SLIC1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de SLIC1 incluyen, entre otros, Genisteína CAS 446-72-0, Estaurosporina CAS 62996-74-1, Wortmannina CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores químicos de la proteína SLIC1 incluyen una variedad de compuestos dirigidos a diferentes quinasas y vías de señalización en las que participa la proteína. La genisteína puede servir como inhibidor de las tirosina quinasas, que forman parte integral de los procesos de fosforilación dentro de las células. La inhibición de estas quinasas por la genisteína puede conducir a una reducción de los eventos de fosforilación que son necesarios para el correcto funcionamiento de SLIC1. Del mismo modo, la estaurosporina, un inhibidor no selectivo de las proteínas quinasas, puede interrumpir una amplia gama de vías de señalización dependientes de la fosforilación, lo que podría afectar a la actividad de SLIC1. La inhibición de amplio espectro de la estaurosporina puede afectar a la actividad de SLIC1 al impedir la fosforilación esencial en la propia proteína o en sus socios de interacción.
Compuestos como la wortmannina y el LY294002, que son inhibidores específicos de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), pueden suprimir la vía PI3K/Akt. Si SLIC1 está asociada a esta vía, la inhibición por estas sustancias químicas puede reducir su actividad. De forma similar, PD98059, un inhibidor de MEK, y U0126, que se dirige a MEK1/2, pueden disminuir la actividad de SLIC1 si está implicado en la vía MAPK/ERK. SP600125 y SB203580, que son inhibidores de c-Jun N-terminal quinasa (JNK) y p38 MAP quinasa respectivamente, pueden disminuir la actividad de SLIC1 si está conectado a las vías de señalización JNK o p38 MAPK. Por último, Go6983, GF109203X, cloruro de queleritrina y LY333531, que inhiben la proteína cinasa C (PKC) y sus isozimas específicas, pueden reducir la actividad de SLIC1 al impedir los mecanismos reguladores mediados por la PKC. La inhibición de la PKC, ya sea de amplio espectro o específica de una isoenzima, puede alterar el estado funcional de SLIC1, dependiendo de su dependencia de la PKC para una actividad adecuada.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es una isoflavona que inhibe las tirosina quinasas. Dado que SLIC1 es una proteína de membrana potencialmente implicada en la transducción de señales, la inhibición de las tirosina cinasas puede conducir a una disminución de los acontecimientos de fosforilación en los que SLIC1 podría estar implicada, inhibiendo así su función. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas quinasas. Al inhibir ampliamente las quinasas, la estaurosporina puede perjudicar la fosforilación de proteínas, entre ellas la SLIC1 o sus socios de interacción, lo que es esencial para la actividad de la SLIC1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Si la función de SLIC1 está relacionada con la vía PI3K/Akt, la inhibición de esta vía por la wortmannina podría provocar una disminución de la actividad de SLIC1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de PI3K. De forma similar a la wortmannina, si SLIC1 participa en la vía de señalización PI3K/Akt, LY294002 puede inhibir esta vía y, en consecuencia, inhibir la actividad de SLIC1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK). Si SLIC1 participa en la vía MAPK/ERK, la inhibición de MEK por PD98059 puede dar lugar a una reducción de la actividad de SLIC1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Si SLIC1 está conectada funcionalmente a la vía de señalización JNK, la inhibición de JNK con SP600125 podría conducir a una disminución de la actividad de SLIC1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa. Si SLIC1 opera dentro de la vía p38 MAPK, la inhibición de esta quinasa con SB203580 daría lugar a una disminución de la actividad de SLIC1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2. Si SLIC1 forma parte de la vía ERK/MAPK, el U0126 puede inhibir esta vía y, por tanto, inhibir la actividad de SLIC1. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 es un inhibidor de la proteína quinasa C de amplio espectro. Si SLIC1 está regulada por la fosforilación mediada por la PKC, el uso de Go6983 para inhibir la PKC podría reducir la actividad de SLIC1. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
El GF109203X, también conocido como bisindolilmaleimida I, es otro inhibidor de la PKC. Si la PKC influye en la actividad de SLIC1, la inhibición de la PKC por GF109203X podría conducir a una inhibición funcional de SLIC1. | ||||||