Date published: 2025-9-6

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Topo II Inhibidores

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores de Topo II para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores de Topo II son una clase de compuestos dirigidos contra la enzima topoisomerasa II, un actor crucial en la replicación y transcripción del ADN. Al inhibir esta enzima, estos compuestos interfieren en el estado topológico del ADN, impidiendo los procesos de desenrollamiento y enrollamiento esenciales para diversas funciones celulares. En la investigación científica, los inhibidores de Topo II son herramientas inestimables para estudiar la regulación del ciclo celular, la expresión génica y los mecanismos subyacentes al daño y la reparación del ADN. Los investigadores utilizan estos inhibidores para diseccionar las funciones de la topoisomerasa II en la condensación cromosómica, la segregación y el mantenimiento de la estabilidad genómica. Además, estos compuestos se utilizan en estudios genéticos para inducir mutaciones e investigar las interacciones ADN-proteína, proporcionando información sobre procesos biológicos fundamentales. Los inhibidores de Topo II también sirven como sondas en ensayos bioquímicos para explorar la dinámica de las topoisomerasas de ADN y sus interacciones con otros componentes celulares. Su aplicación se extiende a los campos de la biotecnología, donde contribuyen al desarrollo de nuevas metodologías para la manipulación y el análisis del ADN. Consulte información detallada sobre nuestros inhibidores de Topo II disponibles haciendo clic en el nombre del producto.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Bis(cyclopentadienyl)vanadium(IV) dichloride

12083-48-6sc-227388
1 g
$58.00
(0)

El dicloruro de bis(ciclopentadienil)vanadio(IV) presenta interacciones únicas con la topoisomerasa II a través de su coordinación metalocéntrica, que influye en la dinámica conformacional de la enzima. El entorno de ligando distinto del compuesto facilita la unión específica a la enzima, alterando sus vías catalíticas. El resultado es una modulación del superenrollamiento del ADN y del paso de la hebra, ya que el centro de vanadio introduce propiedades electrónicas únicas que afectan a la cinética de la reacción y a la estabilidad de la enzima, repercutiendo en última instancia en la topología del ADN.

Protocatechuic acid ethyl ester

3943-89-3sc-236496
5 g
$32.00
(0)

El éster etílico del ácido protocatéquico se une a la topoisomerasa II a través de su estructura aromática, que mejora las interacciones de apilamiento π-π con el sitio activo de la enzima. La fracción éster etílico de este compuesto contribuye a las interacciones hidrofóbicas, promoviendo una afinidad de unión favorable. La presencia de grupos hidroxilo permite la formación de enlaces de hidrógeno, lo que influye en el estado conformacional de la enzima y en su eficacia catalítica, modulando así la relajación del ADN y la tensión torsional durante los procesos de replicación.

Sobuzoxane

98631-95-9sc-215862
sc-215862A
sc-215862B
sc-215862C
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
$250.00
$900.00
$1500.00
$2800.00
1
(0)

El sobuzoxano presenta interacciones únicas con la topoisomerasa II, principalmente a través de su capacidad para formar complejos estables mediante interacciones electrostáticas e hidrofóbicas. Sus características estructurales facilitan la interrupción del ciclo catalítico de la enzima, lo que conduce a la estabilización de los complejos de escisión del ADN. La flexibilidad conformacional específica del compuesto le permite adaptarse al sitio activo de la enzima, influyendo en la cinética de reacción y alterando la dinámica de la topología del ADN durante los procesos de replicación y reparación.

Fostriecin

87860-39-7sc-202160
50 µg
$260.00
9
(1)

La fostriecina interactúa con la topoisomerasa II formando complejos transitorios que modulan la actividad de la enzima. Su singular afinidad de unión se debe a enlaces de hidrógeno específicos y a interacciones de van der Waals, que mejoran la estabilización del complejo enzima-ADN. Este compuesto también muestra una capacidad distintiva para alterar el estado conformacional de la topoisomerasa II, lo que repercute en la eficacia catalítica de la enzima e influye en la resolución del superenrollamiento del ADN durante los procesos celulares.