La categoría de los inhibidores de la SCD2 abarca una amplia gama de compuestos químicos diseñados para influir en la actividad de la estearoil-CoA desaturasa 2 (SCD2), una enzima fundamental en el metabolismo de los lípidos. La SCD2 desempeña una función crítica al catalizar la desaturación de los ácidos grasos saturados, un paso clave en la biosíntesis de los ácidos grasos monoinsaturados. Este proceso enzimático contribuye sustancialmente al perfil lipídico celular, afectando a la composición de la membrana e influyendo en varios aspectos de la fisiología celular.
Los inhibidores directos de esta clase actúan dirigiéndose específicamente a la función enzimática de la SCD2. Estos compuestos interactúan con el sitio catalítico de la enzima, alterando su capacidad para facilitar la conversión de ácidos grasos saturados en ácidos grasos monoinsaturados. Al impedir directamente la actividad enzimática de la SCD2, estos inhibidores modulan la composición de las reservas de lípidos celulares, influyendo en las vías y procesos celulares relacionados con los lípidos. En cambio, los inhibidores indirectos de la SCD2 ejercen su influencia dirigiéndose a componentes clave de las vías asociadas al metabolismo lipídico. Estos compuestos perturban los procesos celulares o las vías que convergen en la SCD2, alterando la disponibilidad de sustratos cruciales para su actividad enzimática. Esta modulación indirecta afecta al flujo de desaturación de ácidos grasos catalizado por la SCD2, proporcionando así una vía alternativa para influir en los perfiles lipídicos celulares. En general, el variado repertorio de inhibidores de SCD2 constituye una valiosa herramienta para los científicos que estudian los intrincados mecanismos reguladores del metabolismo lipídico. La comprensión matizada de la modulación de la actividad de SCD2 por estos inhibidores contribuye a desentrañar la compleja interacción de los acontecimientos moleculares que rigen la homeostasis lipídica en las células.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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CAY 10566 | 944808-88-2 | sc-205109 sc-205109A sc-205109B | 1 mg 5 mg 25 mg | $115.00 $502.00 $1497.00 | 4 | |
CAY10566 es un compuesto que inhibe selectivamente la actividad de SCD2. Se ha utilizado en estudios de investigación para explorar el papel de SCD2 en el metabolismo lipídico y sus implicaciones en diversas enfermedades. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
La cerulenina (sintética) actúa como inhibidor indirecto dirigiéndose a la sintasa de ácidos grasos (FASN), una enzima crucial en la biosíntesis de lípidos. La inhibición de la FASN altera la síntesis de ácidos grasos, influyendo indirectamente en los sustratos disponibles para la SCD2 y modulando su actividad enzimática. | ||||||
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
El triclosán es un inhibidor indirecto que altera el metabolismo de los ácidos grasos mediante la inhibición de la proteína transportadora de enoil-acil reductasa (ENR). La perturbación en la biosíntesis de lípidos puede afectar a la disponibilidad de sustratos para la SCD2, lo que conduce a la modulación de su actividad enzimática. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
El NDGA actúa indirectamente inhibiendo la 5-lipoxigenasa, una enzima clave en el metabolismo del ácido araquidónico. Esta alteración del metabolismo de los lípidos puede influir en los sustratos disponibles para la SCD2, lo que conduce a la modulación de su actividad enzimática. | ||||||
Gallotannin | 1401-55-4 | sc-202619 sc-202619A sc-202619B sc-202619C sc-202619D sc-202619E sc-202619F | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg 5 kg | $25.00 $36.00 $66.00 $76.00 $229.00 $525.00 $964.00 | 12 | |
El galotanino actúa como inhibidor indirecto al dirigirse a la 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA reductasa (HMGCR), una enzima crítica en la vía del mevalonato. Esta inhibición altera la biosíntesis del colesterol, afectando indirectamente a los sustratos disponibles para la SCD2 y modulando su actividad enzimática. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El galato de (-)-epigalocatequina actúa como inhibidor indirecto modulando la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), un regulador clave del estado energético celular. Esta modulación indirecta puede influir en el metabolismo lipídico, afectando posteriormente a los sustratos disponibles para la SCD2 y modulando su actividad enzimática. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
La 2-Deoxi-D-glucosa actúa como un inhibidor indirecto al interrumpir la glucólisis. La inhibición de la glucólisis influye en la disponibilidad de metabolitos para la biosíntesis de lípidos, afectando indirectamente a los sustratos disponibles para la SCD2 y modulando su actividad enzimática. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
La sal sódica (+)-Etomoxir actúa como inhibidor indirecto al inhibir la carnitina palmitoiltransferasa 1 (CPT-1), una enzima clave en la oxidación de los ácidos grasos. Esta alteración del metabolismo de los ácidos grasos puede afectar a los sustratos disponibles para la CPT2, lo que conduce a la modulación de su actividad enzimática. |