Date published: 2025-9-8

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SCH 23390 (CAS 125941-87-9)

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Nombres Alternativos:
R-(+)-7-Chloro-8-hydroxy-3-methyl-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine•HCl
Solicitud:
SCH 23390 es un antagonista selectivo y altamente eficaz de D1DR y D5DR
Número de CAS:
125941-87-9
Pureza:
98%
Peso Molecular:
324.2
Fórmula Molecular:
C17H18ClNO•HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

SCH-23390 (SCH) es un antagonista altamente selectivo del receptor de dopamina D1 con una rica historia de más de 30 años en la investigación científica. Reconocido como uno de los antagonistas de dopamina más ampliamente investigados, ha desempeñado un papel fundamental en numerosos estudios que exploran el impacto de la dopamina en el cerebro y sus efectos conductuales. Al adentrarse en el sistema nervioso central, SCH ha contribuido a nuestra comprensión de la influencia de la dopamina en diversas enfermedades y condiciones. SCH-23390 exhibe una amplia gama de efectos bioquímicos y fisiológicos. Estos incluyen la inhibición de la recaptación y liberación de dopamina, así como la supresión de la actividad de las enzimas fosfodiesterasa y adenilil ciclasa. A través de estudios que utilizan SCH-23390, los investigadores han investigado los efectos de la dopamina en el comportamiento, la cognición y la neurofisiología. Además, han examinado sus posibles implicaciones en trastornos como la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington, la esquizofrenia y la depresión. Además, SCH-23390 ha arrojado luz sobre el impacto de la dopamina en procesos bioquímicos esenciales, que abarcan la expresión génica, la transducción de señales y la liberación de neurotransmisores. Los estudios han abarcado diversos tipos de células, desde neuronas hasta células gliales, para explorar de manera integral los efectos de SCH-23390. Al unirse al receptor de dopamina D1, que pertenece a la familia de receptores acoplados a proteínas G, SCH-23390 provoca una reducción en la actividad del receptor, lo que finalmente conduce a una señalización de dopamina disminuida.


SCH 23390 (CAS 125941-87-9) Referencias

  1. Propiedades de estímulo de 7-OH-DPAT frente a dosis de quinpirol específicas para receptores autosinápticos y postsinápticos.  |  Zuch, CL. and Cory-Slechta, DA. 2001. Pharmacol Biochem Behav. 68: 469-79. PMID: 11325401
  2. SCH 23390: el primer antagonista selectivo de los receptores dopaminérgicos de tipo D1.  |  Bourne, JA. 2001. CNS Drug Rev. 7: 399-414. PMID: 11830757
  3. Identificación farmacológica de la corriente entrante evocada por la dopamina en neuronas subtalámicas de rata in vitro.  |  Zhu, ZT., et al. 2002. Neuropharmacology. 42: 772-81. PMID: 12015203
  4. Efectos excitatorios de la dopamina sobre las neuronas del núcleo subtalámico: estudio in vitro de ratas pretratadas con 6-hidroxidopamina y levodopa.  |  Zhu, Z., et al. 2002. Brain Res. 945: 31-40. PMID: 12113949
  5. Los receptores dopaminérgicos hipocampales modulan la activación motora y el aumento de los niveles de dopamina en el núcleo accumbens de la rata evocados por la estimulación química del hipocampo ventral.  |  Zornoza, T., et al. 2005. Neuropsychopharmacology. 30: 843-52. PMID: 15689964
  6. Los receptores dopaminérgicos hipocampales modulan la expresión de cFos en el núcleo accumbens de rata evocada por la estimulación química del hipocampo ventral.  |  Zornoza, T., et al. 2005. Neuropharmacology. 49: 1067-76. PMID: 16040065
  7. Las interacciones NMDA y dopamina en el núcleo accumbens modulan la liberación cortical de acetilcolina.  |  Zmarowski, A., et al. 2005. Eur J Neurosci. 22: 1731-40. PMID: 16197513
  8. Diseño y descubrimiento de 1,3-benzodiazepinas como nuevos antagonistas dopaminérgicos.  |  Zhu, Z., et al. 2009. Bioorg Med Chem Lett. 19: 5218-21. PMID: 19643610
  9. Los receptores D1 desempeñan un papel importante en la modulación dopaminérgica de la contractilidad del íleon de ratón.  |  Zizzo, MG., et al. 2010. Pharmacol Res. 61: 371-8. PMID: 20138148
  10. La galantamina mejora el deterioro de la memoria de reconocimiento en ratones tratados repetidamente con metanfetamina: participación de la potenciación alostérica de los receptores nicotínicos de acetilcolina y los sistemas dopaminérgicos-ERK1/2.  |  Noda, Y., et al. 2010. Int J Neuropsychopharmacol. 13: 1343-54. PMID: 20219155
  11. Mejora farmacológica del reclutamiento de células T reguladoras dependientes de la regeneración en el pez cebra.  |  Zwi, SF., et al. 2019. Int J Mol Sci. 20: PMID: 31635133
  12. Los efectos mediados por el receptor D1 del derivado de ergolina LEK-8829 en ratas con lesiones unilaterales de 6-hidroxidopamina.  |  Zivin, M., et al. 1996. Br J Pharmacol. 119: 1187-96. PMID: 8937722
  13. Potencial antiparkinsoniano de la interacción de LEK-8829 con bromocriptina.  |  Zivin, M., et al. 1998. Eur J Pharmacol. 349: 151-7. PMID: 9671092

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

SCH 23390, 5 mg

sc-200408
5 mg
$175.00

SCH 23390, 25 mg

sc-200408A
25 mg
$719.00