SAMD4A Activadores
Los activadores comunes de SAMD4A incluyen, entre otros, la forskolina CAS 66575-29-9, el galato de (-)-epigalocatequina CAS 989-51-5, el D-eritroesfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, el LY 294002 CAS 154447-36-6 y el PMA CAS 16561-29-8.
Los activadores de SAMD4A engloban una serie de compuestos químicos que sirven para potenciar la actividad funcional de SAMD4A a través de mecanismos indirectos pero específicos dentro de las vías de señalización celular. La forskolina, al elevar los niveles intracelulares de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar sustratos que alteran la actividad funcional de la SAMD4A, probablemente modificando sus interacciones con las dianas del ARNm. Del mismo modo, el galato de epigalocatequina, al inhibir varias quinasas, puede reducir la fosforilación competitiva de sustratos, permitiendo potencialmente que el papel de SAMD4A en la degradación del ARNm sea más pronunciado dentro de la célula. El mensajero derivado de lípidos, la esfingosina-1-fosfato, actúa a través de receptores acoplados a proteínas G, potenciando potencialmente la actividad de SAMD4A al modular la estabilidad y degradación del ARNm, que son fundamentales para las funciones de SAMD4A. LY294002 y Wortmannin, como inhibidores de PI3K, influyen en la señalización de AKT y, por tanto, podrían aumentar indirectamente la actividad de SAMD4A al afectar al recambio de las moléculas de ARNm a las que se dirige SAMD4A.
Además, el PMA, mediante la activación de la PKC, y el Thapsigargin, mediante la elevación de los niveles de calcio intracelular, pueden modular las condiciones celulares de una manera que puede aumentar la interacción de SAMD4A con sustratos de ARNm. La estaurosporina, a pesar de sus amplios efectos inhibidores de las cinasas, puede activar selectivamente las vías de SAMD4A aliviando la fosforilación inhibitoria que podría afectar a la función de SAMD4A. La focalización específica de p38 MAPK por SB203580 y MEK por U0126 puede conducir a un cambio en la señalización celular que favorezca la actividad de SAMD4A relacionada con la degradación del ARNm. El A23187, como ionóforo del calcio, aumenta el calcio intracelular que podría activar proteínas dependientes del calcio y vías que se cruzan con las reguladas por SAMD4A, promoviendo así la actividad funcional de SAMD4A. Cada activador, a través de su interacción única con las vías de señalización celular, contribuye a la potenciación colectiva del papel de SAMD4A en la regulación post-transcripcional de la expresión génica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina actúa elevando los niveles de AMPc, que a su vez activa la PKA. La fosforilación de la PKA puede provocar cambios en las interacciones y funciones de las proteínas, por lo que la forskolina puede potenciar indirectamente la actividad de la SAMD4A modulando las proteínas que interactúan con ella o la regulan dentro de sus vías de señalización específicas. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Como inhibidor de la cinasa, el galato de epigalocatequina puede disminuir la fosforilación de los sustratos competidores, con lo que podría potenciar la actividad funcional de SAMD4A al reducir la interferencia de la señalización competitiva, permitiendo que el papel de SAMD4A en la degradación del ARNm sea más prominente. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La esfingosina-1-fosfato se acopla a receptores acoplados a proteínas G y puede iniciar cascadas de señalización que modulan la estabilidad y degradación del ARNm, procesos que son fundamentales para la función de SAMD4A, por lo que podría potenciar la actividad de SAMD4A alterando la disponibilidad o estabilidad de sus dianas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede alterar la señalización de AKT, implicada en el recambio del ARNm. Dado que la SAMD4A está implicada en la degradación del ARNm, el LY294002 podría potenciar indirectamente la actividad funcional de la SAMD4A al afectar a la estabilidad o la traducción de los ARNm a los que se dirige la SAMD4A. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA es un activador de la PKC que puede modular numerosas vías, incluidas las implicadas en el procesamiento del ARNm. Al activar la PKC, la PMA puede potenciar la actividad de la SAMD4A a través de efectos de señalización descendentes que influyen en las interacciones de la SAMD4A con los sustratos del ARNm. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
El tapsigargina eleva los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las vías de señalización dependientes del calcio. Estas vías pueden afectar a la estabilidad y degradación del ARNm, potenciando potencialmente la actividad de SAMD4A al influir en el medio celular en el que opera SAMD4A. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro, que puede conducir a la activación selectiva de las vías de SAMD4A mediante la inhibición de las quinasas que regulan negativamente la función de SAMD4A en el procesamiento del ARNm. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, que puede desplazar las vías de señalización hacia aquellas que favorecen el papel de la SAMD4A en la degradación del ARNm. Al inhibir la p38 MAPK, el SB203580 podría potenciar la actividad funcional de SAMD4A modulando los procesos celulares que controlan la estabilidad del ARNm. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina quinasa que podría reducir la competencia de la señalización de la tirosina quinasa. Esta reducción podría potenciar la actividad de SAMD4A al permitir que su vía sea más activa en la regulación de la degradación y el procesamiento del ARNm. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que podría potenciar la actividad de SAMD4A mediante la activación de vías de señalización dependientes del calcio que se cruzan con el papel de SAMD4A en el recambio del ARNm. | ||||||