Inhibiteurs UDG

Les inhibiteurs courants de l'UDG comprennent, sans s'y limiter, l'acyclovir CAS 59277-89-3, le 3-Amino-1,2,4-triazole CAS 61-82-5, la berbérine CAS 2086-83-1 et l'ellipticine CAS 519-23-3.

La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de l'UDG englobe un groupe diversifié de composés organiques reconnus pour leur capacité distinctive à moduler sélectivement l'activité de l'Uracil-DNA Glycosylase (UDG). L'UDG est une enzyme essentielle impliquée dans les processus de réparation de l'ADN, en s'attaquant spécifiquement aux lésions de l'ADN contenant de l'uracile. Les inhibiteurs de cette classe exercent leurs effets en interagissant avec des sites de liaison spécifiques associés à l'UDG, ce qui peut perturber sa fonction catalytique et, par conséquent, affecter les voies de réparation de l'ADN. En ciblant l'UDG, ces inhibiteurs contribuent à un contrôle affiné des mécanismes de réparation de l'ADN cellulaire.

Les structures chimiques des inhibiteurs de l'UDG présentent une variabilité notable, reflétant les efforts de recherche en cours pour élucider leurs mécanismes d'action précis et leurs implications potentielles pour la modulation de la réparation de l'ADN. Alors que les chercheurs continuent d'explorer les processus complexes de maintenance et d'intégrité de l'ADN, les inhibiteurs ciblant l'UDG offrent des outils précieux pour étudier les événements moléculaires complexes qui sous-tendent la réparation de l'ADN et l'homéostasie cellulaire.