Date published: 2026-4-8

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TTBK2 Activadores

Activadores TTBK2 comunes incluyen, pero no se limitan a Litio CAS 7439-93-2, SB-216763 CAS 280744-09-4, Kenpaullone CAS 142273-20-9, Biochanin A CAS 491-80-5 y GSK-3β Inhibidor VIII CAS 487021-52-3.

Los activadores químicos de TTBK2 pueden influir en su actividad a través de su interacción con las vías de señalización en las que se sabe que TTBK2 participa. Por ejemplo, el cloruro de litio es reconocido por su capacidad para activar las vías de señalización GSK-3β, que tienen efectos descendentes en la actividad de TTBK2, particularmente en el contexto de la fosforilación de tau, donde TTBK2 tiene un papel significativo. Del mismo modo, los inhibidores de GSK-3β como SB 216763, Kenpaullone, Biochanin A, 1-Azakenpaullone, AR-A014418, Tideglusib, CHIR99021, Indirubin-3'-monoxime, y varios Paullones (incluyendo Alsterpaullone) pueden conducir a la activación de TTBK2. Lo consiguen inhibiendo GSK-3β, levantando así el control inhibitorio que GSK-3β ejerce típicamente sobre la vía de fosforilación de tau, un proceso en el que TTBK2 es un participante activo. Esta desinhibición permite un aumento de la actividad de TTBK2, vinculando estas sustancias químicas al estado de activación de TTBK2.

Además, TDZD-8, un inhibidor competitivo no-ATP de GSK-3β, activa TTBK2 alterando la vía de GSK-3β, que es crucial para la regulación de la actividad de TTBK2. Al inhibir GSK-3β, TDZD-8 altera el mecanismo regulador normal y conduce indirectamente a la activación de TTBK2. El H-89, aunque se conoce principalmente como inhibidor de la PKA, también tiene la capacidad de influir en las vías de señalización de las cinasas que se cruzan con la actividad de TTBK2. Al actuar sobre estas vías solapadas, el H-89 puede promover la activación de TTBK2. En conjunto, estas sustancias químicas activan TTBK2 manipulando el entorno regulador y las cascadas de señalización de las que TTBK2 forma parte, lo que resulta en su activación funcional, esencial para su papel en procesos celulares como la fosforilación de tau.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

El cloruro de litio puede activar las vías de señalización de GSK-3β, lo que a su vez puede conducir a la activación de TTBK2, ya que GSK-3β está implicada en la fosforilación de tau, en la que TTBK2 también desempeña un papel.

SB-216763

280744-09-4sc-200646
sc-200646A
1 mg
5 mg
$71.00
$202.00
18
(1)

SB 216763 es un inhibidor de GSK-3β, y mediante la inhibición de GSK-3β, puede conducir indirectamente a la activación de TTBK2 a través de la desinhibición de las vías en las que TTBK2 se encuentra aguas abajo.

Kenpaullone

142273-20-9sc-200643
sc-200643A
sc-200643B
sc-200643C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$61.00
$153.00
$231.00
$505.00
1
(1)

La kenpaullona, otro inhibidor de GSK-3β, también puede provocar indirectamente la activación de TTBK2 al afectar a las mismas vías que el SB 216763.

Biochanin A

491-80-5sc-205603
sc-205603A
100 mg
250 mg
$77.00
$132.00
(1)

La biocanina A inhibe GSK-3β y puede conducir a la activación de TTBK2 por un mecanismo similar al de otros inhibidores de GSK-3β.

GSK-3β Inhibitor VIII

487021-52-3sc-202636
sc-202636A
5 mg
10 mg
$134.00
$150.00
5
(1)

AR-A014418 es un inhibidor de GSK-3β, que puede activar TTBK2 al afectar a la cascada de señalización en la que participan GSK-3β y las proteínas corriente abajo, incluida TTBK2.

Tideglusib

865854-05-3sc-507358
10 mg
$77.00
(0)

Tideglusib, un inhibidor irreversible de GSK-3β, puede conducir a la activación de TTBK2 a través de la interrupción de las vías reguladoras normales de GSK-3β.

GSK-3 Inhibitor XVI

252917-06-9sc-221691
sc-221691A
5 mg
25 mg
$180.00
$610.00
4
(1)

CHIR99021 es un potente inhibidor de GSK-3β y puede activar TTBK2 como parte de la cascada de señalización que implica a GSK-3β.

Indirubin-3′-monoxime

160807-49-8sc-202660
sc-202660A
sc-202660B
1 mg
5 mg
50 mg
$79.00
$321.00
$671.00
1
(1)

La indirrubina-3'-monoxima, un inhibidor de GSK-3β, puede activar TTBK2 en un mecanismo similar al de otros inhibidores de la vía GSK-3β.