TGF beta Inhibidores
Los inhibidores comunes del TGFβ incluyen, entre otros, el SB 431542 CAS 301836-41-9, el LY 364947 CAS 396129-53-6, el inhibidor de la cinasa V del TGF-β RI CAS 627536-09-8, el LY2157299 CAS 700874-72-2 y el EW-7197 CAS 1352608-82-2.
Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores de TGF beta para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores de TGF beta son compuestos que inhiben la actividad de la vía del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β), que desempeña un papel crucial en la regulación del crecimiento celular, la diferenciación y las respuestas inmunitarias. En la investigación científica, estos inhibidores son muy valiosos para estudiar las complejas redes de señalización implicadas en la proliferación celular, la apoptosis y la remodelación de los tejidos. Mediante la modulación de la vía del TGF-β, los investigadores pueden explorar los mecanismos subyacentes a la fibrosis, la progresión del cáncer y la senescencia celular, lo que permite comprender mejor los procesos biológicos fundamentales y los estados de enfermedad. Los inhibidores del TGF beta también han sido decisivos en el desarrollo de nuevos modelos experimentales para estudiar la regulación inmunitaria y la homeostasis tisular, proporcionando una comprensión más profunda de cómo los entornos celulares pueden influir en las respuestas inmunitarias y la progresión de las enfermedades. Estos inhibidores se utilizan con frecuencia en estudios de laboratorio para diseccionar el papel del TGF-β en diversos contextos celulares, desde la biología de las células madre hasta la exploración de la transición epitelio-mesénquima (EMT), un proceso clave en la biología del desarrollo y la metástasis del cáncer. Consulte información detallada sobre nuestros inhibidores de TGF beta disponibles haciendo clic en el nombre del producto.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inhibe la actividad de la cinasa ALK5 del receptor TGFβ tipo I, lo que puede impedir la fosforilación de las proteínas Smad, efectores descendentes en la vía de señalización del TGFβ. | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | $50.00 $120.00 $420.00 $834.00 $1836.00 $4896.00 | 33 | |
El clorhidrato de AEBSF es un potente inhibidor de la serina proteasa que interrumpe selectivamente la actividad de varias proteasas implicadas en las vías de señalización del TGF-beta. Su capacidad única para formar complejos estables con las enzimas diana altera su eficacia catalítica, modulando así los procesos proteolíticos. Este compuesto presenta una cinética de unión distinta, lo que permite un control preciso de la actividad de las proteasas, que puede influir significativamente en las cascadas de señalización celular y en las respuestas biológicas posteriores. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
Inhibe la actividad quinasa de los receptores TGFβ tipo I ALK4, ALK5 y ALK7, lo que puede reducir la fosforilación y señalización de Smad. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
Se dirige a la quinasa receptora de TGFβ tipo I, lo que puede conducir a una disminución de la señalización de TGFβ a través de la interrupción de la fosforilación de Smad. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
Inhibe el receptor I del TGFβ, reduciendo potencialmente la fosforilación de Smad2/3 y las subsiguientes respuestas transcripcionales al TGFβ. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
Inhibe la actividad quinasa de ALK5, que puede impedir la fosforilación de Smad2/3 y, por tanto, perjudicar la transducción de la señal de TGFβ. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
Bloquea las actividades cinasas de ALK4, ALK5 y ALK7, lo que puede atenuar la fosforilación de Smad y la señalización de TGFβ. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
Inhibe la quinasa ALK5, lo que puede provocar una disminución de la fosforilación de Smad2/3 y una regulación a la baja de la transducción de señales de TGFβ. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | $100.00 $408.00 | 6 | |
Puede modular la señalización de TGFβ a través de la regulación a la baja de la expresión de TGFβ, aunque su mecanismo de acción preciso no está totalmente dilucidado. | ||||||
Tranilast | 53902-12-8 | sc-200389 sc-200389A sc-200389B sc-200389C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $30.00 $101.00 $277.00 $959.00 | 2 | |
Reduce la síntesis y liberación de TGFβ, lo que puede dar lugar a una disminución de la señalización de TGFβ. | ||||||