RPS6KL1 Inhibidores
Inhibidores comunes de RPS6KL1 incluyen, pero no se limitan a PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores de RPS6KL1 abarcan una amplia gama de compuestos químicos que interfieren con diversas vías de señalización, lo que en última instancia conduce a la inhibición de la actividad de RPS6KL1. Por ejemplo, ciertos inhibidores de moléculas pequeñas se dirigen a las quinasas de la vía MAPK/ERK, lo que provoca la supresión de los efectores de la corriente descendente, incluida la RPS6KL1. Al impedir la fosforilación y activación de estas cinasas, estos compuestos disminuyen indirectamente la actividad cinasa de RPS6KL1, que es crucial para su papel en funciones celulares como el crecimiento y el metabolismo. Del mismo modo, otros inhibidores actúan sobre el eje de señalización PI3K/AKT/mTOR, una vía crítica que modula la supervivencia y la proliferación celular. Estos inhibidores, al bloquear PI3K o mTOR, la quinasa central de esta vía, ejercen un efecto inhibidor corriente abajo sobre RPS6KL1. Algunos compuestos inhiben específicamente los complejos mTORC1 y mTORC2, ambos implicados en la regulación de RPS6KL1, reduciendo así su actividad cinasa. Además, la inhibición de quinasas relacionadas como la p70 S6 quinasa 1, que comparte la vía de señalización mTOR con RPS6KL1, también puede dar lugar a una disminución de la señalización de RPS6KL1 debido a la naturaleza interconectada de estas vías.
El abanico de inhibidores que modulan la actividad de RPS6KL1 también incluye los que frustran quinasas como p38 MAP quinasa y c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que están implicadas en el estrés y las respuestas inflamatorias. Al impedir la actividad de estas quinasas, los inhibidores pueden influir indirectamente en el estado funcional de RPS6KL1, ya que estas quinasas interactúan con la vía mTOR, que es parte integral de la regulación de RPS6KL1. La inhibición de JNK, por ejemplo, tiene implicaciones en la modulación de la vía mTOR y, por extensión, en la actividad de RPS6KL1. Además, la inhibición de la vía PI3K/AKT/mTOR con diferentes estructuras químicas que comparten la característica común de la inhibición de PI3K también da lugar a una reducción de la actividad de RPS6KL1. La especificidad de estos compuestos para sus quinasas diana asegura una modulación precisa de las vías de señalización, consiguiendo así una disminución dirigida de la actividad de RPS6KL1 sin afectar a procesos celulares no relacionados.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Este compuesto es un inhibidor específico de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que se encuentra aguas arriba de la vía de la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK). La inhibición de la MEK provoca una disminución de la fosforilación y la actividad de la ERK, lo que puede regular a la baja la actividad de la RPS6KL1, ya que la cinasa es un efector corriente abajo en la vía de señalización de la ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), que bloquea la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR. Dado que la RPS6KL1 forma parte de la red de señalización mTOR, la inhibición de esta vía mediante LY 294002 puede suprimir la actividad de la RPS6KL1 debido a la reducción de la señalización a través de mTOR. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Este compuesto macrólido inhibe la diana mecánica de la rapamicina (mTOR), una quinasa que es fundamental para el crecimiento y el metabolismo celular. La RPS6KL1 participa en las vías de señalización de la mTOR, por lo que su inhibición por la rapamicina puede dar lugar a una reducción de la actividad de la quinasa RPS6KL1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un compuesto de piridinil imidazol que inhibe selectivamente la p38 MAP cinasa. A través de la inhibición de la p38 MAP quinasa, el SB 203580 puede reducir indirectamente la actividad de la RPS6KL1, ya que la p38 ha sido implicada en la regulación de la vía mTOR y las quinasas asociadas. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un inhibidor de la PI3K, provoca la inhibición de la vía AKT/mTOR. La RPS6KL1, al ser un efector corriente abajo en esta vía de señalización, tendrá una actividad disminuida en respuesta a la wortmannina debido a la supresión de la vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en una serie de procesos celulares. Al inhibir la JNK, el SP600125 puede afectar indirectamente a la actividad de la RPS6KL1, ya que la JNK puede modular la señalización mTOR, afectando así a quinasas como la RPS6KL1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inhibidor selectivo de MEK1/2, que impide la activación de ERK1/2. Dado que la RPS6KL1 es un efector corriente abajo en la vía ERK, la inhibición de MEK1/2 por el U0126 puede conducir a una disminución de la activación y la función de la RPS6KL1. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Un nucleósido tricíclico que inhibe la vía AKT/mTOR. Como la función de la RPS6KL1 está influida por la señalización mTOR, la triciribina puede provocar una reducción de la actividad de la RPS6KL1 al bloquear esta vía crítica. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
Un potente inhibidor de la quinasa mTOR, que afecta a los complejos mTORC1 y mTORC2. Al inhibir la mTOR, el AZD8055 puede provocar una disminución de la actividad de la quinasa RPS6KL1, ya que ésta está regulada por una señalización dependiente de la mTOR. | ||||||
PF 4708671 | 1255517-76-0 | sc-361288 sc-361288A | 10 mg 50 mg | $175.00 $700.00 | 9 | |
Un inhibidor selectivo de la p70 S6 quinasa 1 (S6K1), que opera corriente abajo de mTOR. Aunque la RPS6KL1 es distinta de la S6K1, la inhibición de la S6K1 por el PF 4708671 puede conducir a una reducción de la señalización mTOR, afectando potencialmente a la actividad de la RPS6KL1. | ||||||