TXR1 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de TXR1 se incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Spautin-1 CAS 1262888-28-7 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de la función TXR1 interfieren en varias vías de señalización y enzimas que son cruciales para la actividad de la proteína en los procesos celulares. Wortmannin y LY294002, como inhibidores de las fosfoinositide 3-kinasas (PI3Ks), pueden conducir a una actividad reducida de las vías dependientes de PI3K, que son esenciales para la función de proteínas como TXR1. La inhibición de estas vías por Wortmannin y LY294002 puede dar lugar a la disminución de la funcionalidad de TXR1. Además, la Rapamicina, dirigida a la vía mTOR, y el PP242, que inhibe los complejos mTORC1 y mTORC2, pueden suprimir la señalización mTOR que puede regular la actividad del TXR1. Esta inhibición completa de la vía mTOR puede conducir a una reducción de la actividad de las proteínas moduladas por mTOR, incluido el TXR1.
Además, Spautin-1 puede conducir a la desestabilización de TXR1 mediante la inhibición de peptidasas específicas de ubiquitina como USP10 y USP13, que están implicadas en la estabilización de proteínas. El PD98059 y el U0126, ambos inhibidores de la MEK, pueden atenuar la actividad de la vía ERK, lo que conduce a una menor funcionalidad de las proteínas reguladas por esta vía, como el TXR1. Del mismo modo, el SB203580 se dirige a la MAP quinasa p38, con lo que podría reducir la actividad del TXR1 al afectar a la respuesta al estrés y a las vías apoptóticas. Además, una serie de inhibidores de la tirosina cinasa, como el lestaurtinib, el sunitinib, el sorafenib y el dasatinib, pueden alterar varias vías de señalización cruciales para la proliferación y la supervivencia celular. La inhibición de estas vías por estas sustancias químicas puede reducir la actividad funcional de TXR1 al limitar la señalización a través de las vías a las que TXR1 está asociado. Cada uno de estos inhibidores químicos opera a través de mecanismos distintos pero relacionados para modular la actividad de TXR1, lo que refleja la regulación multifacética de la función de esta proteína dentro de las células.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K). Dado que se sabe que el TXR1 está asociado a la señalización PI3K, y que la actividad PI3K es crucial para varios procesos celulares, como la supervivencia y la proliferación, la inhibición de PI3K por Wortmannin puede conducir a una menor actividad de las proteínas de la vía PI3K, incluido el TXR1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro conocido inhibidor de las PI3K. Al inhibir la PI3K, el LY294002 puede regular a la baja la vía PI3K/AKT, que es una vía de señalización crítica para la supervivencia y proliferación celular. La inhibición de esta vía puede dar lugar a una disminución de la función de las proteínas reguladas por ella, como la TXR1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR (objetivo mamífero de la rapamicina). mTOR es un objetivo descendente de la señalización PI3K/AKT, y su inhibición puede provocar una disminución de la síntesis proteica y de la proliferación celular. El TXR1, al estar asociado a estos procesos celulares, puede inhibirse funcionalmente como consecuencia de la inhibición de mTOR. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Se sabe que la Spautina-1 inhibe la peptidasa 10 específica de la ubiquitina (USP10) y la USP13, que intervienen en la desubiquitinación y estabilización de las proteínas. Al inhibir estas USP, la Spautina-1 puede causar la desestabilización y degradación de sus proteínas sustrato, incluyendo potencialmente la TXR1 si está regulada por estas USP. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 actúa como inhibidor de la MEK, que se encuentra aguas arriba de la vía ERK. La vía ERK está implicada en varios procesos celulares, como la progresión del ciclo celular y la proliferación. La inhibición de la MEK por el PD98059 puede atenuar la actividad de la vía ERK y reducir posteriormente las capacidades funcionales de las proteínas corriente abajo, como la TXR1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Similar al PD98059, el U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1 y MEK2. Al impedir la vía MEK/ERK, el U0126 puede suprimir la función de proteínas reguladas por esta vía de señalización, lo que puede incluir la actividad funcional del TXR1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor dirigido a la p38 MAP cinasa. La vía de la p38 MAP cinasa interviene en la respuesta a los estímulos de estrés y está implicada en la diferenciación celular y la apoptosis. La inhibición de la p38 MAP cinasa puede reducir la actividad de las proteínas asociadas a esta vía, incluido el TXR1. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | $270.00 $320.00 $600.00 | 3 | |
El lestaurtinib inhibe varias tirosina cinasas, incluida la JAK2. La señalización de la tirosina cinasa es crucial para diversas funciones celulares, y la inhibición de la JAK2 puede conducir a una disminución de la señalización a través de la vía JAK/STAT, lo que podría afectar a la función de proteínas asociadas como la TXR1. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor multiobjetivo de la tirosina quinasa receptora. Inhibe varios receptores, lo que podría conducir a la supresión de múltiples vías de señalización, incluidas las que podrían implicar al TXR1, reduciendo así su actividad funcional. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la cinasa que actúa sobre múltiples dianas, entre ellas la cinasa RAF, el VEGFR y el PDGFR. Al inhibir estas quinasas, el sorafenib puede interrumpir las vías de señalización que son vitales para la proliferación y la supervivencia celular, lo que puede conducir a la inhibición de la función del TXR1. | ||||||