TRPC3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TRPC3 incluyen, entre otros, Pyr3 CAS 1160514-60-2, GSK 2334470 CAS 1227911-45-6, SAR7334 CAS 1333210-07-3, 4-metil-2-(1-piperidinil)-quinolina y SK&F 96365 CAS 130495-35-1.
El potencial receptor transitorio canónico 3 (TRPC3) es un miembro de la subfamilia TRPC de canales iónicos de potencial receptor transitorio (TRP), que desempeñan un papel crucial en la mediación de la afluencia de calcio en respuesta a diversos estímulos, como la activación del receptor, la activación de la fosfolipasa C y el estiramiento mecánico. Los canales TRPC3 se expresan ampliamente en diversos tejidos, como el cerebro, el corazón y el músculo liso, donde contribuyen a procesos fisiológicos como el desarrollo neuronal, la hipertrofia cardiaca, la regulación del tono vascular y el crecimiento y la proliferación celulares. La actividad de los canales TRPC3 es esencial para la modulación de los niveles de calcio intracelular, un segundo mensajero crítico en las vías de señalización celular. Al facilitar la entrada de calcio en la célula, los canales TRPC3 influyen en una miríada de respuestas celulares, lo que subraya su importancia en el mantenimiento de la homeostasis y la función celulares. La regulación de la actividad de TRPC3 es, por tanto, vital para asegurar respuestas celulares adecuadas a señales externas e internas, destacando su papel tanto en estados fisiológicos como patológicos.
La inhibición de los canales TRPC3 implica mecanismos que, o bien bloquean directamente el poro del canal, impidiendo la entrada de calcio, o bien modulan los mecanismos reguladores del canal, afectando a su capacidad de respuesta a estímulos activadores. La inhibición directa puede lograrse mediante el uso de inhibidores de moléculas pequeñas que se dirigen específicamente al poro del canal TRPC3, impidiendo así el paso de iones de calcio al interior de la célula. Alternativamente, las vías reguladoras que controlan la actividad del canal TRPC3, como los ciclos de fosforilación-defosforilación o las interacciones con otras proteínas, pueden dirigirse para modular indirectamente la actividad del canal. Por ejemplo, las alteraciones en las moléculas de señalización lipídica, como el diacilglicerol (DAG), que es un conocido activador de los canales TRPC3, también pueden afectar a la función del canal. Además, se han empleado enfoques genéticos, como la interferencia de ARN o el uso de modelos knockout, para dilucidar el papel de los canales TRPC3 en diversos procesos celulares y fisiológicos, lo que permite comprender mejor las consecuencias de la inhibición de TRPC3.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pyr3 | 1160514-60-2 | sc-301624 sc-301624A sc-301624B | 5 mg 10 mg 25 mg | $148.00 $255.00 $510.00 | ||
Pyr3 es un modulador selectivo del canal iónico TRPC3, que presenta interacciones de unión únicas que mejoran la actividad del canal. Su estructura molecular distintiva permite cambios conformacionales específicos en TRPC3, influyendo en la permeabilidad a los iones de calcio y en las vías de señalización celular. El perfil cinético de Pyr3 revela una rápida activación y desactivación, lo que la convierte en una valiosa herramienta para estudiar la dinámica de los canales iónicos y su papel en los procesos fisiológicos. Su capacidad para dirigirse selectivamente a TRPC3 lo distingue en la investigación de canales iónicos. | ||||||
GSK 2334470 | 1227911-45-6 | sc-364501 sc-364501A | 10 mg 50 mg | $195.00 $1142.00 | 1 | |
GSK 2334470 actúa como un inhibidor potente y selectivo de TRPC3. Al dirigirse a TRPC3, interfiere con la entrada de calcio operada por almacenamiento (SOCE), un proceso crítico mediado por los canales TRPC. La inhibición de TRPC3 por GSK 2334470 puede afectar a funciones celulares que dependen de SOCE, lo que lo convierte en una herramienta valiosa para investigar el papel de TRPC3 en las vías de señalización del calcio. | ||||||
SAR7334 | 1333210-07-3 | sc-507445 | 10 mg | $510.00 | ||
El SAR7334 es un inhibidor de TRPC6 y TRPC3 que interfiere con la entrada de calcio operada por receptor (ROCE). Al dirigirse específicamente a TRPC3, SAR7334 interrumpe la dinámica de la señalización del calcio, influyendo potencialmente en las respuestas celulares asociadas a la activación de TRPC3. | ||||||
4-Methyl-2-(1-piperidinyl)-quinoline | 5465-86-1 | sc-483337 | 25 mg | $430.00 | ||
El ML204 es un potente inhibidor de TRPC4 y TRPC5, y su selectividad se extiende también a TRPC3. Al dirigirse al TRPC3, el ML204 modula las vías de señalización del calcio asociadas a este canal. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
El SKF 96365 es un inhibidor no específico de los canales TRPC que incluye el TRPC3 entre sus dianas. Aunque su acción no es exclusiva sobre el TRPC3, el SKF 96365 puede influir en las funciones mediadas por el TRPC3, en particular las relacionadas con la señalización del calcio. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
El 2-APB es un inhibidor no selectivo del canal TRPC que incluye el TRPC3 en su espectro de acción. Aunque no se dirige exclusivamente al TRPC3, el 2-APB puede afectar a las funciones mediadas por el TRPC3 relacionadas con la señalización del calcio. | ||||||