TGF beta RI Inhibidores
Los inhibidores comunes de la TGF-β RI incluyen, entre otros, SB 431542 CAS 301836-41-9, A 83-01 CAS 909910-43-6, inhibidor de la caseína quinasa I, D4476 CAS 301836-43-1, inhibidor de la TGF-β RI quinasa V CAS 627536-09-8 y LY 364947 CAS 396129-53-6.
Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores de TGF beta RI para su uso en diversas aplicaciones. Estos inhibidores son fundamentales en la investigación científica para estudiar los procesos celulares, en particular los que implican la vía de señalización del TGF-beta. La vía TGF-beta es un regulador crítico del crecimiento celular, la diferenciación y la apoptosis, lo que la convierte en un foco importante en áreas como la investigación del cáncer, la fibrosis y la regeneración de tejidos. Los inhibidores de TGF beta RI ayudan a los investigadores a dilucidar los mecanismos de acción dentro de esta vía bloqueando selectivamente el receptor I del complejo de señalización TGF-beta. Esta inhibición permite a los científicos observar cambios en el comportamiento celular y en la transducción de señales, lo que permite comprender mejor los procesos biológicos fundamentales. Mediante el uso de estos inhibidores, los investigadores pueden comprender mejor el intrincado equilibrio de las señales que controlan el destino celular e identificar posibles dianas para futuras investigaciones. La disponibilidad de estos inhibidores ha ampliado el alcance de los enfoques experimentales, permitiendo una modulación más precisa de la vía del TGF-beta in vitro e in vivo. Consulte información detallada sobre nuestros inhibidores de TGF beta RI disponibles haciendo clic en el nombre del producto.
Items 1 to 10 of 13 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
A 83-01 funciona como antagonista selectivo del receptor TGF-beta tipo I, mostrando una capacidad única para interrumpir la dimerización del receptor. Este compuesto altera la dinámica conformacional del receptor, impidiendo las cascadas de señalización descendentes. Su interacción con el sitio de unión al ATP del receptor conduce a una reducción significativa de la actividad cinasa, modulando así la fosforilación de sustratos clave implicados en la diferenciación celular y los procesos fibróticos. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor sintético de molécula pequeña que se dirige selectivamente al TGFBR1 e inhibe su actividad cinasa, bloqueando así las vías de señalización del TGF-β. | ||||||
Casein Kinase I Inhibitor, D4476 | 301836-43-1 | sc-202522 | 1 mg | $97.00 | 6 | |
El D4476 actúa como un potente inhibidor de la caseína quinasa I, mostrando un mecanismo distintivo que interfiere con la fosforilación de las proteínas diana. Al unirse selectivamente al sitio activo de la enzima, altera la cinética de interacción del sustrato, lo que conduce a una disminución de la señalización a través de vías como Wnt y los ritmos circadianos. La capacidad de este compuesto para modular la estabilidad y localización de proteínas influye aún más en los procesos celulares, lo que pone de relieve su papel en la regulación de diversas funciones biológicas. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor VII | 666729-57-3 | sc-356133 | 5 mg | $250.00 | ||
El inhibidor VII de la cinasa del TGF-β RI se dirige selectivamente al receptor I del TGF-beta, mostrando un mecanismo de acción distinto al interferir con la actividad cinasa del receptor. Este compuesto altera la cascada de fosforilación, afectando específicamente a la interacción entre el receptor y las moléculas de señalización descendentes. Su afinidad de unión única conduce a una modulación de las respuestas celulares, influyendo en las vías relacionadas con el crecimiento y la migración celular, subrayando así su importancia en los mecanismos de regulación celular. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
LY 364947 actúa como inhibidor selectivo del receptor I del TGF-beta, demostrando una capacidad única para interrumpir la activación del receptor y las vías de señalización descendentes. Al unirse al dominio quinasa, altera la dinámica conformacional del receptor, afectando a la fosforilación de las proteínas Smad. Esta modulación afecta a las respuestas celulares al TGF-beta, influyendo en procesos como la diferenciación celular y la producción de matriz extracelular, lo que pone de relieve su papel en las redes de señalización celular. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor III | 356559-13-2 | sc-204341 | 2 mg | $198.00 | 1 | |
TGF-β RI Kinase Inhibitor III es un antagonista selectivo del receptor I del TGF-beta, caracterizado por su capacidad para interrumpir el proceso de autofosforilación del receptor. Este compuesto participa en interacciones moleculares específicas que impiden la activación de las vías de señalización descendentes, en particular las implicadas en la diferenciación celular y la fibrogénesis. Su perfil cinético revela un rápido inicio de acción, lo que lo convierte en un potente modulador de las funciones celulares mediadas por el TGF-beta. | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | $87.00 $270.00 | 9 | |
LY2109761 es un inhibidor dual de TGFBR1 y TGFBR2, que bloquea la señalización del receptor de TGF-β y los acontecimientos posteriores. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII | 356559-20-1 | sc-203295 | 2 mg | $100.00 | 2 | |
TGF-β RI Kinase Inhibitor VIII es un inhibidor selectivo dirigido al receptor I de TGF-beta, conocido por su capacidad única de interferir con la dimerización del receptor. Este compuesto altera la dinámica conformacional del receptor, bloqueando eficazmente la cascada de fosforilación que activa diversas vías de señalización intracelular. Su interacción distinta con el sitio de unión al ATP aumenta su especificidad, lo que produce un efecto pronunciado en procesos celulares como la migración y la proliferación. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
RepSox es una pequeña molécula inhibidora de la actividad de la cinasa TGFBR1, capaz de atenuar la señalización del TGF-β. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
El LY2157299 es un fármaco en investigación diseñado para inhibir el TGFBR1. | ||||||