Date published: 2025-9-11

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Trav4n-4 Inhibidores

Inhibidores comunes de Trav4n-4 incluyen, pero no se limitan a Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, PP 2 CAS 172889-27-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SP600125 CAS 129-56-6.

Los inhibidores de Trav4n-4 representan una clase específica de compuestos químicos que interactúan con la proteína o receptor Trav4n-4, inhibiendo su actividad biológica mediante interacciones moleculares específicas. Estos inhibidores están diseñados para unirse al sitio activo o a un sitio alostérico de Trav4n-4, bloqueando así su función normal o alterando su conformación estructural. El proceso de unión suele implicar interacciones no covalentes como enlaces de hidrógeno, fuerzas de van der Waals, interacciones electrostáticas y contactos hidrofóbicos, que contribuyen a la estabilidad general del complejo inhibidor-proteína. Dependiendo de la naturaleza de la proteína Trav4n-4, estos inhibidores pueden actuar como inhibidores competitivos, compitiendo directamente con sustratos naturales por el sitio activo, o como moduladores alostéricos, induciendo cambios en la forma de la proteína que reducen su actividad funcional.La diversidad estructural de los inhibidores de Trav4n-4 permite una amplia gama de diseños químicos, desde pequeñas moléculas orgánicas hasta entidades más grandes y complejas como péptidos o macrociclos. Las características estructurales clave suelen incluir anillos aromáticos, heteroátomos como el nitrógeno o el azufre, y diversos grupos funcionales como grupos hidroxilo, amina o carboxilo, que facilitan interacciones específicas con los bolsillos de unión de Trav4n-4. Estos inhibidores también se caracterizan por sus propiedades fisicoquímicas, como el peso molecular, la lipofilia y la polaridad, que influyen en su solubilidad, estabilidad y afinidad de unión. El equilibrio entre las regiones hidrofóbicas e hidrofílicas de la molécula inhibidora es fundamental para optimizar su interacción con Trav4n-4, asegurando que pueda unirse eficazmente en condiciones fisiológicas. El diseño de inhibidores a menudo implica la modificación de estas características para mejorar la selectividad y reducir las interacciones fuera del objetivo, proporcionando un alto grado de especificidad para el objetivo Trav4n-4.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

Inhibe la proteína quinasa C (PKC), que está implicada en las vías de señalización de las que Trav4n-4 puede formar parte, lo que conduce a una actividad reducida de Trav4n-4 a través de la disminución de los eventos de fosforilación que son críticos para su función.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

Inhibe selectivamente las quinasas de la familia Src, que podrían estar aguas arriba de Trav4n-4, lo que resulta en una menor activación de las dianas aguas abajo, incluyendo Trav4n-4.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Es un potente inhibidor de la PI3K, que interviene en la vía de señalización Akt; la inhibición de la PI3K conduce a una reducción de la actividad de Akt, lo que potencialmente reduce la actividad de Trav4n-4, ya que Akt puede regular una amplia gama de proteínas, incluida Trav4n-4.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Inhibe la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK; al inhibir la MEK, se impide la posterior activación de la ERK, lo que podría conducir a una menor activación de Trav4n-4 si está regulada por la vía MAPK/ERK.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Inhibe la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede influir en la actividad de Trav4n-4 alterando el estado de fosforilación de proteínas que interactúan con Trav4n-4 o lo regulan.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Un inhibidor de la MAP quinasa p38 que podría inhibir la vía de señalización p38, reduciendo así potencialmente la actividad de Trav4n-4 si Trav4n-4 se regula a través de esta vía.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

Inhibe selectivamente MEK1/2, impidiendo la activación de la vía MAPK/ERK, e inhibiendo potencialmente la actividad de Trav4n-4 si depende de señales de esta vía.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Un potente inhibidor de la PI3K como el LY294002; la inhibición de la PI3K por el Wortmannin conduciría a una disminución de la actividad de Akt, lo que podría dar lugar a una disminución de la actividad de Trav4n-4 si la PI3K/Akt es una vía reguladora de Trav4n-4.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inhibe mTOR, que es un regulador clave del crecimiento y la proliferación celular; al inhibir mTOR, disminuye la función de las proteínas corriente abajo o reguladas por mTOR, que podría incluir Trav4n-4.

Gö 6983

133053-19-7sc-203432
sc-203432A
sc-203432B
1 mg
5 mg
10 mg
$103.00
$293.00
$465.00
15
(1)

Un inhibidor pan-PKC que puede inhibir múltiples isoformas PKC, reduciendo potencialmente la fosforilación y la actividad de Trav4n-4 si está regulada por señalización dependiente de PKC.