Estructura molecular de SB-505124, Número CAS: 694433-59-5
SB-505124 (CAS 694433-59-5)
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SB-505124 es un inhibidor de la Activin receptor-like kinase 5
Número de CAS:
694433-59-5
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
335.4
Fórmula Molecular:
C20H21N3O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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El SB-505124 es un inhibidor potente y selectivo del receptor TGF-β de tipo I, también conocido como quinasa 4 similar al receptor de activina (ALK4). Funciona uniéndose al sitio de unión al ATP del receptor, impidiendo su activación y la subsiguiente señalización descendente. Esta inhibición conduce a la supresión de las vías de señalización del TGF-β, incluidas las vías dependientes e independientes de Smad. Al bloquear el receptor TGF-β tipo I, el SB-505124 obstaculiza eficazmente las respuestas celulares al TGF-β, como la proliferación, la diferenciación y la migración celular. Su capacidad para dirigirse al receptor TGF-β tipo I sin afectar a otras quinasas puede ser un compuesto útil para dilucidar los mecanismos de señalización del TGF-β en aplicaciones experimentales.
SB-505124 (CAS 694433-59-5) Referencias
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- Gel termorreversible para la administración del inhibidor de la quinasa 5 similar al receptor de activina SB-505124 para la cirugía de filtración del glaucoma. | Sutariya, V., et al. 2013. Pharm Dev Technol. 18: 957-62. PMID: 22206499
- La inhibición de Cdk4/6 induce la transición epitelio-mesénquima y aumenta la invasividad de las células de cáncer de páncreas. | Liu, F. and Korc, M. 2012. Mol Cancer Ther. 11: 2138-48. PMID: 22869556
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- La fosforilación de SMAD2/3 y SMAD1/5 inducida por el TGFβ1 depende de la ALK5-cinasa en los condrocitos primarios y está mediada por la actividad de la TAK1-cinasa. | van Caam, A., et al. 2017. Arthritis Res Ther. 19: 112. PMID: 28569204
- Expresión mediada por TGFβ de integrinas activadoras de TGFβ en monocitos de SSc: ¿activación alterada de TGFβ latente? | van Caam, A., et al. 2020. Arthritis Res Ther. 22: 42. PMID: 32143707
- El análisis integrado pancanceroso de la expresión de AURKA y la sensibilidad a los fármacos revela que el aumento de la expresión de AURKA es responsable de la resistencia a los fármacos. | Miralaei, N., et al. 2021. Cancer Med. 10: 6428-6441. PMID: 34337875
- La inhibición local de la señalización TGF-β1 mejora el equilibrio Th17/Treg pero no la patología articular durante la artritis experimental. | Aarts, J., et al. 2022. Sci Rep. 12: 3182. PMID: 35210510
- Identificación de los factores de transcripción responsables de un fenotipo similar a la hipertrofia impulsado por el factor de crecimiento transformante β en condrocitos osteoartríticos humanos. | Thielen, NGM., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 35406794
- El Estroncio Regula la Proliferación y Diferenciación de Condrocitos Bovinos Primarios Aislados a través de la Vía TGFβ/SMAD. | Liu, S., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 925302. PMID: 35712700
- Las células madre hematopoyéticas modificadas genéticamente liberan un inhibidor del TGF-β para mejorar la inmunoterapia de las metástasis óseas. | Wang, B., et al. 2022. Adv Sci (Weinh). 9: e2201451. PMID: 35948516
Inhibidor de:
ACTR-IIB, ADMP, ALK, ALK-1, BMPR-IB, Cryptic, DCAMKL3, dsg1α, GDF-1, GDF-9B, Inhibin α, LRRC70, MAWDBP1, MIXL1, Myogenin, netrin-1, NOMO, NOMO1, NOMO3, OTTMUSG00000012817, SARA, Smad8, SNIP1, Tβ-b, TBX22, TGF B-1, TGF B3, TGF beta 1, TGFα, y TGFβ RIII.Activador de:
Cytokeratin 12, FGF-BP3, FucU, GDF-1, Inhibin β-B, Lefty, Lefty-1, Lefty-A, Lefty-B, NUDE1, Smad5, Smad6, TGF B-1, y TMEM100.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
SB-505124, 10 mg | sc-362794 | 10 mg | $321.00 | |||
| EE.UU: Sólo disponible en EE. | ||||||
SB-505124, 50 mg | sc-362794A | 50 mg | $1350.00 | |||
| EE.UU: Sólo disponible en EE. | ||||||