Los inhibidores del TGFβ3 constituyen una clase química distinta de compuestos diseñados para regular intrincadamente las vías de señalización asociadas al Factor de Crecimiento Transformante Beta 3 (TGFβ3). Como miembro de la superfamilia de citocinas TGF-β, el TGFβ3 desempeña un papel fundamental en numerosos procesos celulares, sobre todo en el desarrollo embrionario, la cicatrización de heridas y la reparación de tejidos. Los inhibidores de esta clase están diseñados con precisión para interactuar con componentes específicos de la cascada de señalización del TGFβ3, incluidos sus receptores o efectores posteriores. Al participar en estas interacciones, los inhibidores de TGFβ3 interrumpen eficazmente la unión y activación de TGFβ3 a sus receptores, impidiendo así los subsiguientes eventos de señalización intracelular que de otro modo se producirían. La función principal de los inhibidores de TGFβ3 gira en torno a la modulación de la señalización de TGFβ3, lo que, a su vez, ofrece a los investigadores una herramienta potente y versátil para explorar meticulosamente las complejidades de las respuestas biológicas mediadas por TGFβ3. Estos inhibidores son fundamentales para descifrar los mecanismos moleculares que subyacen a la función reguladora del TGFβ3 en diversos contextos fisiológicos y patológicos. Mediante la inhibición selectiva de TGFβ3, los investigadores adquieren una comprensión exhaustiva de su contribución a los procesos celulares, que van desde la embriogénesis hasta la remodelación tisular. Además, el estudio de los inhibidores de TGFβ3 ayuda a dilucidar la compleja interacción entre TGFβ3 y otras vías celulares esenciales, arrojando luz sobre las polifacéticas funciones reguladoras de esta citocina en el medio celular.
La importancia de los inhibidores de TGFβ3 radica en su capacidad para allanar el camino a innovadoras iniciativas de investigación. Su utilidad radica en la elucidación de procesos biológicos fundamentales, ampliando así nuestros conocimientos sobre la implicación de TGFβ3 en diversos contextos celulares. A medida que los investigadores siguen profundizando en los entresijos de la señalización del TGFβ3, los inhibidores del TGFβ3 siguen siendo fundamentales para avanzar en nuestra comprensión de esta citoquina crucial y su profunda influencia en las respuestas celulares.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
El LY2157299 es una pequeña molécula inhibidora de la cinasa del receptor I del TGF-β (ALK5). | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB431542 es una pequeña molécula inhibidora selectiva del receptor del TGF-β tipo I (ALK5). Se ha utilizado ampliamente en investigación para bloquear la señalización del TGF-β y comprender su papel en diversos procesos celulares. | ||||||
Pirfenidone | 53179-13-8 | sc-203663 sc-203663A | 10 mg 50 mg | $100.00 $408.00 | 6 | |
Aunque inhibe principalmente el TGF-β1, también se ha descrito que la pirfenidona tiene algunos efectos inhibidores sobre el TGF-β | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
El inhibidor V de la quinasa RI del TGF-β es otra pequeña molécula inhibidora dirigida a la quinasa I del receptor del TGF-β (ALK5). Se ha estudiado por sus posibles propiedades antifibróticas y anticancerígenas. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
GW788388 es una pequeña molécula inhibidora selectiva de la cinasa receptora de tipo I del TGF-β (ALK5) y se ha explorado en algunos estudios para enfermedades fibróticas. | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | $87.00 $270.00 | 9 | |
El LY2109761 es una pequeña molécula inhibidora del receptor I del TGF-β (ALK5) y de la quinasa 4 similar al receptor de activina (ALK4). Se ha investigado por sus posibles efectos antitumorales. | ||||||
LY-333,531 Hydrochloride | 169939-93-9 | sc-364215 sc-364215A | 1 mg 5 mg | $92.00 $281.00 | 6 | |
Aunque inicialmente se desarrolló como inhibidor de la proteína cinasa C (PKC), se ha descubierto que el LY333531 también inhibe los efectos inducidos por el TGF-β2 en determinados contextos. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Principalmente conocido como un inhibidor de la tirosina quinasa dirigido a Bcr-Abl en la leucemia, también se ha informado de que el nilotinib tiene efectos inhibidores sobre TGF-β2. | ||||||
Tranilast | 53902-12-8 | sc-200389 sc-200389A sc-200389B sc-200389C | 10 mg 50 mg 1 g 5 g | $30.00 $101.00 $277.00 $959.00 | 2 | |
Tranilast es un fármaco antialérgico que ha demostrado tener efectos inhibidores sobre la fibrosis inducida por TGF-β2. |