Los inhibidores de la SFR1 son una clase de compuestos químicos dirigidos contra la proteína SFR1, acrónimo de SWI5-dependent recombination repair 1 (reparación de la recombinación dependiente de SWI5 1). Esta proteína forma parte de la compleja maquinaria celular que interviene en el proceso de reparación de la recombinación homóloga. La recombinación homóloga es un mecanismo crítico que emplean las células para reparar con precisión las roturas dañinas en el ADN que pueden producirse durante la replicación o como resultado de tensiones ambientales. La proteína SFR1 desempeña un papel fundamental en este proceso al interactuar con otras proteínas para facilitar el emparejamiento correcto de las cadenas de ADN, garantizando así la fidelidad de la información genética durante la reparación. Los inhibidores de la función SFR1 interfieren en la capacidad de la proteína para desempeñar su papel en la vía de recombinación homóloga. Se unen al SFR1 o a sus socios, perturbando las interacciones proteína-proteína o el correcto ensamblaje de la maquinaria de recombinación. Esta inhibición puede afectar a la estabilización del complejo proteico necesario para el paso de invasión de la cadena de recombinación homóloga, una fase crítica en la que una cadena de ADN dañada invade un dúplex de ADN complementario para iniciar la reparación. Al observar las consecuencias de la inhibición del SFR1 a nivel celular, los investigadores pueden comprender mejor los múltiples procesos que subyacen a la estabilidad genética. Se sabe que el SFR1 desempeña un papel no enzimático en la recombinación homóloga, actuando más como un componente de andamiaje que mejora la eficacia y especificidad del proceso de reparación que como catalizador directo de una reacción. Así pues, el estudio de los inhibidores de SFR1 puede proporcionar una ventana a las interacciones dinámicas entre las proteínas implicadas en la recombinación homóloga e iluminar las diversas estrategias que utilizan las células para mantener la integridad genómica. Estos inhibidores, gracias a su interacción específica con el SFR1, se han convertido en valiosas herramientas en el campo de la biología molecular, permitiendo a los científicos diseccionar la compleja coreografía de las interacciones proteína-proteína que salvaguardan la huella genética de la célula. Al bloquear la función del SFR1, estos inhibidores sirven como medio para perturbar la recombinación homóloga y permiten así el estudio detallado de este proceso biológico esencial.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 y el complejo inhibe la vía mTOR, lo que puede reducir la actividad de SFR1 limitando el crecimiento celular y las señales de proliferación en las que SFR1 puede estar implicado. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que impide la activación de AKT, afectando posteriormente a la vía PI3K/AKT/mTOR, lo que conduce indirectamente a una disminución de la actividad de SFR1 al perjudicar la señalización de supervivencia. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que bloquea la vía MAPK/ERK, lo que puede dar lugar a una reducción de la señalización SFR1 debido a la inhibición de los factores de transcripción corriente abajo implicados en la regulación del ciclo celular. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK que impide la activación de la vía MAPK/ERK, disminuyendo probablemente la actividad de SFR1 al reducir la transcripción de los genes necesarios para su señalización funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que podría disminuir la actividad de SFR1 impidiendo la fosforilación de factores de transcripción que pueden regular genes asociados con la función de SFR1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK que puede reducir la actividad de SFR1 al perjudicar las vías de señalización de la respuesta inflamatoria, que de otro modo podrían potenciar la señalización de SFR1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin es un inhibidor de PI3K similar a LY294002, y su actividad puede conducir a una función reducida de SFR1 al impedir las señales de supervivencia y proliferación mediadas por el factor de crecimiento. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de la cinasa de la familia Src que podría disminuir la actividad del SFR1 inhibiendo las vías de señalización relacionadas con la diferenciación y la proliferación celular. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor de la tirosina cinasa EGFR que podría provocar una disminución de la actividad del SFR1 al bloquear las vías de transducción de señales implicadas en el crecimiento y la diferenciación celular. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib inhibe la tirosina quinasa BCR-ABL, lo que puede conducir a una reducción de la actividad de SFR1 al afectar a las vías de señalización descendentes implicadas en la progresión del ciclo celular y la supervivencia. |