UDG Activadores

Los Activadores UDG comunes incluyen, entre otros, Hidroxiurea CAS 127-07-1, Cisplatino CAS 15663-27-1, Fluorouracilo CAS 51-21-8, Oxaliplatino CAS 61825-94-3 y Etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0.

Los activadores de la UDG incluyen una gama diversa de compuestos que influyen indirectamente en la actividad de la UDG induciendo daños o estrés en el ADN, aumentando así potencialmente la demanda de mecanismos de reparación del ADN en los que la UDG desempeña un papel fundamental. Estos compuestos no son activadores en el sentido tradicional, sino que influyen en la UDG a través de sus efectos sobre la integridad del ADN y las respuestas celulares al daño del ADN. Compuestos como la hidroxiurea, el cisplatino, el 5-fluorouracilo y el oxaliplatino actúan alterando la síntesis o la integridad del ADN, aumentando así potencialmente la necesidad de reparación mediada por la UDG. Por ejemplo, la Hidroxiurea inhibe la ribonucleótido reductasa, provocando un estrés de replicación que puede requerir un aumento de la reparación por escisión de bases, un proceso en el que participa la UDG. Del mismo modo, el Cisplatino y el Oxaliplatino, conocidos por formar enlaces cruzados y aductos del ADN, podrían desencadenar una respuesta celular que exija una mayor actividad de la UDG para reparar el daño en el ADN. Otros compuestos como el Etopósido y la Mitomicina C, que causan roturas y entrecruzamientos del ADN respectivamente, también pueden aumentar indirectamente la actividad de la UDG cuando la célula intenta reparar estos daños.

Además, factores ambientales como la radiación UV y los carcinógenos químicos como el Benzopireno y la Aflatoxina B1 contribuyen a dañar el ADN, lo que potencialmente requiere una mayor actividad de la UDG para mantener la integridad genómica. El MNNG, un agente alquilante del ADN, y la camptotequina, un inhibidor de la topoisomerasa I, son ejemplos de compuestos que inducen tipos específicos de daños en el ADN, aumentando potencialmente la demanda funcional de la UDG. La doxorrubicina, conocida por su interacción con el ADN y la generación de estrés oxidativo, también entra en esta categoría, aumentando potencialmente la actividad de la UDG como parte de la respuesta celular al daño del ADN.