Vmn2r116 抑制因子
常见的 Vmn2r116 抑制剂包括但不限于 (-)-Quinpirole hydrochloride CAS 85798-08-9、SCH 23390 CAS 125941-87-9、PD 98059 CAS 167869-21-8、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 U-0126 CAS 109511-58-2。
Vmn2r116 抑制剂是一类化学化合物，旨在选择性地与一种名为 Vmn2r116 的特定受体结合并抑制其活性。这种受体是被称为绒毛膜 2 型受体（V2R）的大型受体家族的一部分，通常在某些动物的绒毛膜器官（VNO）中表达。V2R 是一种 G 蛋白偶联受体（GPCR），参与信息素信号的检测，通过介导基于化学信号的各种社会行为，在种内交流中发挥着重要作用。Vmn2r116 受体具有独特的结构，使这些抑制剂能以高亲和力结合，从而调节受体的正常功能。Vmn2r116 抑制剂的设计和开发取决于对受体分子结构的深刻理解，包括此类化合物能够发挥抑制作用的活性位点和结合口袋。
开发 Vmn2r116 抑制剂是一项复杂的任务，涉及多个步骤，包括确定受体的配体结合结构域以及合成能够与该结构域精确相互作用的分子。这一过程通常涉及计算建模和结构-活性关系（SAR）研究，以预测不同的化学修饰会如何影响抑制剂的结合效率和特异性。一旦确定了潜在的抑制性化合物，就要对它们进行各种分析测试，以确定它们的结合亲和力、对 Vmn2r116 受体的选择性以及改变受体信号通路的能力。这些研究对于确定抑制剂对其目标受体的疗效而又不影响其他受体亚型或引起脱靶效应至关重要。由于这些抑制剂通常是有机小分子，因此必须仔细规划它们的合成，以确保它们不仅有效，而且在生理条件下稳定。这种稳定性对于化合物保持其构象并在足够长的时间内保持活性以有效地与 Vmn2r116 受体相互作用至关重要。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Quinpirole hydrochloride | 85798-08-9 | sc-253339 | 10 mg | $138.00 | 1 | |
多巴胺受体激动剂，可选择性地与 D2 样受体结合。D2 样受体的激活可负向调节环磷酸腺苷（cAMP）水平，从而可能减少下游信号通路的激活，导致 Vmn2r116 的功能活性降低。 | ||||||
SCH 23390 | 125941-87-9 | sc-200408 sc-200408A | 5 mg 25 mg | $175.00 $719.00 | 2 | |
多巴胺D1受体拮抗剂可阻断D1受体介导的腺苷酸环化酶的激活，从而降低cAMP水平和PKA活性，如果Vmn2r116的功能依赖于cAMP，则可能会间接下调其功能。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK 抑制剂是 MAPK/ERK 通路的一部分。如果 Vmn2r116 受 ERK 信号的转录调控，抑制该通路可导致基因表达谱的改变，包括下调 Vmn2r116 的表达谱。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
一种PI3K抑制剂，可阻断PI3K/Akt信号通路。通过抑制PI3K，这种化合物可防止下游靶标的磷酸化与激活，从而降低Vmn2r116的功能活性（如果它受PI3K/Akt信号调节）。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
一种MEK1和MEK2的选择性抑制剂。通过阻止ERK途径的激活，U0126可能会减少某些基因的转录，如果Vmn2r116的表达受ERK信号控制，则可能包括Vmn2r116。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
一种 p38 MAPK 抑制剂，可阻断 p38 信号通路，如果 Vmn2r116 受 p38 MAPK 调控的转录因子调节，则有可能导致其表达或活性降低。 | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
一氧化氮合酶抑制剂，可减少一氧化氮的产生，一氧化氮是一种信号分子，可调节包括神经传递和基因表达在内的多种生物过程，从而可能影响Vmn2r116的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
一种 mTOR 抑制剂，可抑制细胞生长和增殖。如果 Vmn2r116 受涉及 mTOR 的途径调控，抑制 mTOR 信号转导可能会影响其表达或活性。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
细胞内钙的螯合剂，可阻止钙依赖性信号转导事件。如果 Vmn2r116 受到钙信号途径的影响，BAPTA-AM 可能会间接降低其活性。 | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
嘌呤能受体 P2X1 的强效选择性抑制剂。如果 Vmn2r116 的功能受通过 P2X 受体的 ATP 信号调节，那么 NF449 可间接抑制其活性。 | ||||||