TM9SF3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de TM9SF3 incluyen, pero no se limitan a, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de la TM9SF3 pertenecen a una categoría de compuestos químicos diseñados específicamente para interactuar con la proteína transmembrana 9 superfamilia miembro 3 (TM9SF3), una proteína que se ha identificado por desempeñar un papel importante en diversos procesos celulares. La función exacta de la TM9SF3 sigue siendo objeto de investigación, pero se ha descubierto que interviene en la regulación de la adhesión celular, el transporte de iones y, posiblemente, en el proceso de autofagia, que es el mecanismo natural y regulado de la célula que elimina los componentes innecesarios o disfuncionales. Los inhibidores de la TM9SF3 se elaboran mediante un meticuloso proceso de diseño molecular y síntesis para garantizar que tengan una alta afinidad por la proteína TM9SF3 y puedan unirse a ella eficazmente, influyendo así en su actividad dentro de la célula.
El desarrollo de inhibidores de la TM9SF3 requiere un conocimiento exhaustivo de la estructura de la proteína y de las interacciones moleculares que rigen su función. Los investigadores utilizan diversas técnicas, como el modelado computacional, la cristalografía y los estudios de mutagénesis, para cartografiar los sitios activos y la dinámica conformacional de la TM9SF3. Esta información es fundamental para el diseño de moléculas que puedan bloquear o modular la actividad de la proteína encajando en sus sitios activos o alostéricos. Los inhibidores suelen caracterizarse por su selectividad y potencia, que son parámetros críticos para definir su eficacia en la modulación de la función de TM9SF3. La precisión en la interacción molecular es crucial, ya que determina la capacidad del inhibidor para unirse a la proteína sin afectar a otras proteínas con estructuras similares. Esta especificidad se consigue mediante ciclos iterativos de diseño, síntesis y ensayo, que perfeccionan la estructura química de los inhibidores para lograr una interacción óptima con TM9SF3.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Dado que la TM9SF3 interviene en los procesos de adhesión y migración celular, la inhibición de la PI3K puede alterar la organización del citoesqueleto de actina, reduciendo así indirectamente la adhesión celular mediada por la TM9SF3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K que impide la fosforilación de AKT, lo que conduce a una reducción de las señales de supervivencia celular. Dado que la función de la TM9SF3 está asociada a la supervivencia celular, la inhibición de esta vía podría disminuir indirectamente el papel de la TM9SF3 en el apoyo a la viabilidad celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inhibidor selectivo de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir esta vía, se ven afectados los procesos celulares relacionados con la proliferación que podrían implicar indirectamente al TM9SF3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que desempeña funciones en la respuesta al estrés y la apoptosis. La modulación de esta vía puede alterar las respuestas celulares en las que puede estar implicado el TM9SF3, en particular en el contexto de la señalización del estrés. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK, implicada en las respuestas inflamatorias y el estrés. El TM9SF3 podría desempeñar un papel en estas respuestas celulares, y la inhibición de la p38 MAPK podría afectar indirectamente a la actividad funcional del TM9SF3 en estos contextos. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Un quelante del calcio que puede reducir los niveles de calcio intracelular. Dado que la señalización del calcio puede influir en el papel de la TM9SF3 en los procesos celulares, la disminución de las concentraciones de calcio podría perjudicar indirectamente las actividades mediadas por la TM9SF3. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), que interviene en la regulación del citoesqueleto. Esto puede provocar cambios en la forma y la motilidad celular que pueden implicar indirectamente el papel funcional de TM9SF3 en estos procesos. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Un inhibidor de la proteína quinasa C (PKC). La PKC interviene en diversas funciones celulares, y su inhibición puede alterar procesos en los que la TM9SF3 podría desempeñar un papel indirecto, disminuyendo potencialmente la actividad de la TM9SF3. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Un inhibidor de la ATPasa Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA), que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico y puede afectar al papel de TM9SF3 en las vías de señalización dependientes del calcio. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
Inhibidor de la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), que es un sensor del estado energético celular. La inhibición de la AMPK podría afectar a la participación de TM9SF3 en procesos celulares dependientes de la energía. | ||||||