Date published: 2025-10-26

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TPD52 Inhibidores

Los inhibidores comunes de TPD52 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, wortmannina CAS 19545-26-7 y U-0126 CAS 109511-58-2.

Los inhibidores de TPD52 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para dirigir y modular la actividad de TPD52, una proteína asociada a diversos procesos celulares. TPD52, abreviatura de proteína tumoral D52, es una proteína citoplasmática que interviene en el tráfico intracelular, la endocitosis y las vías de transducción de señales. Los inhibidores de TPD52 son compuestos moleculares diseñados para interferir con la función o expresión normal de esta proteína, a menudo mediante la unión a regiones o sitios específicos dentro de la estructura de la proteína. De este modo, pueden alterar los procesos celulares en los que interviene TPD52.

El desarrollo de inhibidores de TPD52 ha despertado interés debido a la implicación de la proteína en varias vías celulares. TPD52 está implicada en procesos como la división celular, el tráfico de membranas y la formación de vesículas. La inhibición de TPD52 puede afectar a estos procesos, ofreciendo información sobre los mecanismos fundamentales que subyacen a la función celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas quinasas que puede inhibir la TPD52 interfiriendo en sus vías de señalización descendentes que implican a varias quinasas.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

La bisindolilmaleimida I, también conocida como GF109203X, es un inhibidor específico de la proteína quinasa C (PKC) y puede inhibir la TPD52 dirigiéndose a las vías dependientes de la PKC en las que puede estar implicada la TPD52.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 es un inhibidor específico de PI3K, que puede inhibir TPD52 interrumpiendo la vía de señalización PI3K/AKT, afectando probablemente a los procesos celulares mediados por TPD52.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannina es un inhibidor covalente de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), que puede inhibir la TPD52 mediante el bloqueo de la vía PI3K/AKT, influyendo potencialmente en la actividad de la TPD52.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

El U0126 es un inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que puede inhibir la TPD52 al afectar a la vía MAPK/ERK que puede desempeñar un papel en las funciones relacionadas con la TPD52.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

El PD98059 es un inhibidor no competitivo de MEK, que puede inhibir TPD52 alterando la vía de señalización MAPK/ERK, afectando potencialmente al papel de TPD52 en esta vía.

SB 202190

152121-30-7sc-202334
sc-202334A
sc-202334B
1 mg
5 mg
25 mg
$30.00
$125.00
$445.00
45
(1)

El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP quinasa, que puede inhibir la TPD52 modulando la vía de señalización de la p38 MAPK que podría estar asociada a la función de la TPD52.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede inhibir TPD52 al afectar a la vía de señalización JNK que podría ser relevante para la actividad de TPD52.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Imatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa que puede inhibir TPD52 dirigiéndose a las vías dependientes de la tirosina quinasa con las que TPD52 puede interactuar.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

El sorafenib es un inhibidor multicinasa que puede inhibir el TPD52 al afectar a varias vías de señalización, incluidas las relacionadas con la angiogénesis y la proliferación celular, en las que puede estar implicado el TPD52.