Los activadores químicos del TNFα-IP8 utilizan diversas vías de señalización intracelular para potenciar la función de la proteína dentro de las células. El forbol 12-miristato 13-acetato (PMA) interactúa directamente con la proteína cinasa C (PKC) y la activa, lo que desempeña un papel fundamental en los mecanismos de señalización que potencian las actividades del TNFα-IP8. La activación de la PKC puede dar lugar a una cascada de acontecimientos posteriores que potencian la actividad de esta proteína. Del mismo modo, la forskolina, al elevar los niveles intracelulares de AMPc, estimula indirectamente la proteína cinasa A (PKA), que a su vez fosforila diversos sustratos, incluidos los implicados en las vías de señalización que activan el TNFα-IP8. La ionomicina, a través de su papel como ionóforo de calcio, aumenta el calcio intracelular, que a su vez puede activar vías sensibles al calcio, promoviendo posteriormente la activación de TNFα-IP8. En un mecanismo relacionado, el Thapsigargin altera la homeostasis del calcio inhibiendo la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que conduce a una estimulación indirecta del TNFα-IP8 a través de niveles elevados de calcio citosólico.
Otros activadores químicos actúan a través de vías diferentes pero interconectadas. La bisindolilmaleimida I, aunque es principalmente un inhibidor de la PKC, en determinadas condiciones puede activar isoformas específicas de la PKC, contribuyendo así potencialmente a la activación del TNFα-IP8. El fingolimod (FTY720) actúa sobre los receptores de esfingosina-1-fosfato e influye en las vías de señalización que regulan el TNFα-IP8. El peróxido de hidrógeno, como especie reactiva del oxígeno, puede iniciar diversos acontecimientos de señalización celular, incluida la activación de quinasas y factores de transcripción que promueven la actividad del TNFα-IP8. La anisomicina estimula las proteínas cinasas activadas por el estrés, como la JNK, lo que puede conducir a la activación del TNFα-IP8. La caliculina A y el ácido ocadaico, ambos inhibidores de las proteínas fosfatasas, provocan un aumento de la fosforilación en las vías de señalización, contribuyendo así a la activación de TNFα-IP8. Por último, la Brefeldina A y el A23187, mediante su alteración del aparato de Golgi y la facilitación de la afluencia de calcio respectivamente, pueden desencadenar cascadas de señalización que culminan en la activación funcional del TNFα-IP8.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
El PMA activa directamente la proteína quinasa C (PKC), que participa en las vías de señalización que regulan el TNFα-IP8. La activación de la PKC conduce a eventos de señalización corriente abajo que dan lugar a la activación funcional del TNFα-IP8 promoviendo su actividad dentro de la célula. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
La ionomicina actúa como un ionóforo que se une selectivamente al calcio y aumenta la concentración de calcio intracelular. Los niveles elevados de calcio pueden activar vías de señalización sensibles al calcio, que a su vez, pueden conducir a la activación de enzimas que aumentan directamente la función del TNFα-IP8 dentro de la célula. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Elapsigargina inhibe la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), lo que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico. Esta alteración de la homeostasis del calcio puede activar vías de señalización descendentes que culminan en la activación del TNFα-IP8. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $105.00 $242.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor selectivo de la PKC, pero puede activar paradójicamente ciertas isoformas de la PKC en condiciones específicas, lo que conduce a la activación de dianas corriente abajo, incluidas las que activan el TNFα-IP8. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $33.00 $77.00 $120.00 | 14 | |
El FTY720, tras su fosforilación, actúa como modulador del receptor de esfingosina-1-fosfato. Esta activación afecta a las vías de señalización que incluyen las que regulan el estado funcional del TNFα-IP8, lo que conduce a su activación. | ||||||
Hydrogen Peroxide | 7722-84-1 | sc-203336 sc-203336A sc-203336B | 100 ml 500 ml 3.8 L | $31.00 $61.00 $95.00 | 28 | |
El peróxido de hidrógeno sirve como especie reactiva de oxígeno que puede activar varias vías de señalización celular, incluidas las vías relacionadas con el estrés oxidativo que pueden conducir a la activación de factores de transcripción y quinasas que potencian la actividad del TNFα-IP8. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
La anisomicina activa las proteínas quinasas activadas por el estrés (SAPK), en concreto la JNK. La activación de JNK puede conducir a la activación de factores de transcripción y otras moléculas de señalización que forman parte de las vías que potencian la activación funcional de TNFα-IP8. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
La caliculina A es un potente inhibidor de las proteínas fosfatasas 1 y 2A, que cuando se inhiben pueden provocar un aumento de la fosforilación de proteínas dentro de las vías de señalización que activan el TNFα-IP8. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $291.00 $530.00 $1800.00 | 78 | |
De forma similar a la caliculina A, el ácido ocadaico inhibe las proteínas fosfatasas, en particular la PP2A, lo que provoca la activación sostenida de las quinasas aguas abajo que contribuyen a la activación de las vías de señalización que implican al TNFα-IP8. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $31.00 $53.00 $124.00 $374.00 | 25 | |
La brefeldina A altera la estructura y la función del aparato de Golgi, lo que puede señalar vías de estrés celular que conduzcan a la reorganización de los elementos del citoesqueleto y a la activación de cascadas de señalización que den lugar a la activación de TNFα-IP8. | ||||||