Los inhibidores de Trav4n-4 representan una clase específica de compuestos químicos que interactúan con la proteína o receptor Trav4n-4, inhibiendo su actividad biológica mediante interacciones moleculares específicas. Estos inhibidores están diseñados para unirse al sitio activo o a un sitio alostérico de Trav4n-4, bloqueando así su función normal o alterando su conformación estructural. El proceso de unión suele implicar interacciones no covalentes como enlaces de hidrógeno, fuerzas de van der Waals, interacciones electrostáticas y contactos hidrofóbicos, que contribuyen a la estabilidad general del complejo inhibidor-proteína. Dependiendo de la naturaleza de la proteína Trav4n-4, estos inhibidores pueden actuar como inhibidores competitivos, compitiendo directamente con sustratos naturales por el sitio activo, o como moduladores alostéricos, induciendo cambios en la forma de la proteína que reducen su actividad funcional.La diversidad estructural de los inhibidores de Trav4n-4 permite una amplia gama de diseños químicos, desde pequeñas moléculas orgánicas hasta entidades más grandes y complejas como péptidos o macrociclos. Las características estructurales clave suelen incluir anillos aromáticos, heteroátomos como el nitrógeno o el azufre, y diversos grupos funcionales como grupos hidroxilo, amina o carboxilo, que facilitan interacciones específicas con los bolsillos de unión de Trav4n-4. Estos inhibidores también se caracterizan por sus propiedades fisicoquímicas, como el peso molecular, la lipofilia y la polaridad, que influyen en su solubilidad, estabilidad y afinidad de unión. El equilibrio entre las regiones hidrofóbicas e hidrofílicas de la molécula inhibidora es fundamental para optimizar su interacción con Trav4n-4, asegurando que pueda unirse eficazmente en condiciones fisiológicas. El diseño de inhibidores a menudo implica la modificación de estas características para mejorar la selectividad y reducir las interacciones fuera del objetivo, proporcionando un alto grado de especificidad para el objetivo Trav4n-4.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Inhibe la proteína quinasa C (PKC), que está implicada en las vías de señalización de las que Trav4n-4 puede formar parte, lo que conduce a una actividad reducida de Trav4n-4 a través de la disminución de los eventos de fosforilación que son críticos para su función. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inhibe selectivamente las quinasas de la familia Src, que podrían estar aguas arriba de Trav4n-4, lo que resulta en una menor activación de las dianas aguas abajo, incluyendo Trav4n-4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Es un potente inhibidor de la PI3K, que interviene en la vía de señalización Akt; la inhibición de la PI3K conduce a una reducción de la actividad de Akt, lo que potencialmente reduce la actividad de Trav4n-4, ya que Akt puede regular una amplia gama de proteínas, incluida Trav4n-4. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibe la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK; al inhibir la MEK, se impide la posterior activación de la ERK, lo que podría conducir a una menor activación de Trav4n-4 si está regulada por la vía MAPK/ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede influir en la actividad de Trav4n-4 alterando el estado de fosforilación de proteínas que interactúan con Trav4n-4 o lo regulan. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inhibidor de la MAP quinasa p38 que podría inhibir la vía de señalización p38, reduciendo así potencialmente la actividad de Trav4n-4 si Trav4n-4 se regula a través de esta vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Inhibe selectivamente MEK1/2, impidiendo la activación de la vía MAPK/ERK, e inhibiendo potencialmente la actividad de Trav4n-4 si depende de señales de esta vía. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un potente inhibidor de la PI3K como el LY294002; la inhibición de la PI3K por el Wortmannin conduciría a una disminución de la actividad de Akt, lo que podría dar lugar a una disminución de la actividad de Trav4n-4 si la PI3K/Akt es una vía reguladora de Trav4n-4. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, que es un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular; al inhibir mTOR, disminuye la función de las proteínas corriente abajo o reguladas por mTOR, que podría incluir Trav4n-4. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Un inhibidor pan-PKC que puede inhibir múltiples isoformas PKC, reduciendo potencialmente la fosforilación y la actividad de Trav4n-4 si está regulada por señalización dependiente de PKC. |