SBP-2L Activadores
Activadores comunes SBP-2L incluyen, pero no se limitan a la forskolina CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin, ácido libre CAS 56092-81-0, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5 y 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3.
Los activadores SBP-2L son una clase de compuestos químicos que interactúan con la proteína activadora de la escisión (SCAP) de la proteína de unión a elementos reguladores de esteroles (SREBP), implicada en la regulación de la homeostasis lipídica. Las proteínas de unión a elementos reguladores de esteroles son factores de transcripción cruciales para la regulación de genes implicados en la síntesis y absorción de colesterol, ácidos grasos, triglicéridos y fosfolípidos. En un estado típico, las SREBPs están unidas a SCAP y secuestradas en la membrana del retículo endoplásmico (RE). Cuando los niveles de esteroles en la célula son bajos, SCAP cambia de conformación, escoltando a las SREBPs al aparato de Golgi, donde son escindidas por dos proteasas, S1P y S2P. Este proceso libera la forma activa de las SREBPs en el citoplasma, que se transloca al núcleo para activar la expresión génica.
Los activadores SBP-2L se dirigen específicamente a la interacción entre las SREBPs y SCAP, influyendo en el estado conformacional de SCAP y afectando así al mecanismo regulador del metabolismo lipídico. Al modular esta interacción, los activadores SBP-2L pueden alterar la velocidad a la que las SREBPs son escoltadas al Golgi y posteriormente escindidas, lo que a su vez puede cambiar los niveles de SREBPs transcripcionalmente activas en el núcleo. Esta modulación es importante porque afecta directamente a la expresión de los genes controlados por las SREBPs. La estructura química precisa y el mecanismo de acción de estos activadores pueden variar, pero todos comparten el objetivo común de influir en la vía SREBP-SCAP. De este modo, los activadores de SBP-2L pueden desempeñar un papel en la regulación de los niveles de lípidos en las células, participando en la compleja interacción entre la síntesis y la absorción de lípidos y el equilibrio general de lípidos en las células.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina estimula directamente la adenilil ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles intracelulares de AMPc. El AMPc elevado activa la PKA (proteína cinasa A), que puede fosforilar varias proteínas diana, potenciando potencialmente la actividad de la SBP-2L por fosforilación, suponiendo que la SBP-2L tenga sitios de fosforilación para la PKA. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína cinasa C (PKC), que participa en el control de la función de las proteínas a través de la fosforilación. Al activar la PKC, la PMA podría mejorar el estado de fosforilación de la SBP-2L si ésta es un sustrato de la PKC, aumentando así su actividad. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $96.00 $264.00 | 2 | |
La ionomicina actúa como ionóforo del calcio, elevando los niveles de calcio intracelular. Esto puede provocar la activación de las proteínas quinasas dependientes del calcio, lo que podría potenciar la actividad de la SBP-2L si está regulada por la fosforilación dependiente del calcio. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
El EGCG es un potente antioxidante que puede inhibir ciertas proteínas quinasas. Al inhibir las quinasas competitivas, el EGCG puede aliviar la regulación negativa sobre las vías de señalización que controlan la actividad de la SBP-2L, mejorando así indirectamente su función. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $126.00 $328.00 | 30 | |
El 8-Bromo-cAMP es un análogo del AMPc permeable a las células que activa la PKA. Al activar la PKA, puede potenciar la fosforilación y la activación de la SBP-2L si ésta está regulada por la fosforilación mediada por la PKA. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que altera la vía PI3K/AKT, provocando cambios en la señalización descendente. Al inhibir PI3K, LY294002 podría aumentar indirectamente la actividad de SBP-2L si SBP-2L forma parte de una vía que está regulada negativamente por la señalización PI3K/AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que se encuentran aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Al inhibir la MEK, el U0126 puede afectar a la señalización corriente abajo que puede incluir la activación de SBP-2L si SBP-2L forma parte de los procesos regulados por MAPK. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de la MEK, que podría aumentar la actividad del SBP-2L mediante la inhibición de las vías que regulan negativamente el SBP-2L, suponiendo que las funciones del SBP-2L estén moduladas dentro de la vía de la MAPK. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato participa en la señalización intracelular y puede activar la esfingosina quinasa. Este lípido de señalización podría potenciar la actividad de la SBP-2L a través de las vías de señalización de los esfingolípidos si la SBP-2L está modulada por dichas vías. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
El tapsigargina es un inhibidor de la bomba SERCA que provoca un aumento de los niveles de calcio citosólico. El calcio elevado puede potenciar indirectamente la actividad de la SBP-2L a través de la activación de las vías de señalización dependientes del calcio. | ||||||