TGF beta 1 Inhibidores
Los inhibidores comunes del TGF-β1 incluyen, entre otros, el LY2157299 CAS 700874-72-2, el SB-505124 CAS 694433-59-5, el inhibidor de la cinasa V del TGF-β RI CAS 627536-09-8, el GW788388 CAS 452342-67-5 y el inhibidor II del ALK5 CAS 446859-33-2.
Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores de TGF beta 1 para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores del TGF beta 1 son una categoría crucial de sustancias químicas ampliamente utilizadas en la investigación científica, en particular en el estudio de procesos celulares como la proliferación, la diferenciación y la apoptosis. Estos inhibidores desempeñan un papel fundamental en la explicación de las vías de señalización de la superfamilia del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β), que interviene en diversas funciones biológicas y procesos de desarrollo. Al inhibir selectivamente la actividad del TGF beta 1, los investigadores pueden estudiar su impacto en el comportamiento celular y su implicación en enfermedades, como la fibrosis y el cáncer, en las que la desregulación de la señalización del TGF-β es una característica común. La capacidad de modular esta vía proporciona información muy valiosa sobre los mecanismos moleculares subyacentes a estas enfermedades y contribuye al desarrollo de nuevos modelos experimentales. Los inhibidores de TGF beta 1 también se utilizan para explorar las complejas interacciones entre diferentes redes de señalización celular, mejorando nuestra comprensión de la comunicación celular y la respuesta a los estímulos ambientales. Consulte información detallada sobre nuestros inhibidores de TGF beta 1 disponibles haciendo clic en el nombre del producto.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $149.00 $210.00 $714.00 $2550.00 $10750.00 $21410.00 $40290.00 | 5 | |
La suramina sódica funciona como un potente modulador de la señalización del TGF-beta 1, presentando afinidades de unión únicas que perturban las interacciones proteína-proteína. Su estructura permite la formación de complejos estables con factores de crecimiento, lo que influye en las cascadas de señalización posteriores. La capacidad del compuesto para alterar la dinámica conformacional aumenta su reactividad, facilitando la regulación de las respuestas celulares. Además, sus interacciones pueden provocar alteraciones significativas en la composición de la matriz extracelular, lo que influye en el comportamiento celular. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
Inhibe la actividad de la quinasa del receptor tipo I del TGF-β (ALK5), impidiendo la señalización descendente y reduciendo las respuestas celulares inducidas por el TGF-β. | ||||||
SIS3 hydrochloride | 521984-48-5 | sc-253565 | 5 mg | $334.00 | 2 | |
El clorhidrato de SIS3 actúa como un inhibidor selectivo de la señalización del TGF-beta 1, caracterizado por su capacidad para interferir con interacciones específicas del receptor. Este compuesto altera selectivamente los estados de fosforilación de las proteínas de señalización corriente abajo, modulando su actividad. Sus características estructurales únicas le permiten estabilizar complejos transitorios, influyendo así en la cinética de la transducción de señales. Además, el clorhidrato de SIS3 puede influir en los perfiles de expresión génica alterando la actividad de los factores de transcripción, lo que conduce a distintos resultados celulares. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | $321.00 $1350.00 | 2 | |
Bloquea los receptores ALK4, ALK5 y ALK7, impidiendo la fosforilación de Smad2/3 inducida por TGF-β y las subsiguientes respuestas transcripcionales. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
Inhibidor selectivo del receptor I del TGF-β (ALK5), que interfiere en la señalización descendente y reduce la fibrosis y la inflamación asociadas a la activación de la vía del TGF-β. | ||||||
GW788388 | 452342-67-5 | sc-363544 sc-363544A | 5 mg 25 mg | $95.00 $384.00 | ||
Inhibidor específico de ALK5, que impide la fosforilación de Smad2/3 inducida por TGF-β y las subsiguientes respuestas transcripcionales. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $75.00 $150.00 $215.00 $650.00 $1224.00 $4296.00 $7818.00 | 8 | |
Altera la señalización del TGF-β inhibiendo ALK5 y ALK4, lo que reduce la fosforilación de Smad2/3 y las respuestas transcripcionales. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | $198.00 $795.00 | 16 | |
Inhibidor selectivo de ALK4, ALK5 y ALK7, que interfiere en la fosforilación de Smad2/3 inducida por TGF-β y en los cambios de expresión génica. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
Bloquea la actividad del receptor I del TGF-β (ALK5), disminuyendo la señalización del TGF-β y las respuestas fibróticas descendentes en diversos tipos celulares. | ||||||
EW-7197 | 1352608-82-2 | sc-507465 | 5 mg | $345.00 | ||
Inhibe los receptores ALK5 y ALK4, reduciendo la fosforilación de Smad2/3 inducida por TGF-β y sus efectos secundarios. | ||||||