Date published: 2025-9-8

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Acyclovir (CAS 59277-89-3)

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대체 이름:
2-Amino-1,9-dihydro-9-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-6H-purin-6-one; Acycloguanosine; Zovirax
적용:
Acyclovir 는 세포 사멸을 유도하는 데 사용할 수 있는 항바이러스 화합물입니다.
CAS 등록번호:
59277-89-3
순도:
≥99%
분자량:
225.21
분자식:
C8H11N5O3
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

합성 뉴클레오사이드 유사체인 아시클로비르는 주로 바이러스 DNA 합성을 억제하는 기능을 하며, 바이러스학 연구에서 광범위하게 사용되는 독특한 작용 메커니즘을 보여준다. 분자 구조는 구아닌 뉴클레오사이드의 분자 구조를 모방하여 바이러스 DNA 중합효소에 의해 바이러스 DNA에 선택적으로 통합될 수 있다. 통합 시, 아시클로비르는 사슬 종결자 역할을 한다. 사슬이 계속해서 길어지는 일반적인 DNA 복제와 달리, 아시클로비르의 통합은 이 과정을 중단시켜 바이러스가 유전 물질을 복제하는 것을 효과적으로 방지한다. 이러한 특정 상호 작용은 아시클로비르를 단순 포진 바이러스(HSV)와 수두 대상포진 바이러스(VZV) 등의 복제 메커니즘을 탐구하는 연구의 초점으로 만들었다. 숙주 중합효소보다 바이러스를 선택적으로 표적으로 삼는 능력은 바이러스 병인을 이해하고 항바이러스 개입 전략을 개발하기 위한 연구에서의 유용성을 강조한다. 바이러스 복제의 역학과 숙주의 세포 반응을 설명함으로써, 아시클로비르는 바이러스학 분야에 크게 기여했으며, 미래의 항바이러스제 설계와 합성에 영향을 미치는 직접적인 적용을 넘어서는 통찰력을 제공한다.


Acyclovir (CAS 59277-89-3) 참고자료

  1. 리모늄 시넨스의 사마랑게닌 B는 바이러스 거대 분자 합성을 조절하여 베로 세포에서 단순 포진 바이러스 1형 복제를 억제합니다.  |  Kuo, YC., et al. 2002. Antimicrob Agents Chemother. 46: 2854-64. PMID: 12183238
  2. 아시클로비르: 10년 후.  |  Whitley, RJ. and Gnann, JW. 1992. N Engl J Med. 327: 782-9. PMID: 1288525
  3. 쥐 거대 세포 바이러스 DNA 중합 효소: 아시클로버의 항 바이러스 활성에서 정제, 특성화 및 역할.  |  Ochiai, H., et al. 1992. Antiviral Res. 17: 1-16. PMID: 1310580
  4. 뉴클레오사이드 유사체에 의한 v-abl 및 bcr-abl 형질 전환 세포의 선택적 증식 억제.  |  Cioé, L., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 22178-82. PMID: 1331046
  5. 직접 시료 주입을 통한 미셀 전기 크로마토그래피로 혈장 및 뇌척수액에서 아시클로버의 신속한 측정 및 임상 적용.  |  Yeh, HH., et al. 2006. Electrophoresis. 27: 819-26. PMID: 16411274
  6. 자가 미세 유화 약물 전달 시스템(SMEDDS)을 통한 아시클로비르의 경구 생체이용률 향상.  |  Patel, D. and Sawant, KK. 2007. Drug Dev Ind Pharm. 33: 1318-26. PMID: 18097805
  7. 면역력이 저하된 소아에서 발라시클로비르 및 아시클로비르 약동학.  |  Bomgaars, L., et al. 2008. Pediatr Blood Cancer. 51: 504-8. PMID: 18561175
  8. 탠덤 질량 분석법을 사용하여 발라시클로비르에서 아시클로비르로의 생체 외 혈장 가수분해를 제어한 데모.  |  Goswami, D., et al. 2011. Biomed Chromatogr. 25: 1189-200. PMID: 21400550
  9. 아시클로비르의 역사, 약동학 및 약리학.  |  King, DH. 1988. J Am Acad Dermatol. 18: 176-9. PMID: 2828440
  10. 무/유형 마이크로에멀젼을 사용한 향상된 아시클로버 전달: 대상포진 피부 HSV-1 감염의 쥐 모델을 사용한 항바이러스 활성의 전임상 평가.  |  Kaur, A., et al. 2018. Artif Cells Nanomed Biotechnol. 46: 346-354. PMID: 28403666
  11. 면역력이 저하된 환자에서 분리한 사이토메갈로바이러스 분리체의 아시클로비르 및 간시클로비르에 대한 시험관 내 감수성.  |  Cole, NL. and Balfour, HH. 1987. Diagn Microbiol Infect Dis. 6: 255-61. PMID: 3032503
  12. 포스카넷을 추가하여 성공적으로 치료한 소아의 아시클로버 무반응성 단순 포진 뇌염: 사례 보고.  |  Gayretli Aydin, ZG., et al. 2019. Arch Argent Pediatr. 117: e47-e51. PMID: 30652455
  13. 백혈병 세포에 대한 뉴클레오사이드 유사체인 아시클로비르의 억제 효과.  |  Nishimaki, J., et al. 1996. Leuk Res. 20: 415-20. PMID: 8683981
  14. 아데노바이러스 매개 티미딘 키나제 유전자 치료에서 간시클로비르 대신 아시클로비르를 사용하여 난소암 유전자 치료를 개선합니다.  |  Tong, XW., et al. 1998. Anticancer Res. 18: 713-8. PMID: 9615710
  15. 단순 포진 바이러스-티미딘 키나제 발현 세포에서 아시클로비르 및 1-베타-D-아라비노푸라노실티민과 비교한 간시클로비르의 우수한 세포 독성: 세포 사멸을 위한 새로운 패러다임.  |  Rubsam, LZ., et al. 1998. Cancer Res. 58: 3873-82. PMID: 9731497

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