UDG Inhibidores

Los inhibidores comunes de la UDG incluyen, entre otros, el aciclovir CAS 59277-89-3, el 3-amino-1,2,4-triazol CAS 61-82-5, la berberina CAS 2086-83-1 y la elipticina CAS 519-23-3.

La clase química conocida como inhibidores de la UDG engloba un grupo diverso de compuestos orgánicos reconocidos por su capacidad distintiva para modular selectivamente la actividad de la Uracil-DNA Glicosilasa (UDG). La UDG es una enzima esencial que interviene en los procesos de reparación del ADN, concretamente en las lesiones del ADN que contienen uracilo. Los inhibidores de esta clase ejercen sus efectos interactuando con sitios de unión específicos asociados a la UDG, lo que puede alterar su función catalítica y, en consecuencia, afectar a las vías de reparación del ADN. Al dirigirse a la UDG, estos inhibidores contribuyen a un control refinado de los mecanismos celulares de reparación del ADN.

Las estructuras químicas de los inhibidores de la UDG presentan una notable variabilidad, lo que refleja los esfuerzos de investigación en curso para dilucidar sus mecanismos de acción precisos y sus implicaciones potenciales para la modulación de la reparación del ADN. A medida que los investigadores siguen profundizando en los intrincados procesos de mantenimiento e integridad del ADN, los inhibidores dirigidos contra la UDG ofrecen valiosas herramientas para investigar los complejos acontecimientos moleculares que subyacen a la reparación del ADN y la homeostasis celular.