Os inibidores de SFR1 são uma classe de compostos químicos que têm como alvo a proteína SFR1, acrónimo de SWI5-dependent recombination repair 1 (reparação da recombinação dependente de SWI5). Esta proteína faz parte da complexa maquinaria celular envolvida no processo de reparação da recombinação homóloga. A recombinação homóloga é um mecanismo crítico que as células utilizam para reparar com precisão as quebras nocivas no ADN que podem ocorrer durante a replicação ou como resultado de stress ambiental. A proteína SFR1 desempenha um papel fundamental neste processo, interagindo com outras proteínas para facilitar o emparelhamento correto das cadeias de ADN, garantindo assim a fidelidade da informação genética durante a reparação. Os inibidores da SFR1 funcionam interferindo com a capacidade da proteína para desempenhar o seu papel na via da recombinação homóloga. Ligam-se à SFR1 ou aos seus parceiros, perturbando as interações proteína-proteína ou a montagem adequada da maquinaria de recombinação. Esta inibição pode afetar a estabilização do complexo proteico que é necessário para o passo de invasão da cadeia da recombinação homóloga, uma fase crítica em que uma cadeia de ADN danificada invade um duplex de ADN complementar para iniciar a reparação. Ao observar as consequências da inibição de SFR1 a nível celular, os investigadores podem obter informações sobre os inúmeros processos subjacentes à estabilidade genética. Entende-se que o SFR1 tem um papel não enzimático na recombinação homóloga, actuando mais como um componente de suporte que aumenta a eficiência e a especificidade do processo de reparação do que catalisando diretamente uma reação. O estudo dos inibidores de SFR1 pode assim fornecer uma janela para as interações dinâmicas entre as proteínas envolvidas na recombinação homóloga e pode iluminar as diversas estratégias que as células utilizam para manter a integridade genómica. Entre esses inibidores, através da sua interação específica com SFR1, tornaram-se ferramentas valiosas no campo da biologia molecular, permitindo aos cientistas dissecar a coreografia complexa das interações proteína-proteína que salvaguardam o plano genético da célula. Ao bloquear a função de SFR1, esses inibidores servem como um meio para perturbar a recombinação homóloga e, assim, permitir o estudo pormenorizado deste processo biológico essencial.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se à FKBP12 e o complexo inibe a via mTOR, que pode reduzir a atividade do SFR1, limitando o crescimento celular e os sinais de proliferação em que o SFR1 pode estar envolvido. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor da PI3K que impede a ativação da AKT, afectando subsequentemente a via PI3K/AKT/mTOR, o que conduz indiretamente a uma diminuição da atividade do SFR1 ao prejudicar a sinalização de sobrevivência. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que bloqueia a via MAPK/ERK, resultando potencialmente numa redução da sinalização SFR1 devido à inibição dos factores de transcrição a jusante envolvidos na regulação do ciclo celular. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK que impede a ativação da via MAPK/ERK, diminuindo provavelmente a atividade do SFR1 ao reduzir a transcrição dos genes necessários para a sua sinalização funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK, que pode diminuir a atividade do SFR1 ao impedir a fosforilação de factores de transcrição que podem regular os genes associados à função do SFR1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor da p38 MAPK que pode reduzir a atividade do SFR1 ao prejudicar as vias de sinalização da resposta inflamatória, que de outra forma poderiam aumentar a sinalização do SFR1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é um inibidor da PI3K semelhante ao LY294002, e a sua atividade pode levar a uma redução da função do SFR1 ao impedir os sinais de sobrevivência e proliferação mediados por factores de crescimento. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
O PP2 é um inibidor da quinase da família Src que poderia potencialmente diminuir a atividade do SFR1 através da inibição das vias de sinalização relacionadas com a diferenciação e proliferação celular. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
O erlotinib é um inibidor da tirosina quinase do EGFR que pode resultar numa diminuição da atividade do SFR1 através do bloqueio das vias de transdução de sinal envolvidas no crescimento e diferenciação celular. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib inibe a tirosina quinase BCR-ABL, o que pode levar a uma redução da atividade do SFR1 ao afetar as vias de sinalização a jusante envolvidas na progressão do ciclo celular e na sobrevivência. |