TYW4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TYW4 incluyen, entre otros, el fluorouracilo CAS 51-21-8, el metotrexato CAS 59-05-2, el ácido micofenólico CAS 24280-93-1, la hidroxiurea CAS 127-07-1 y la 5-azacitidina CAS 320-67-2.
Los inhibidores de TYW4 son una clase de compuestos químicos dirigidos contra la enzima TYW4, miembro de la superfamilia radical S-adenosil metionina (SAM). La enzima TYW4 interviene en la biosíntesis de la wibutosina (yW), un nucleósido hipermodificado que se encuentra en la posición 37 de ciertos ARNt que reconocen los codones que empiezan por adenina. Esta posición es crítica para mantener el marco de lectura adecuado durante la síntesis de proteínas, asegurando un emparejamiento codón-anticodón preciso y eficiente. El proceso de modificación catalizado por TYW4 es complejo e implica múltiples pasos enzimáticos que conducen a la adición de átomos de carbono a la molécula de ARNt, lo que a su vez facilita la formación del nucleósido wibutosina. Los inhibidores de TYW4 pretenden interferir en esta función enzimática, bloqueando eficazmente la vía de síntesis de la wibutosina en una etapa específica.
Las estructuras químicas de los inhibidores de TYW4 suelen estar diseñadas para imitar sustratos o intermediarios de la ruta de biosíntesis de la wibutosina, lo que les permite unirse al sitio activo de la enzima TYW4 con gran afinidad. Al hacerlo, inhiben competitivamente la actividad enzimática natural, impidiendo la progresión normal de la modificación de la wibutosina. El diseño de estos inhibidores requiere un conocimiento profundo de la estructura de la enzima y de los mecanismos químicos subyacentes al proceso biosintético. A menudo se emplean técnicas avanzadas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la modelización computacional para determinar las interacciones precisas entre la enzima y los posibles inhibidores. Esta información es crucial para el diseño racional de moléculas que puedan modular eficazmente la actividad de TYW4 sin afectar a otras enzimas de la superfamilia radical SAM. Dicha especificidad es clave para el éxito en el desarrollo de estos inhibidores, ya que los efectos fuera de diana pueden dar lugar a consecuencias bioquímicas no deseadas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Este compuesto es un análogo de la pirimidina que inhibe la timidilato sintasa, lo que provoca una disminución de la síntesis de pirimidina. Como TYW4 participa en la modificación del ARNt, que es rico en pirimidina, una menor disponibilidad de pirimidina podría disminuir indirectamente la actividad funcional de TYW4 al limitar su disponibilidad de sustrato. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
El metotrexato es un inhibidor de la dihidrofolato reductasa, que provoca la reducción de la síntesis de nucleótidos. Esto podría disminuir indirectamente la actividad de TYW4 al reducir el conjunto de moléculas de ARNt, que son sustratos para la acción modificadora de TYW4. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
El ácido micofenólico inhibe la inosina monofosfato deshidrogenasa, lo que provoca un agotamiento de los nucleótidos de guanina. Puesto que TYW4 forma parte de los procesos de modificación del ARNt, la falta de nucleótidos de guanina puede afectar indirectamente a la función de TYW4 al perturbar la síntesis del ARNt y, por tanto, su disponibilidad como sustrato. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Este inhibidor de la ribonucleótido reductasa disminuye la reserva de desoxirribonucleótidos, lo que afecta a la síntesis de ADN y repercute indirectamente en los procesos relacionados con el ARN. Como TYW4 interviene en la modificación del ARNt, la disminución de la síntesis de ARN podría reducir indirectamente la actividad de TYW4 al limitar la disponibilidad de precursores. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Como nucleósido análogo de la citidina, la 5-acitidina se incorpora al ARN y al ADN y provoca desmetilación y citotoxicidad. Su incorporación al ARN puede afectar a la estructura y función de los ARNt, impactando potencialmente en los procesos de modificación en los que está implicado el TYW4. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La decitabina es un análogo de la citidina que, al igual que la 5-azacitidina, se incorpora al ADN y al ARN, provocando efectos de desmetilación. Al alterar los patrones de metilación del ARN, podría afectar indirectamente a la función de TYW4 en la modificación del ARNt, donde la metilación es un proceso clave. | ||||||
Lead(II) Acetate | 301-04-2 | sc-507473 | 5 g | $83.00 | ||
El acetato de plomo es un compuesto de metales pesados que puede inhibir varias enzimas implicadas en la síntesis y reparación de ácidos nucleicos. Sus efectos inhibidores sobre estas enzimas podrían conducir a una reducción de la síntesis de ARNt, disminuyendo indirectamente la disponibilidad de sustrato para la modificación mediada por TYW4. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
La α-manitina es un potente inhibidor de la ARN polimerasa II, responsable de la síntesis del ARNm. Al inhibir la ARN polimerasa II, afecta indirectamente a los niveles de ARNt y a su procesamiento, reduciendo potencialmente la disponibilidad de sustratos para la función de TYW4. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D se une al ADN e inhibe la ARN polimerasa, que es esencial para la síntesis de ARN. Al reducir los niveles de ARN, puede afectar indirectamente a la disponibilidad de ARNt y, por tanto, al papel de TYW4 en la modificación del ARNt. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotecina inhibe la topoisomerasa I, que es crucial para la replicación y la transcripción del ADN. Esta inhibición puede provocar una disminución de la síntesis y el procesamiento del ARN, lo que podría afectar a la disponibilidad de ARNt para TYW4. | ||||||