TSSK 3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la TSSK 3 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, 5-iodotubercidina CAS 24386-93-4, indirubina-3'-monoxima CAS 160807-49-8, dihidrocloruro de H-89 CAS 130964-39-5 y GW 5074 CAS 220904-83-6.
Los inhibidores de la TSSK 3 abarcan una amplia gama de sustancias químicas dirigidas contra la actividad enzimática de la serina/treonina-proteína cinasa específica del testículo 3, una cinasa implicada en el desarrollo de las células germinales masculinas y la función espermática. Estos inhibidores ejercen sus efectos principalmente interfiriendo en el sitio de unión al ATP de la TSSK 3, un mecanismo habitual de inhibición de las cinasas. Sustancias químicas como la estaurosporina, la indirubina-3'-monoxima y el dihidrocloruro de H-89 son conocidas por su amplio espectro de inhibición de cinasas, afectando a la TSSK 3 entre otras. Su modo de acción implica imitar o competir con el ATP por el sitio activo de la cinasa, interrumpiendo así su actividad catalítica crucial para los procesos de fosforilación. Esta interrupción puede provocar alteraciones en las vías de señalización celular, afectando a procesos como la regulación del ciclo celular y la apoptosis.
Otros inhibidores, como PD 98059 y LY 294002, funcionan a través de mecanismos indirectos. El PD 98059 se dirige a las quinasas que intervienen en la activación de la TSSK 3, reduciendo así su actividad funcional de forma indirecta. LY 294002, por su parte, inhibe la vía PI3K/Akt, una vía de señalización crucial en muchos procesos celulares. Al modular esta vía, LY 294002 puede influir indirectamente en la actividad de TSSK 3 y sus funciones celulares relacionadas. Estos inhibidores permiten comprender mejor las complejas redes reguladoras que rigen la actividad de TSSK 3 y ofrecen posibles vías para modular su papel en el desarrollo de las células germinales masculinas y la función espermática. La diversidad química de estos inhibidores pone de relieve la intrincada naturaleza de la regulación de las cinasas y la intervención específica en vías de señalización concretas relacionadas con TSSK 3.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inhibidor no selectivo de las proteínas quinasas, incluida la TSSK 3, que afecta a la regulación del ciclo celular y la apoptosis. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
Inhibe la TSSK 3 imitando a la adenosina, impidiendo así la unión del ATP, crucial para la actividad cinasa. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
Inhibe selectivamente quinasas como la TSSK 3 uniéndose a sus sitios de unión al ATP, interrumpiendo su actividad catalítica. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Actúa como inhibidor competitivo de los sitios de unión al ATP en varias quinasas, incluida la TSSK 3, obstaculizando su actividad de fosforilación. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Inhibe la TSSK 3 uniéndose al sitio de unión del ATP, interfiriendo así con su actividad cinasa. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | $126.00 $210.00 $488.00 | 19 | |
Un análogo de la estaurosporina que inhibe la TSSK 3 al competir con el ATP por la unión en el sitio catalítico de la cinasa. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Funciona como un potente inhibidor de la TSSK 3 al inhibir competitivamente el sitio de unión al ATP. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Inhibe específicamente las proteínas cinasas, incluida la TSSK 3, al ocupar el sitio de unión al ATP, reduciendo así la actividad cinasa. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | $223.00 | 8 | |
Inhibe la TSSK 3 uniéndose al sitio de unión al ATP, bloqueando selectivamente su actividad enzimática. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Agit indirectement sur TSSK 3 en inhibant les kinases en amont, réduisant ainsi l'activation et la fonction de TSSK 3. | ||||||