Estructura molecular de Fostriecin, Número CAS: 87860-39-7
Fostriecin (CAS 87860-39-7)
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Nombres Alternativos:
Phosphotrienin; Fostriecin Sodium Salt
Solicitud:
Fostriecin es un inhibidor de Topo II, PP1 y PP2A
Número de CAS:
87860-39-7
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
452.37
Fórmula Molecular:
C19H26O9P•Na
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La fostriecina es un antibiótico que puede encontrarse en el Streptomyces pulveraceus. Este compuesto puede actuar inhibiendo la actividad catalítica de Topo II parcialmente purificada (topoisomerasa de tipo II) de forma no competitiva. A diferencia de otros inhibidores conocidos de esta enzima, no se ha observado que la fosteriecina provoque roturas de la cadena de ADN en células L1210, lo que sugiere que no estabiliza un complejo escindible. Además, en el mismo experimento, se demostró que este agente causa un bloqueo en la fase G2 del ciclo celular. La fostriecina también ha mostrado una gran capacidad para inhibir la proteína fosfatasa 1 (PP1) y la proteína fosfatasa 2A (PP2A).
Fostriecin (CAS 87860-39-7) Referencias
- Estudio de fase I y farmacocinético del inhibidor catalítico de la topoisomerasa II fostriecina. | de Jong, RS., et al. 1999. Br J Cancer. 79: 882-7. PMID: 10070885
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- Síntesis asimétrica controlada por catalizador de fostriecina y 8-epi-fostriecina. | Maki, K., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 17111-7. PMID: 16316259
- El antibiótico antitumoral fostriecina se une covalentemente al residuo cisteína-269 de la subunidad catalítica de la proteína fosfatasa 2A en células de mamífero. | Takeuchi, T., et al. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 8113-22. PMID: 19857968
- Síntesis convergente de fostriecina mediante acoplamientos selectivos de alquenos y dihidroxilación asimétrica regioselectiva. | Robles, O. and McDonald, FE. 2009. Org Lett. 11: 5498-501. PMID: 19902969
- Elucidación del grupo de genes biosintéticos y del mecanismo de modificación post-PKS de la fostriecina en Streptomyces pulveraceus. | Kong, R., et al. 2013. Chem Biol. 20: 45-54. PMID: 23352138
- Estrategias sintéticas empleadas para la construcción de fostriecina y productos naturales relacionados. | Trost, BM., et al. 2016. Chem Rev. 116: 15035-15088. PMID: 28027648
- Efectos de la fostriecina sobre las respuestas impulsadas por β2-adrenoceptores en mastocitos humanos. | Bastan, R., et al. 2017. J Immunotoxicol. 14: 60-65. PMID: 28090813
- Inhibición de la topoisomerasa de tipo II por la fostriecina. | Boritzki, TJ., et al. 1988. Biochem Pharmacol. 37: 4063-8. PMID: 2847752
- Síntesis total y formal de fostriecina. | Dong, G., et al. 2020. Org Chem Front. 7: 3608-3615. PMID: 33184589
- La condensación cromosómica inducida por la fostriecina no requiere la actividad quinasa de p34cdc2 ni la hiperfosforilación de la histona H1, pero está asociada a una mayor fosforilación de las histonas H2A y H3. | Guo, XW., et al. 1995. EMBO J. 14: 976-85. PMID: 7889943
- El fármaco antitumoral fostriecina inhibe el punto de control de entrada mitótico y las proteínas fosfatasas 1 y 2A. | Roberge, M., et al. 1994. Cancer Res. 54: 6115-21. PMID: 7954457
- La fostriecina, un antibiótico antitumoral con actividad inhibidora contra las proteínas fosfatasas de serina/treonina tipos 1 (PP1) y 2A (PP2A), es altamente selectiva para la PP2A. | Walsh, AH., et al. 1997. FEBS Lett. 416: 230-4. PMID: 9373158
- Toxicidad renal del fármaco anticanceroso fostriecina. | de Jong, RS., et al. 1998. Cancer Chemother Pharmacol. 42: 160-4. PMID: 9654117
- La fostriecina, un inhibidor de la proteína fosfatasa 2A, limita el tamaño del infarto de miocardio incluso cuando se administra tras el inicio de la isquemia. | Weinbrenner, C., et al. 1998. Circulation. 98: 899-905. PMID: 9738645
Inhibidor de:
β3Gn-T9, 4921523A10Rik, 4932429P05Rik, ALP, Aminopeptidase P1, C14orf124, C7orf47, calicin, CCDC159, CCDC25, CD92, Cdc14b Phosphatase, CMPK, CPPED1, CTDSPL, demethylated-PP2A-C, DUSP20, FASP1, FEM-2, H2-M10.2, H2-T3, H2al2y, Histone cluster 1 H2AO, Histone cluster 1 H4K, Histone cluster 2 H3B, HMBOX1, HS2ST1, HS6ST3, IPP-1, Keratin 42, Krox-8, L-Alkaline phosphatase, LCMT1, Lipocalin-11, LLGL2, LOC100039269, LOC100040299, LOC100041102, LOC100041296, LOC345630, LPPR3, MIPP, MPPE1, MPPED1, NOSTRIN, OCRL, Okadaic Acid, OS4, OST-PTP, PACE4, PAP-2c, PHACTR3, PHI-1, PHLPPL, phosphatasefamily surface anchored protein, PME-1, PP1, PP2A-β, PP2A-δ, PP2A-γ, PP2A-Aα, PP2A-Bα, PP2A-B55-β, PP2A-B55-δ, PP2A-B55-γ, PP2A-B56-β, PP2A-B56-δ, PP2A-B72/B130, PP2A-C, PP2A-Cβ, PP2C, PP2Cε, PP6, PPEF-1, PPM1H, PPP1R14D, PPP1R3, PPP1R6, PPP2R3A, PPP2R3C, PPP2R5E, Ppp4r1l, PPP4R4, PRIP, PTPLAD2, REEP2, Sds22, SH-PTP1, Sialyltransferase 7F, TMPRSS11D, Topo II, Topo IIIβ, TSPAN18, TSPY4, Type I 4-phoshatase α, Type I 4-phoshatase β, Type II 4-phoshatase, Type II 4-phoshatase β, ZDHHC9, y ZNF279.Activador de:
2010007H12Rik, 4921523A10Rik, Alox12e, ANKRD52, ANP32C, Cdc14a phosphatase, Cdc14b Phosphatase, LHPP, PP1α, PP1γ, PP2A-δ, PP2A-γ, PP2A-Bα, PP6R3, PPP1R1C, Ppp2r3d, SMEK1, SNED1, SSH3, TBC1D26, Tip41, TM6P1, y TMEM120B.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Fostriecin, 50 µg | sc-202160 | 50 µg | $260.00 |