Date published: 2025-9-6

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Benzo[a]pyrene (CAS 50-32-8)

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Nombres Alternativos:
3,4-Benzopyrene
Solicitud:
Benzo[a]pyrene es un hidrocarburo aromático policíclico
Número de CAS:
50-32-8
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
252.31
Fórmula Molecular:
C20H12
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Benzo[a]pyrene es un hidrocarburo aromático policíclico (PAH), un contaminante ambiental y un carcinógeno. Se emplea como carcinógeno químico en modelos experimentales de cáncer. La carcinogénesis depende de su oxidación por CYP1A1 a benzo[a]pyrenediolepóxido, que forma aductos depurantes con el ADN que se disocian para formar lesiones abásicas. Benzo[a]pyrene es un ligando para el receptor de arylhidrocarburo (AhR), y algunos de sus efectos biológicos, incluida la inducción de CYP1A1, parecen estar mediados por la activación del AhR.


Benzo[a]pyrene (CAS 50-32-8) Referencias

  1. El resveratrol, un antagonista natural de los receptores de hidrocarburos de arilo, protege al pulmón de los daños en el ADN y la apoptosis causados por el benzo[a]pireno.  |  Revel, A., et al. 2003. J Appl Toxicol. 23: 255-61. PMID: 12884409
  2. La expresión humana de CYP1A1GFP en ratones transgénicos sirve como biomarcador de la exposición a tóxicos ambientales.  |  Operaña, TN., et al. 2007. Toxicol Sci. 95: 98-107. PMID: 17065433
  3. La desregulación dependiente del receptor de hidrocarburos de arilo del control del ciclo celular inducida por hidrocarburos aromáticos policíclicos en células epiteliales de hígado de rata.  |  Andrysík, Z., et al. 2007. Mutat Res. 615: 87-97. PMID: 17141280
  4. Mejora de la degradación del benzo[a]pireno y reducción de su toxicidad mediante la ozonización con microburbujas.  |  Nam, G., et al. 2021. Environ Technol. 42: 1853-1860. PMID: 31625815
  5. Mecanismo de interacción del benzo(a)pireno con el ADN libre in vitro.  |  Xiong, Y., et al. 2021. Int J Biol Macromol. 167: 854-861. PMID: 33181208
  6. El benzo[a]pireno agrava las lesiones cutáneas similares a la dermatitis atópica en ratones.  |  Yanagisawa, R., et al. 2021. Hum Exp Toxicol. 40: S269-S277. PMID: 34424081
  7. Efectos del benzo(a)pireno sobre el ensamblaje meiobentónico y los biomarcadores bioquímicos en un microcosmos de Oncholaimus campylocercoides (Nematoda).  |  Hedfi, A., et al. 2022. Environ Sci Pollut Res Int. 29: 16529-16548. PMID: 34651273
  8. Una nueva perspectiva sobre el benzo(a)pireno generado en las semillas de té durante el tostado.  |  Liu, G., et al. 2022. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 39: 440-450. PMID: 35104194
  9. Capacidad de transformación mejorada hacia benzo(a)pireno por óxidos de manganeso modificados con Fe(III).  |  Cheng, P., et al. 2022. J Hazard Mater. 431: 128637. PMID: 35278963
  10. Efectos de la exposición al benzo[a]pireno sobre el estrés oxidativo y la apoptosis de las células branquiales de Chlamys farreri in vitro.  |  Tang, J., et al. 2022. Environ Toxicol Pharmacol. 93: 103867. PMID: 35483583
  11. Oxidación de benzo[a]pireno por CYP102 en un nuevo degradador de PAHs Pontibacillus sp. HN14 con potencial aplicación en ambientes de alta salinidad.  |  Qian, Z., et al. 2022. J Environ Manage. 321: 115922. PMID: 36027730
  12. Cinética de biodegradación de Benzo(a)pireno y crecimiento bacteriano en suelo arenoso por Sphingobacterium spiritovorum.  |  Alias, S., et al. 2022. Heliyon. 8: e10799. PMID: 36217485
  13. El butirato potencia el γ-H2AX inducido por el benzo[a]pireno.  |  Tanaka, M., et al. 2022. Chem Res Toxicol. 35: 2241-2251. PMID: 36399157
  14. Efecto de la melatonina sobre la toxicidad renal inducida por benzo(a)pireno en ratones.  |  Barangi, S., et al. 2023. Toxicol Ind Health. 7482337231166491. PMID: 37022282
  15. Una nueva etiqueta giratoria reversible específica de tiol: etiquetado e inhibición del sitio activo de la papaína.  |  Gamper, HB., et al. 1980. Biochemistry. 19: 3948-56. PMID: 6250579

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Benzo[a]pyrene, 1 g

sc-257130
1 g
$439.00