TMEM155 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TMEM155 incluyen, entre otros, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de la TMEM155 constituyen una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína codificada por el gen TMEM155 e inhiben su función. La TMEM155, abreviatura de proteína transmembrana 155, está incrustada en la membrana celular y está implicada en varias funciones celulares. Los inhibidores diseñados para unirse a esta proteína suelen actuar bloqueando su sitio activo o alterando su conformación de tal manera que se interrumpe su función normal. El mecanismo de acción preciso de estos inhibidores viene determinado por la estructura única de la proteína TMEM155, que suele implicar una compleja interacción entre la molécula inhibidora y los dominios proteicos cruciales para la actividad de la TMEM155. El diseño de inhibidores de la TMEM155 es un proceso sofisticado que a menudo requiere un conocimiento detallado de la estructura de la proteína, incluida la disposición de sus dominios transmembrana, para predecir y mejorar la afinidad y especificidad de unión.
El desarrollo y la caracterización de los inhibidores de la TMEM155 implican una serie de técnicas químicas. Los estudios de relación estructura-actividad (SAR) se emplean habitualmente para refinar la eficacia de estos inhibidores modificando sistemáticamente su estructura química y evaluando los consiguientes cambios en su función. Pueden emplearse métodos analíticos avanzados como la cristalografía de rayos X o la criomicroscopía electrónica para visualizar la interacción a nivel molecular, lo que permite comprender mejor los modos de unión e identificar las interacciones clave entre el inhibidor y la proteína. Los enfoques computacionales, como el acoplamiento molecular y las simulaciones dinámicas, también desempeñan un papel integral en la predicción de cómo estos inhibidores podrían interactuar con TMEM155, guiando el diseño de moléculas con propiedades mejoradas. La síntesis química de los inhibidores de TMEM155 es otro aspecto crítico, que a menudo requiere rutas sintéticas de varios pasos para producir los compuestos deseados con gran pureza y rendimiento. Los inhibidores suelen caracterizarse por una serie de propiedades fisicoquímicas, como la solubilidad, la estabilidad y el peso molecular, que son esenciales para su función inhibidora específica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que reduce la proliferación y el crecimiento celular. Dado que la TMEM155 está implicada en procesos relacionados con el crecimiento celular, la rapamicina podría provocar la inhibición funcional de la TMEM155 al disminuir la capacidad celular global de los procesos en los que interviene la TMEM155. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que impide la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR. Como la TMEM155 puede estar vinculada a esta vía, la inhibición de la PI3K podría disminuir indirectamente la actividad funcional de la TMEM155 al interrumpir las señales descendentes de las que puede depender la TMEM155. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K, similar al LY294002, que inhibiría la señalización descendente en la que podría estar implicada la TMEM155, disminuyendo así su actividad funcional a través de la interrupción de la vía PI3K/AKT/mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK, lo que impediría la activación de la vía ERK/MAPK. Dado que la vía ERK/MAPK está implicada en la proliferación y la supervivencia celular, su inhibición podría afectar indirectamente a la actividad del TMEM155 si éste forma parte de estos procesos celulares. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK y, al inhibir la p38 MAPK, puede alterar las respuestas celulares al estrés, lo que podría influir en la actividad funcional del TMEM155 si éste está implicado en estas respuestas. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK que podría impedir la vía de señalización de la JNK, a menudo implicada en la apoptosis y la supervivencia celular. Si el TMEM155 está relacionado con estos procesos, su actividad podría verse inhibida indirectamente. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A interrumpe el transporte de proteínas al inhibir el factor de ADP-ribosilación, lo que podría afectar indirectamente a TMEM155 si depende del tráfico intracelular para su función. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A es un inmunosupresor que inhibe la calcineurina, impidiendo así la activación de las células T. Si el TMEM155 está implicado en la función de las células inmunitarias, su actividad podría verse suprimida indirectamente por este compuesto. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
La 2-Deoxi-D-glucosa es un análogo de la glucosa que inhibe la glucólisis. Si el TMEM155 participa en procesos metabólicos, la inhibición de la glucólisis podría disminuir la actividad del TMEM155 al limitar el suministro de energía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que deteriora la vía de señalización ERK/MAPK, afectando potencialmente al TMEM155 si está asociado a vías de proliferación y diferenciación celular reguladas por esta vía. | ||||||