Gli inibitori di SFR1 sono una classe di composti chimici che hanno come bersaglio la proteina SFR1, acronimo di SWI5-dependent recombination repair 1 (riparazione della ricombinazione dipendente da SWI5). Questa proteina fa parte del complesso macchinario cellulare coinvolto nel processo di riparazione della ricombinazione omologa. La ricombinazione omologa è un meccanismo critico che le cellule utilizzano per riparare accuratamente le rotture dannose del DNA che possono verificarsi durante la replicazione o in seguito a stress ambientali. La proteina SFR1 svolge un ruolo fondamentale in questo processo interagendo con altre proteine per facilitare il corretto appaiamento dei filamenti di DNA, garantendo così la fedeltà delle informazioni genetiche durante la riparazione. Gli inibitori di SFR1 funzionano interferendo con la capacità della proteina di svolgere il suo ruolo nel percorso di ricombinazione omologa. Si legano a SFR1 o ai suoi partner, interrompendo le interazioni proteina-proteina o il corretto assemblaggio del macchinario di ricombinazione. Questa inibizione può influire sulla stabilizzazione del complesso proteico necessario per la fase di invasione del filamento nella ricombinazione omologa, una fase critica in cui un filamento di DNA danneggiato invade un duplex di DNA complementare per avviare la riparazione. Osservando le conseguenze dell'inibizione di SFR1 a livello cellulare, i ricercatori sono in grado di comprendere la miriade di processi alla base della stabilità genetica. Si ritiene che SFR1 abbia un ruolo non enzimatico nella ricombinazione omologa, agendo più come componente di impalcatura che migliora l'efficienza e la specificità del processo di riparazione piuttosto che catalizzare direttamente una reazione. Lo studio degli inibitori di SFR1 può quindi fornire una finestra sulle interazioni dinamiche tra le proteine coinvolte nella ricombinazione omologa e può illuminare le diverse strategie utilizzate dalle cellule per mantenere l'integrità genomica. Questi inibitori, grazie alla loro specifica interazione con SFR1, sono diventati strumenti preziosi nel campo della biologia molecolare, consentendo agli scienziati di sezionare la complessa coreografia delle interazioni proteina-proteina che salvaguardano l'impronta genetica della cellula. Bloccando la funzione di SFR1, questi inibitori servono a perturbare la ricombinazione omologa, consentendo così lo studio dettagliato di questo processo biologico essenziale.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina si lega a FKBP12 e il complesso inibisce la via mTOR, che può ridurre l'attività di SFR1 limitando la crescita cellulare e i segnali di proliferazione in cui SFR1 può essere coinvolto. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che impedisce l'attivazione di AKT, influenzando di conseguenza la via PI3K/AKT/mTOR, che porta indirettamente a una diminuzione dell'attività di SFR1 compromettendo la segnalazione di sopravvivenza. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che blocca il percorso MAPK/ERK, con conseguente potenziale riduzione della segnalazione di SFR1 a causa dell'inibizione dei fattori di trascrizione a valle coinvolti nella regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un altro inibitore di MEK che impedisce l'attivazione della via MAPK/ERK, diminuendo probabilmente l'attività di SFR1 attraverso la riduzione della trascrizione dei geni necessari per la sua segnalazione funzionale. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, che potrebbe ridurre l'attività di SFR1 impedendo la fosforilazione di fattori di trascrizione che possono regolare geni associati alla funzione di SFR1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che può ridurre l'attività di SFR1 compromettendo le vie di segnalazione della risposta infiammatoria, che altrimenti potrebbero potenziare la segnalazione di SFR1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore di PI3K simile a LY294002 e la sua attività può portare a una riduzione della funzione di SFR1 impedendo i segnali di sopravvivenza e proliferazione mediati dai fattori di crescita. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle chinasi della famiglia Src che potrebbe potenzialmente ridurre l'attività di SFR1 inibendo le vie di segnalazione legate alla differenziazione e alla proliferazione cellulare. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib è un inibitore della tirosin-chinasi dell'EGFR che potrebbe determinare una riduzione dell'attività dell'SFR1 bloccando le vie di trasduzione del segnale coinvolte nella crescita e nella differenziazione cellulare. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inibisce la tirosin-chinasi BCR-ABL, che può portare a una riduzione dell'attività di SFR1 influenzando le vie di segnalazione a valle coinvolte nella progressione del ciclo cellulare e nella sopravvivenza. | ||||||