SFR1阻害剤は、SFR1タンパク質を標的とする化学化合物の一種です。SFR1は、SWI5依存性組み換え修復1の頭文字を取ったものです。このタンパク質は、相同組み換え修復プロセスに関与する複雑な細胞機構の一部です。相同組換えは、複製中や環境ストレスの結果として起こりうるDNAの有害な切断を正確に修復するために細胞が用いる重要なメカニズムです。SFR1タンパク質は、他のタンパク質と相互作用することでDNA鎖の正確なペアリングを促進し、修復中の遺伝情報の正確性を確保する上で重要な役割を果たしています。SFR1阻害剤は、タンパク質の相同組換え経路における役割を妨害することで機能します。SFR1またはそのパートナーに結合し、タンパク質とタンパク質の相互作用や、組み換え装置の適切な組み立てを妨害します。この阻害は、相同組み換えの鎖侵入段階に必要なタンパク質複合体の安定化に影響を及ぼす可能性があります。この段階は、損傷したDNA鎖が相補的なDNA二重鎖に侵入し、修復を開始する重要な局面です。SFR1阻害剤の開発と研究により、DNA修復の分子メカニズムに関する理解が深まりました。SFR1阻害の影響を細胞レベルで観察することで、研究者たちは遺伝子の安定性を支える無数のプロセスについて理解を深めることができる。SFR1は相同組換えにおいて非酵素的な役割を果たしていると考えられており、直接的に反応を触媒するよりもむしろ、修復プロセスの効率と特異性を高める足場構成成分として作用している。SFR1阻害剤の研究は、相同組換えに関与するタンパク質間の動的な相互作用を解明する糸口となり、ゲノムの完全性を維持するために細胞が用いる多様な戦略を解明する可能性がある。SFR1との特異的な相互作用を通じて、これらの阻害剤は分子生物学分野における貴重なツールとなり、科学者たちは細胞の遺伝的青写真を保護するタンパク質間相互作用の複雑な協調作用を解明することが可能となった。SFR1の機能を阻害することで、これらの阻害剤は相同組換えを妨害する手段となり、この重要な生物学的プロセスを詳細に研究することが可能になります。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはFKBP12に結合し、その複合体がmTOR経路を阻害することで、SFR1が関与していると思われる細胞増殖や増殖シグナルを制限し、SFR1の活性を低下させることができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、AKTの活性化を阻害し、その後PI3K/AKT/mTOR経路に影響を与え、生存シグナル伝達を阻害することにより間接的にSFR1活性の低下をもたらす。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、MAPK/ERK経路を遮断することで、細胞周期の制御に関与する下流の転写因子の阻害により、SFR1シグナル伝達が減少する可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、MAPK/ERK経路の活性化を阻止するもう一つのMEK阻害剤であり、SFR1の機能的シグナル伝達に必要な遺伝子の転写を減少させることにより、SFR1の活性を低下させると考えられる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125はJNK阻害剤であり、SFR1の機能に関連する遺伝子を制御する転写因子のリン酸化を阻害することにより、SFR1の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、SFR1シグナル伝達を増強する炎症反応シグナル伝達経路を阻害することにより、SFR1活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはLY294002と同様のPI3K阻害剤であり、その活性は、成長因子を介した生存・増殖シグナルを阻止することにより、SFR1の機能低下につながる可能性がある。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーキナーゼ阻害剤であり、細胞の分化と増殖に関連するシグナル伝達経路を阻害することにより、SFR1の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
エルロチニブはEGFRチロシンキナーゼ阻害薬であり、細胞の増殖と分化に関与するシグナル伝達経路を遮断することにより、SFR1の活性低下をもたらす可能性がある。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
イマチニブはBCR-ABLチロシンキナーゼを阻害し、細胞周期の進行と生存に関与する下流のシグナル伝達経路に影響を与えることにより、SFR1の活性を低下させる可能性がある。 | ||||||