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합성 뉴클레오사이드 유사체인 아시클로비르는 주로 바이러스 DNA 합성을 억제하는 기능을 하며, 바이러스학 연구에서 광범위하게 사용되는 독특한 작용 메커니즘을 보여준다. 분자 구조는 구아닌 뉴클레오사이드의 분자 구조를 모방하여 바이러스 DNA 중합효소에 의해 바이러스 DNA에 선택적으로 통합될 수 있다. 통합 시, 아시클로비르는 사슬 종결자 역할을 한다. 사슬이 계속해서 길어지는 일반적인 DNA 복제와 달리, 아시클로비르의 통합은 이 과정을 중단시켜 바이러스가 유전 물질을 복제하는 것을 효과적으로 방지한다. 이러한 특정 상호 작용은 아시클로비르를 단순 포진 바이러스(HSV)와 수두 대상포진 바이러스(VZV) 등의 복제 메커니즘을 탐구하는 연구의 초점으로 만들었다. 숙주 중합효소보다 바이러스를 선택적으로 표적으로 삼는 능력은 바이러스 병인을 이해하고 항바이러스 개입 전략을 개발하기 위한 연구에서의 유용성을 강조한다. 바이러스 복제의 역학과 숙주의 세포 반응을 설명함으로써, 아시클로비르는 바이러스학 분야에 크게 기여했으며, 미래의 항바이러스제 설계와 합성에 영향을 미치는 직접적인 적용을 넘어서는 통찰력을 제공한다.
주문정보
제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Acyclovir, 50 mg | sc-202906 | 50 mg | $147.00 | |||
Acyclovir, 500 mg | sc-202906A | 500 mg | $922.00 |