TMEM180 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TMEM180 incluyen, entre otros, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores de TMEM180 representan una clase de compuestos químicos diseñados para interactuar selectivamente con la proteína transmembrana 180 (TMEM180). La TMEM180 es una proteína que está incrustada en la membrana celular y está implicada en varios procesos celulares debido a sus propiedades estructurales y funcionales. Los inhibidores dirigidos a TMEM180 son moléculas especializadas que pueden unirse a esta proteína, afectando a su función al alterar su conformación o por impedimento estérico, lo que a su vez puede influir en la capacidad de la proteína para participar en sus actividades biológicas normales. El diseño de inhibidores de la TMEM180 se basa en la comprensión de la estructura de la proteína y de los dominios esenciales que son cruciales para su actividad. Al unirse a estas regiones específicas, los inhibidores de TMEM180 son capaces de modular el comportamiento de la proteína en el entorno celular.
El desarrollo de inhibidores de TMEM180 implica un intrincado proceso de síntesis química e ingeniería molecular. Este proceso tiene en cuenta las propiedades fisicoquímicas de TMEM180, como las regiones hidrofóbicas e hidrofílicas de la proteína, para garantizar que los inhibidores tengan tanto una alta afinidad por su diana como propiedades farmacocinéticas adecuadas. La interacción entre los inhibidores de TMEM180 y la proteína puede caracterizarse mediante diversas técnicas bioquímicas y biofísicas, que ayudan a dilucidar la cinética de unión y la especificidad de la inhibición. Los métodos computacionales avanzados, como el acoplamiento molecular y las simulaciones dinámicas, suelen desempeñar un papel fundamental en las fases iniciales del diseño de inhibidores al predecir cómo podrían interactuar estas moléculas con la proteína a nivel atómico. La posterior validación experimental en ensayos bioquímicos ayuda a confirmar estas predicciones y a refinar las moléculas inhibidoras para mejorar su selectividad y potencia.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Al bloquear el EGFR, inhibe las vías de señalización descendentes que pueden regular la expresión de varios genes, incluidos los que pueden codificar proteínas transmembrana como la TMEM180, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une a la proteína FKBP12 para formar un complejo que inhibe la vía mTOR (objetivo mamífero de la rapamicina). La inhibición de la mTOR puede regular a la baja la síntesis de proteínas, incluida la síntesis de proteínas como la TMEM180, que puede estar implicada en la proliferación y supervivencia celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K), que impide la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR. Esto puede conducir a una reducción de la síntesis de proteínas implicadas en el crecimiento y la supervivencia celular, disminuyendo potencialmente los niveles y la actividad del TMEM180. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK, que impide la activación de la vía MAPK/ERK. Esta vía suele estar implicada en la regulación de la expresión génica y la síntesis de proteínas. Al inhibir la MEK, el U0126 podría suprimir indirectamente la expresión del TMEM180. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K que puede bloquear la vía de señalización PI3K/AKT, lo que posiblemente provoque una disminución de la expresión y la actividad de proteínas como TMEM180. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de MEK, que bloquea la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, el PD98059 puede conducir indirectamente a una menor expresión de proteínas como la TMEM180, que puede estar bajo el control de esta cascada de señalización. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que puede interrumpir la vía de señalización de la p38 MAPK. Esta vía está implicada en las respuestas al estrés y la inflamación, y la inhibición por SB203580 podría reducir la expresión de proteínas relacionadas, incluida la TMEM180. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que forma parte de las vías de señalización MAPK. La inhibición de JNK puede alterar la regulación transcripcional, disminuyendo potencialmente la expresión de proteínas como TMEM180. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
El gefitinib es otro inhibidor del EGFR que puede bloquear las vías de señalización descendentes que regulan la expresión génica. Esto puede provocar una reducción de la síntesis de proteínas como la TMEM180. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede alterar la degradación de las proteínas reguladoras, lo que conduce a una alteración de la señalización y a una posible disminución de la síntesis de proteínas, incluida la TMEM180. | ||||||