V1RD19 Inhibidores
Los inhibidores comunes de V1RD19 incluyen, entre otros, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, Sorafenib CAS 284461-73-0, Tricostatina A CAS 58880-19-6 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de la V1RD19 pertenecen a una clase química diseñada para intervenir a nivel molecular en vías biológicas específicas. Esta clase de compuestos se caracteriza por su capacidad de unirse a los sitios activos o alostéricos de la proteína V1RD19, lo que conduce a una modulación de su actividad. Los inhibidores se diseñan meticulosamente para adaptarse a la topología única de las regiones de unión de la V1RD19, lo que a menudo implica un alto grado de especificidad para garantizar que su interacción con la proteína diana sea eficaz y selectiva. La estructura química de estos inhibidores es diversa, desde moléculas pequeñas hasta productos biológicos más complejos, dependiendo de la naturaleza de la proteína V1RD19 y del resultado deseado de la inhibición.
El desarrollo de inhibidores de V1RD19 es un proceso complejo que implica una comprensión profunda del papel de la proteína a nivel celular o sistémico. Los investigadores utilizan diversas técnicas, como la cristalografía de rayos X, la modelización computacional y los estudios de relación estructura-actividad (SAR), para identificar y optimizar posibles inhibidores. Estos compuestos suelen surgir de procesos iterativos que implican la síntesis y modificación de estructuras moleculares para mejorar la afinidad y especificidad de unión. La especificidad es primordial, ya que los efectos fuera de diana pueden dar lugar a interacciones no deseadas con otras proteínas. Por lo tanto, se dedica una cantidad considerable de investigación a comprender la conformación precisa de la proteína V1RD19, su dinámica y el potencial de reactividad cruzada. Esta investigación proporciona los conocimientos fundamentales necesarios para diseñar inhibidores que puedan modular eficazmente la función de la proteína sin afectar a proteínas similares dentro del sistema biológico.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor del EGFR que bloquea la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Al inhibir el EGFR, puede regular a la baja el V1RD19 suprimiendo las vías de señalización descendentes en las que participa el V1RD19, lo que conduce a una reducción de las señales de proliferación y supervivencia. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que interfiere en la vía de señalización mTOR (diana de rapamicina en mamíferos). Dado que mTOR es fundamental para el crecimiento y el metabolismo celular, la inhibición de esta vía podría disminuir la actividad de V1RD19 si está asociada a estos procesos celulares. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib se dirige a múltiples tirosina quinasas, como el VEGFR y el PDGFR, y a las quinasas Raf implicadas en la vía de señalización MAPK. La inhibición de estas vías podría reducir la actividad funcional del V1RD19 si su activación depende de estas cascadas de señalización. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que afecta a la remodelación de la cromatina y a la expresión génica. Al alterar los patrones de expresión génica, podría regular a la baja el V1RD19 si su expresión está controlada por el estado de acetilación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que impide que la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K) fosforile a AKT, lo que conduce a una disminución de la actividad de la vía PI3K/AKT/mTOR. Si V1RD19 depende funcionalmente de esta vía, su actividad se vería inhibida. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
El WZ4002 es un inhibidor del EGFR selectivo para las formas mutantes del receptor. Podría regular a la baja el V1RD19 inhibiendo las vías impulsadas por el EGFR que podrían contribuir a la regulación o la actividad del V1RD19. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
El GW5074 es un potente inhibidor de la quinasa Raf-1, que podría disminuir la señalización MAPK/ERK. En consecuencia, si la función de V1RD19 está relacionada con esta vía, el GW5074 podría conducir indirectamente a su inhibición. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK (c-Jun N-terminal quinasa), que está implicada en el estrés y las respuestas inflamatorias. La inhibición de la JNK podría conducir a la regulación a la baja del V1RD19 si está implicado en estas respuestas. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK, lo que podría conducir a una menor actividad de V1RD19 si está vinculada a la vía MAPK/ERK para su activación o regulación. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es también un inhibidor de la MEK, similar al PD98059, y actúa bloqueando la activación de la vía MAPK/ERK. Esto podría conducir a la inhibición del V1RD19 si está regulado por esta vía o depende de ella. | ||||||