V1RE4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de V1RE4 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de V1RE4 son una clase de compuestos químicos que se han identificado por su capacidad de interactuar con una diana biológica específica, denominada V1RE4, que suele ser una proteína o receptor implicado en determinadas vías bioquímicas. Estos inhibidores están diseñados para unirse al sitio V1RE4 con alta especificidad, lo que resulta en la modulación de la función de la proteína o de las vías de señalización en las que la proteína está implicada. El diseño y desarrollo de los inhibidores de V1RE4 incorpora técnicas avanzadas de química médica y biología molecular para garantizar que estos compuestos presenten una elevada afinidad y selectividad por su diana, junto con perfiles farmacocinéticos y farmacodinámicos favorables.
El desarrollo de inhibidores de V1RE4 se basa en un conocimiento exhaustivo de la estructura y la función de la proteína V1RE4, que incluye el conocimiento de la estructura tridimensional obtenido mediante técnicas como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de RMN. Los investigadores utilizan esta información estructural para identificar los sitios clave de unión y diseñar inhibidores que puedan interactuar eficazmente con la proteína. Para optimizar las interacciones entre el inhibidor y la proteína diana se suelen realizar estudios de relación estructura-actividad (SAR). Estos estudios implican la modificación sistemática de la estructura química del inhibidor para mejorar sus características de unión y minimizar las interacciones fuera del objetivo. La síntesis química de inhibidores de V1RE4 suele requerir una planificación y ejecución meticulosas, ya que estas moléculas pueden presentar estructuras complejas con múltiples centros quirales, heterociclos y grupos funcionales esenciales para su actividad inhibidora.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). La señalización PI3K es crucial para diversas funciones celulares. La inhibición de la PI3K puede reducir la actividad de los efectores posteriores, incluida la AKT, lo que puede disminuir indirectamente la actividad funcional de V1RE4 si V1RE4 es funcionalmente posterior a la señalización AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Al inhibir mTOR, interfiere en las vías de señalización de los complejos mTORC1 y mTORC2, implicados en el crecimiento, la proliferación y la supervivencia celular. Si el V1RE4 interviene en estos procesos o aguas abajo de ellos, la rapamicina disminuiría su actividad funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de las PI3K, que bloquea la vía PI3K/AKT. Esta inhibición puede reducir la fosforilación y activación de proteínas reguladas por esta vía, afectando potencialmente a la actividad de V1RE4 si se regula a través de esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK1/2 en la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede impedir la activación de la ERK, atenuando así potencialmente la cascada de señalización que puede controlar la expresión o la actividad de V1RE4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. La vía p38 MAPK está implicada en las respuestas inflamatorias y el estrés. La inhibición por SB203580 podría conducir a una menor activación de los factores de transcripción que regulan la expresión de V1RE4 si V1RE4 está relacionado con estas respuestas. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo tanto de la MEK1 como de la MEK2. Impide la activación de la vía MAPK/ERK, lo que podría afectar a las proteínas reguladas por esta vía. Esto podría resultar en una disminución de la actividad funcional de V1RE4 si es un efector corriente abajo. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de las vías de señalización MAPK. La inhibición de JNK puede provocar cambios en la expresión génica y apoptosis. Si V1RE4 está regulado por JNK, esto conduciría a una reducción de la actividad de V1RE4. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
El AZD8055 es un potente inhibidor de la quinasa mTOR, que afecta tanto al complejo mTORC1 como al mTORC2. La reducción de la señalización mTOR puede afectar a la síntesis de proteínas y a las vías de supervivencia que podrían ser necesarias para la actividad funcional de V1RE4. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede impedir la degradación de las proteínas ubiquitinadas, lo que conduce a la detención del ciclo celular y a la apoptosis. Si el recambio de V1RE4 está regulado por la vía ubiquitina-proteasoma, esto podría disminuir indirectamente sus niveles funcionales. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina cinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Impide que el EGFR active las vías de señalización descendentes, como PI3K/AKT y MAPK/ERK. Si V1RE4 se activa por estas vías, el gefitinib disminuiría su actividad. | ||||||