Vmn2r116. | ||||||
SCH 23390 | 125941-87-9 | sc-200408 sc-200408A | 5 mg 25 mg | $175.00 $719.00 | 2 | |
Un antagonista del receptor D1 de la dopamina que bloquea la activación de la adenilil ciclasa mediada por el receptor D1, lo que conduce posteriormente a una reducción de los niveles de AMPc y de la actividad de la PKA, que puede regular indirectamente a la baja la función de Vmn2r116 si su actividad depende del AMPc. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía puede dar lugar a perfiles de expresión génica alterados que pueden incluir la regulación a la baja de Vmn2r116 si está regulada transcripcionalmente por la señalización ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que bloquea la vía de señalización PI3K/Akt. Al inhibir la PI3K, este compuesto podría impedir la fosforilación y activación de las dianas corriente abajo, disminuyendo potencialmente la actividad funcional de Vmn2r116 si está regulada por la señalización PI3K/Akt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Es un inhibidor selectivo tanto de MEK1 como de MEK2. Al impedir la activación de la vía ERK, el U0126 podría reducir la transcripción de ciertos genes, incluyendo potencialmente el Vmn2r116 si su expresión está controlada por la señalización ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibidor de la p38 MAPK que puede bloquear la vía de señalización de la p38, lo que puede provocar una disminución de la expresión o la actividad de Vmn2r116 si está modulada por factores de transcripción regulados por la p38 MAPK. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
Un inhibidor de la óxido nítrico sintasa que reduce la producción de óxido nítrico, una molécula de señalización que puede modular diversos procesos biológicos, como la neurotransmisión y la expresión génica, afectando potencialmente a la actividad de Vmn2r116. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede suprimir el crecimiento y la proliferación celular. La inhibición de la señalización mTOR puede influir en la expresión o actividad de Vmn2r116 si está regulada por vías que implican a mTOR. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Un quelante del calcio intracelular que puede impedir los eventos de señalización dependientes del calcio. Si el Vmn2r116 está influido por las vías de señalización del calcio, el BAPTA-AM podría reducir indirectamente su actividad. | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
Un inhibidor potente y selectivo del receptor purinérgico P2X1. Si la función de Vmn2r116 está modulada por la señalización de ATP a través de receptores P2X, NF449 podría inhibir indirectamente su actividad. | ||||||