Date published: 2025-9-7

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LY2109761 (CAS 700874-71-1)

5.0(1)
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Nombres Alternativos:
4-[5,6-dihydro-2-(2-pyridinyl)-4H-pyrrolo[1,2-b]pyrazol-3-yl]-7-[2-(4-morpholinyl)ethoxy]-quinoline
Solicitud:
LY2109761 es una pequeña molécula inhibidora del receptor TGF-β tipo 1/tipo II quinasas
Número de CAS:
700874-71-1
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
441.52
Fórmula Molecular:
C26H27N5O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El LY2109761 es un compuesto químico utilizado principalmente en el campo de la bioquímica y la investigación en biología celular por su papel como inhibidor de las quinasas receptoras del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β). Esta inhibición es de interés en estudios que investigan las vías de señalización que influyen en la proliferación, diferenciación y migración celular. En particular, el LY2109761 ayuda a los científicos a comprender los complejos procesos de comunicación y regulación celular al dirigirse selectivamente a la vía del TGF-β y modularla. El mecanismo de acción del compuesto implica la prevención de eventos de fosforilación que son típicamente inducidos por el TGF-β, modulando así los efectos posteriores. Como herramienta de investigación, el LY2109761 es valioso para diseccionar la cascada de señalización del TGF-β y para explorar los mecanismos moleculares subyacentes a diversas respuestas biológicas al TGF-β. También se utiliza en estudios que examinan el papel de la señalización del TGF-β en el contexto de la homeostasis tisular y los modelos de enfermedad.


LY2109761 (CAS 700874-71-1) Referencias

  1. Optimization of a dihydropyrrolopyrazole series of transforming growth factor-beta type I receptor kinase domain inhibitors: discovery of an oral bioavailable transforming growth factor-beta receptor type I inhibitor as antitumor agent.  |  Li, HY., et al. 2008. J Med Chem. 51: 2302-6. PMID: 18314943
  2. LY2109761, un nuevo inhibidor dual del receptor del factor de crecimiento transformante beta tipo I y tipo II, como enfoque terapéutico para suprimir la metástasis del cáncer de páncreas.  |  Melisi, D., et al. 2008. Mol Cancer Ther. 7: 829-40. PMID: 18413796
  3. Nanosistema de respuesta dual basado en el bloqueo del TGF-β y la quimioterapia inmunogénica para una quimioinmunoterapia eficaz.  |  Huang, X., et al. 2022. Drug Deliv. 29: 1358-1369. PMID: 35506467
  4. La atenuación de FLRT3 inducida por TGF-β es esencial para la transición epitelio-mesénquima mediada por fibroblastos asociados al cáncer colorrectal.  |  Yang, M., et al. 2022. Mol Cancer Res. 20: 1247-1259. PMID: 35560224
  5. La ingesta dietética de GDF11 retrasa la aparición de varios biomarcadores de envejecimiento en ratones machos mediante el sistema antioxidante a través de la vía Smad2/3.  |  Song, L., et al. 2022. Biogerontology. 23: 341-362. PMID: 35604508
  6. Efecto de ALA-PDT en la inhibición del crecimiento de células precancerosas orales y sus mecanismos relacionados.  |  Jin, JQ., et al. 2022. Lasers Med Sci. 37: 3461-3472. PMID: 35796919
  7. La puerarina protege a los fibroblastos frente a lesiones por estiramiento mecánico a través de la vía de señalización Nrf2/TGF-β1.  |  Li, Y., et al. 2022. Int Urogynecol J. 33: 2565-2576. PMID: 35962806
  8. El salidrosido alivia la inhibición de la formación ósea inducida por la dexametasona a través de la vía de señalización del factor de crecimiento transformante beta/Smad2/3.  |  Xie, B., et al. 2023. Phytother Res. 37: 1938-1950. PMID: 36567454
  9. La evolución subclonal y la expansión de células THY1-positivas espacialmente distintas están asociadas a la recurrencia en el glioblastoma.  |  Al-Holou, WN., et al. 2023. Neoplasia. 36: 100872. PMID: 36621024
  10. La pirfenidona suprimió la metástasis del cáncer de mama triple negativo inhibiendo la actividad de la vía TGF-β/SMAD.  |  Luo, D., et al. 2023. J Cell Mol Med. 27: 456-469. PMID: 36651490
  11. Las nanopartículas de gelatina modificadas con galio y cargadas con quercetina favorecen la cicatrización de las heridas cutáneas mediante la regulación de la proliferación bacteriana y la polarización de los macrófagos.  |  Yang, N., et al. 2023. Front Bioeng Biotechnol. 11: 1124944. PMID: 36777248
  12. Un modelo de riesgo relacionado con la transición inmunitaria y epitelial-mesenquimal y una estrategia de inmunoterapia para gliomas de grado II y III.  |  Luo, W., et al. 2022. Front Genet. 13: 1070630. PMID: 36778912
  13. La fucosilación terminal mediada por FUT1 actúa como nueva diana para atenuar la fibrosis renal.  |  Luo, J., et al. 2023. Mol Med. 29: 55. PMID: 37085770
  14. El bloqueo dual del receptor TGF-β y del receptor de endotelina inhibe sinérgicamente la diferenciación de miofibroblastos inducida por angiotensina II: Papel de la señalización TGF-β1 y ET-1 mediada por AT1R/Gαq.  |  Duangrat, R., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37108136
  15. Circ_0020256 induce la activación de fibroblastos para impulsar el desarrollo del colangiocarcinoma a través del reclutamiento de la proteína EIF4A3 para estabilizar el ARNm de KLF4.  |  Li, Z., et al. 2023. Cell Death Discov. 9: 161. PMID: 37179359
  16. Crosstalk between the JAK2 and TGF-β1 signaling pathways in scleroderma-related interstitial lung disease target by baricitinib.  |  Wang, D., et al. 2023. Adv Rheumatol. 63: 22. PMID: 37194022

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

LY2109761, 1 mg

sc-396262
1 mg
$87.00

LY2109761, 5 mg

sc-396262A
5 mg
$270.00