Staf-50 Activadores
Activadores comunes de Staf-50 incluyen, pero no se limitan a (-)-Epigalocatequina Galato CAS 989-51-5, 5-Azacitidina CAS 320-67-2, Genisteína CAS 446-72-0, Quercetina CAS 117-39-5 y Dasatinib CAS 302962-49-8.
Los activadores Staf-50 funcionan principalmente a través de vías que modulan la expresión génica mediante modificaciones epigenéticas o alteran la función de las proteínas mediante modificaciones postraduccionales. Compuestos como el galato de epigalocatequina, la 5-azacitidina, la cebularina y el RG108 actúan inhibiendo las ADN metiltransferasas (DNMT). Las DNMT suprimen la expresión del Staf-50 añadiendo un grupo metilo al ADN en el locus del gen, lo que generalmente reduce la transcripción del gen. Cuando se inhibe la actividad de estas enzimas, se reduce la metilación del ADN, lo que conduce a un aumento de la transcripción de Staf-50 y, por tanto, a un incremento de su actividad funcional.
Por otra parte, sustancias químicas como la genisteína, la quercetina y el dasatinib aumentan la funcionalidad de Staf-50 al inhibir las proteínas tirosina quinasas (PTK). Se sabe que las PTK fosforilan e inactivan la Staf-50, y su inhibición conduce a un aumento de la actividad de la proteína. Del mismo modo, las desacetilasas de histonas (HDAC) son otra clase de enzimas a las que se dirigen los activadores de Staf-50. Compuestos como la tricostatina A, el vorinostat (ácido hidroxámico de sueroilanilida), el butirato sódico y el isotiocianato de fenetilo inhiben las HDAC, impidiéndoles eliminar los grupos acetilo de las histonas, una acción que normalmente suprime la expresión génica. Esta inhibición conduce a una mayor expresión de Staf-50. Por último, la piridostatina potencia la función del Staf-50 al estabilizar los cuadruplexos G en la región promotora del Staf-50, facilitando su transcripción.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina (EGCG) es un polifenol presente en el té verde. El EGCG es un conocido inhibidor de las metiltransferasas del ADN (DNMT). Dado que las DNMT pueden suprimir la expresión de Staf-50 mediante la metilación del ADN, la inhibición de las DNMT por EGCG puede conducir a una mayor actividad funcional de Staf-50. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la DNMT. Se incorpora al ADN y atrapa a las DNMT, impidiendo la metilación del ADN. Esto puede conducir a una mayor actividad funcional del Staf-50 mediante la prevención de su supresión a través de la metilación del ADN. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
La genisteína es una isoflavona que se encuentra en los productos de soja. Es un conocido inhibidor de las proteínas tirosina quinasas (PTK). Dado que las PTK pueden inactivar el Staf-50 por fosforilación, la inhibición de las PTK por la genisteína puede conducir a una mayor actividad funcional del Staf-50. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $110.00 $250.00 $936.00 $50.00 | 33 | |
La quercetina es un flavonoide que tiene propiedades antioxidantes. Se sabe que inhibe las PTK. Dado que las PTK pueden inactivar el Staf-50 por fosforilación, la inhibición de las PTK por la quercetina puede conducir a una mayor actividad funcional del Staf-50. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un potente inhibidor de múltiples tirosina quinasas. Al inhibir estas quinasas, el dasatinib puede impedir la fosforilación e inactivación de la Staf-50, lo que conduce a su mayor actividad funcional. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $152.00 $479.00 $632.00 $1223.00 $2132.00 | 33 | |
La tricostatina A es un potente inhibidor de las histonas desacetilasas (HDAC). Dado que las HDAC pueden suprimir la expresión de Staf-50 mediante la desacetilación de histonas, la inhibición de las HDAC por la tricostatina A puede conducir a una mayor actividad funcional de Staf-50. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $133.00 $275.00 | 37 | |
El vorinostat es un inhibidor de las HDAC. Dado que las HDAC pueden suprimir la expresión de Staf-50 mediante la desacetilación de histonas, la inhibición de las HDAC por Vorinostat puede conducir a una mayor actividad funcional de Staf-50. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $129.00 $284.00 $1004.00 | 3 | |
La cebularina es un análogo de la citidina que actúa como inhibidor de la DNMT. Se incorpora al ADN y atrapa a las DNMT, impidiendo la metilación del ADN. Esto puede conducir a una mayor actividad funcional del Staf-50 al impedir su supresión a través de la metilación del ADN. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $31.00 $47.00 $84.00 $222.00 | 19 | |
El butirato sódico es un ácido graso de cadena corta que actúa como inhibidor de las HDAC. Esto puede conducir a una mayor actividad funcional de Staf-50 al impedir su supresión a través de la desacetilación de histonas. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $131.00 $515.00 | 2 | |
El RG108 es un inhibidor no nucleósido de las DNMT. Impide que las DNMT accedan al ADN, impidiendo así la metilación del ADN. Esto puede conducir a una mayor actividad funcional de Staf-50. | ||||||