Tyrosine Kinase Inhibidores
Items 1 to 10 of 123 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
El mesilato de imatinib es un inhibidor selectivo de las tirosina cinasas, especialmente de la proteína de fusión BCR-ABL. Su estructura única permite la unión específica al sitio de unión al ATP de estas quinasas, interrumpiendo su actividad de fosforilación. Esta inhibición altera las vías de señalización descendentes, modulando eficazmente los procesos celulares. El compuesto presenta un perfil cinético favorable, lo que permite un rápido acoplamiento con su diana, crucial para su función reguladora en las redes de señalización celular. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
El éster fenetílico del ácido cafeico actúa como modulador de la actividad de la tirosina cinasa a través de su capacidad para interactuar con residuos aminoácidos específicos dentro del dominio cinasa. Este compuesto influye en las cascadas de fosforilación al estabilizar conformaciones inactivas de la enzima, reduciendo así su eficacia catalítica. Su estructura fenólica única mejora la afinidad de unión, promoviendo la inhibición selectiva y alterando la dinámica de señalización celular. Las distintas interacciones moleculares del compuesto contribuyen a sus efectos reguladores sobre los procesos celulares. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | $82.00 $323.00 $219.00 $85.00 | 35 | |
El AG-490 es un inhibidor selectivo de las tirosina cinasas, especialmente de la vía de señalización JAK/STAT. Interrumpe la fosforilación de residuos de tirosina específicos, lo que provoca una alteración de las interacciones proteicas y de los eventos de señalización posteriores. La estructura única del compuesto permite una unión competitiva en el sitio ATP, influyendo en la cinética de reacción y modulando las respuestas celulares. Sus distintas interacciones moleculares pueden influir significativamente en la expresión génica y la proliferación celular, lo que pone de relieve su papel en la regulación de las redes de señalización. | ||||||
Src kinase inhibitor I | 179248-59-0 | sc-204303 sc-204303A | 1 mg 10 mg | $52.00 $200.00 | 11 | |
El inhibidor I de la cinasa Src es un potente modulador de la actividad tirosina cinasa, que inhibe específicamente las cinasas de la familia Src. Al unirse al bolsillo de unión al ATP, impide la fosforilación del sustrato, alterando así las cascadas de señalización descendentes. Este compuesto muestra una selectividad única, influyendo en la adhesión y migración celular a través de su impacto en la dinámica del citoesqueleto. Su perfil cinético revela un rápido inicio de acción, lo que lo convierte en una herramienta crítica para diseccionar las vías mediadas por Src en diversos contextos biológicos. | ||||||
Tyrphostin A23 | 118409-57-7 | sc-3554 | 10 mg | $110.00 | 13 | |
La tirosfostina A23 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas receptoras, dirigido especialmente al dominio catalítico. Su unión interrumpe la fosforilación de los residuos de tirosina, lo que conduce a la alteración de las vías de transducción de señales. Este compuesto presenta interacciones únicas con residuos de aminoácidos específicos, lo que aumenta su selectividad. La cinética de la tirfosfostina A23 revela un mecanismo de inhibición competitiva, lo que permite comprender mejor la regulación de procesos celulares como la proliferación y la diferenciación. | ||||||
2′-Deschloro-2′-hydroxy Dasatinib | sc-214069 | 1 mg | $430.00 | |||
El 2'-descloro-2'-hidroxi dasatinib actúa como un potente modulador de la actividad tirosina cinasa, mostrando una afinidad de unión única por el sitio de unión al ATP. Sus modificaciones estructurales mejoran las interacciones con residuos clave, promoviendo un cambio conformacional que estabiliza la forma inactiva de la quinasa. Este compuesto muestra una cinética de reacción distinta, caracterizada por una asociación rápida y una disociación más lenta, que influye en las cascadas de señalización y las respuestas celulares posteriores. | ||||||
Daidzein | 486-66-8 | sc-24001 sc-24001A sc-24001B | 100 mg 500 mg 5 g | $25.00 $75.00 $150.00 | 32 | |
La daidzeína actúa como inhibidor selectivo de la tirosina cinasa, estableciendo enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas con el sitio activo de la enzima. Su estructura isoflavonoide única permite una competencia eficaz con el ATP, alterando la conformación de la enzima y afectando a su eficacia catalítica. El compuesto presenta un perfil cinético distintivo, con una notable preferencia por la unión rápida, que puede modular las vías de señalización y las actividades celulares de forma matizada. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína actúa como un potente modulador de la actividad de la tirosina cinasa, caracterizada por su capacidad para formar interacciones específicas de apilamiento π-π con residuos aromáticos en el sitio activo de la enzima. Las características estructurales únicas de esta isoflavona le permiten interrumpir la unión al ATP, lo que conduce a una dinámica de fosforilación alterada. Su cinética de interacción revela un patrón de unión bifásico, que influye en las cascadas de señalización posteriores y en las respuestas celulares a través de la modulación selectiva de la vía. | ||||||
Piceatannol | 10083-24-6 | sc-200610 sc-200610A sc-200610B | 1 mg 5 mg 25 mg | $50.00 $70.00 $195.00 | 11 | |
El piceatannol desempeña un papel distintivo como modulador de la tirosina cinasa, principalmente por su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas con residuos de aminoácidos clave en el sitio activo de la enzima. La conformación estructural de este compuesto le permite inhibir eficazmente la fosforilación del sustrato, influyendo así en las vías de transducción de señales. Su cinética de reacción demuestra un perfil de inhibición competitiva, que puede dar lugar a alteraciones significativas en las redes de señalización celular. | ||||||
Tyrphostin AG 1295 | 71897-07-9 | sc-3558 sc-3558A | 5 mg 25 mg | $102.00 $265.00 | 12 | |
La tirosfostina AG 1295 funciona como un inhibidor selectivo de tirosina cinasas, caracterizado por su capacidad para formar interacciones específicas con el sitio de unión al ATP de la enzima. Las características estructurales únicas de este compuesto le permiten interrumpir la fosforilación de las proteínas diana, modulando así las cascadas de señalización descendentes. Su comportamiento cinético sugiere un mecanismo de inhibición no competitivo, que puede tener efectos profundos en los procesos celulares y las vías de regulación. | ||||||