Date published: 2026-4-8

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SPUVE Activadores

Los activadores SPUVE comunes incluyen, pero no se limitan a U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

Los activadores de SPUVE actúan sobre diversas vías de señalización que podrían potenciar la actividad funcional de SPUVE. Por ejemplo, los inhibidores de MEK como U0126 y PD98059 disminuyen la fosforilación de ERK, un conocido regulador de varias proteínas, aliviando potencialmente cualquier regulación negativa sobre la serina proteasa 23. Del mismo modo, el inhibidor de PI3K LY294002 podría mejorar la actividad funcional de SPUVE al inhibir la señalización de Akt, una vía que a menudo conduce a la inhibición de varias proteínas. El inhibidor de JNK SP600125 también podría mejorar la actividad funcional de SPUVE reduciendo la inhibición mediada por JNK, un mecanismo regulador común en la señalización celular.

Otros inhibidores como SB203580, un inhibidor de p38 MAPK, e Y27632, un inhibidor de ROCK, pueden mejorar la actividad funcional de SPUVE reduciendo la inhibición mediada por p38 y ROCK respectivamente. El quelante del calcio intracelular BAPTA-AM tiene el potencial de mejorar la actividad de SPUVE modulando las vías de señalización dependientes del calcio. Del mismo modo, el inhibidor de mTOR Rapamycin podría potenciar la actividad funcional de SPUVE modulando la señalización de mTOR. Otros inhibidores que actúan sobre quinasas específicas como KN93, un inhibidor de CaMKII, y Bisindolylmaleimide I y Ro-31-8220, ambos inhibidores de PKC, podrían aumentar la actividad funcional de SPUVE reduciendo la inhibición mediada por CaMKII y PKC. Por último, el inhibidor de amplio espectro de la proteína cinasa estaurosporina podría mejorar la actividad funcional de SPUVE reduciendo la inhibición mediada por la cinasa.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$123.00
$400.00
148
(1)

Inhibidor de PI3K que podría potenciar la actividad funcional de la serina proteasa 23 inhibiendo la señalización de Akt.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$40.00
$92.00
212
(2)

Inhibidor de MEK que puede disminuir la fosforilación de ERK, aliviando así potencialmente la regulación negativa de la serina proteasa 23.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Inhibidor de JNK que podría potenciar la actividad funcional de la serina proteasa 23 reduciendo la inhibición mediada por JNK.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$90.00
$349.00
284
(5)

Inhibidor de p38 MAPK que podría mejorar potencialmente la actividad funcional de la Proteasa de Serina 23 reduciendo la inhibición mediada por p38.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$186.00
$707.00
88
(1)

Inhibidor de ROCK que podría potenciar la actividad funcional de la serina proteasa 23 reduciendo la inhibición mediada por la proteína quinasa de espiral asociada a Rho.

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
$138.00
$458.00
61
(2)

Quelante del calcio intracelular que podría potenciar la actividad funcional de la serina proteasa 23 modulando las vías de señalización dependientes del calcio.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$63.00
$158.00
$326.00
233
(4)

Inhibidor mTOR que podría potenciar la actividad funcional de la serina proteasa 23 modulando la señalización mTOR.

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
$182.00
25
(1)

Inhibidor de CaMKII que podría potenciar la actividad funcional de la serina proteasa 23 al reducir la inhibición mediada por CaMKII.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$105.00
$242.00
36
(1)

Inhibidor de la PKC que podría potenciar la actividad funcional de la serina proteasa 23 reduciendo la inhibición mediada por la PKC.

Ro 31-8220

138489-18-6sc-200619
sc-200619A
1 mg
5 mg
$92.00
$245.00
17
(1)

Inhibidor de la PKC que puede potenciar la actividad funcional de la serina proteasa 23 reduciendo la inhibición mediada por la PKC.