TRAF2 Inhibidores
Inhibidores comunes de TRAF2 incluyen, pero no se limitan a CDDO Imidazolide CAS 443104-02-7, IKK-2 Inhibidor IV CAS 507475-17-4, (5Z)-7-Oxozeaenol CAS 253863-19-3, Tanshinone IIA CAS 568-72-9 y Ácido Ursólico CAS 77-52-1.
Los inhibidores de TRAF2 son una clase especializada de compuestos químicos diseñados para dirigirse selectivamente e inhibir la actividad de la proteína del factor 2 asociado al receptor de TNF (TRAF2). TRAF2 es una proteína adaptadora esencial que interviene en las vías de transducción de señales que regulan diversas respuestas celulares, como la apoptosis, la inflamación y la señalización inmunitaria. Como mediador clave de la superfamilia de receptores del TNF, TRAF2 desempeña un papel esencial en la activación de las vías NF-κB y JNK, que son fundamentales para controlar la expresión génica en respuesta a estímulos externos. Al inhibir TRAF2, los investigadores pueden interrumpir estas vías de señalización, lo que permite explorar las funciones específicas de TRAF2 y su contribución a procesos celulares como la supervivencia, la proliferación y las respuestas al estrés. Al bloquear la actividad de TRAF2, los científicos pueden diseccionar el papel de esta proteína adaptadora en el contexto más amplio de las redes de señalización celular. Estos inhibidores ayudan a aclarar cómo interactúa TRAF2 con otras moléculas de señalización y los efectos derivados de su inhibición, como la modulación de la actividad de NF-κB y JNK. Esto es especialmente importante para comprender cómo responden las células a las citocinas, el estrés y otros factores ambientales que influyen en las respuestas inmunitarias e inflamatorias. Además, los inhibidores de TRAF2 permiten a los investigadores estudiar la interacción entre distintas vías de señalización y cómo la alteración de TRAF2 afecta a la respuesta celular global. Mediante el estudio de estos efectos, los científicos obtienen información sobre los complejos mecanismos reguladores que rigen el comportamiento celular y el papel fundamental que desempeña TRAF2 en el mantenimiento de la homeostasis celular y la respuesta a los desafíos externos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
CDDO Imidazolide | 443104-02-7 | sc-504719 | 1 mg | $700.00 | ||
El CDDO-Im, un triterpenoide sintético, inhibe indirectamente el TRAF2 dirigiéndose a la vía del NF-κB. Mediante la inhibición de IKKβ y la supresión de la activación de NF-κB, CDDO-Im interrumpe la señalización mediada por TRAF2, lo que repercute en las respuestas celulares relacionadas con la inflamación y la apoptosis. El compuesto proporciona una vía para modular selectivamente la actividad de TRAF2 dirigiéndose a la vía NF-κB. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
El TPCA-1, un inhibidor de IKK-2, influye indirectamente en TRAF2 al alterar la vía NF-κB. La inhibición de la actividad de IKK-2 impide la activación de NF-κB, afectando a la señalización mediada por TRAF2 y a las respuestas celulares relacionadas con la inflamación y la apoptosis. El TPCA-1 proporciona un medio específico para modular la actividad de TRAF2 dirigiéndose a la vía NF-κB, lo que pone de relieve la intrincada diafonía entre NF-κB y TRAF2. | ||||||
(5Z)-7-Oxozeaenol | 253863-19-3 | sc-202055 sc-202055A | 1 mg 5 mg | $154.00 $633.00 | 13 | |
El 5Z-7-Oxozeaenol, un inhibidor de TAK1, influye indirectamente en TRAF2 al interrumpir la vía TAK1-MKK3/6-p38 MAPK. La inhibición de TAK1 impide la activación de MAPK corriente abajo, lo que repercute en la señalización mediada por TRAF2 y en las respuestas celulares relacionadas con la inflamación y la apoptosis. El 5Z-7-Oxozeaenol proporciona un medio específico para modular la actividad de TRAF2 a través de la vía TAK1-MAPK, ilustrando la intrincada interacción entre estos módulos de señalización. | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | $86.00 $310.00 | 22 | |
La tanshinona IIA, un compuesto bioactivo de la Salvia miltiorrhiza, actúa como inhibidor de TRAF2 al afectar a la vía NF-κB. La inhibición de IKKβ interrumpe la activación de NF-κB, influyendo en la expresión y función de TRAF2, alterando las respuestas celulares relacionadas con la inflamación y la apoptosis. El impacto selectivo de la tanzanona IIA sobre la señalización NF-κB la posiciona como una herramienta valiosa para investigar la diafonía entre las vías inflamatorias y apoptóticas que convergen en TRAF2. | ||||||
Ursolic Acid | 77-52-1 | sc-200383 sc-200383A | 50 mg 250 mg | $55.00 $176.00 | 8 | |
El ácido ursólico, un triterpenoide pentacíclico natural, inhibe indirectamente TRAF2 modulando la vía NF-κB. La inhibición de IKKβ interrumpe la activación de NF-κB, lo que influye en la expresión y función de TRAF2, alterando las respuestas celulares relacionadas con la inflamación y la apoptosis. El impacto selectivo del ácido ursólico sobre la señalización NF-κB lo posiciona como una herramienta valiosa para investigar la diafonía entre las vías inflamatorias y apoptóticas que convergen en TRAF2. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $210.00 $252.00 $1740.00 $1964.00 | 34 | |
El JSH-23, un inhibidor de la translocación nuclear del NF-κB, influye indirectamente en el TRAF2 al alterar la vía del NF-κB. La inhibición de la translocación nuclear de NF-κB influye en la señalización mediada por TRAF2 y en las respuestas celulares relacionadas con la inflamación y la apoptosis. El JSH-23 proporciona un medio específico para modular la actividad de TRAF2 dirigiéndose a la vía NF-κB, poniendo de relieve la intrincada diafonía entre NF-κB y TRAF2. | ||||||
SC514 | 354812-17-2 | sc-205504 sc-205504A | 5 mg 10 mg | $66.00 $89.00 | 13 | |
SC-514, un inhibidor de IKK-2, influye indirectamente en TRAF2 al interrumpir la vía NF-κB. La inhibición de la actividad de IKK-2 impide la activación de NF-κB, lo que repercute en la señalización mediada por TRAF2 y en las respuestas celulares relacionadas con la inflamación y la apoptosis. El SC-514 proporciona un medio específico para modular la actividad de TRAF2 dirigiéndose a la vía NF-κB, lo que ilustra la intrincada diafonía entre NF-κB y TRAF2. | ||||||