RP24-142A19.3 Inhibidores
Los inhibidores comunes de RP24-142A19.3 incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores RP24-142A19.3 se refieren a una clase de compuestos químicos diseñados para interactuar con una diana molecular específica identificada por el código alfanumérico RP24-142A19.3. Este código se encuentra normalmente en una biblioteca genómica o en un sistema de notación específico utilizado para clasificar y referenciar secuencias particulares dentro de un genoma o un conjunto de construcciones genéticas. La nomenclatura sugiere que esta diana puede ser una parte de una secuencia más amplia o identificada a través de un proyecto de mapeo particular, posiblemente relacionado con una localización cromosómica. Los inhibidores de esta clase serían moléculas capaces de unirse o interactuar con la entidad biológica denotada por el RP24-142A19.3 con alta especificidad, alterando así su actividad.Los inhibidores químicos como los de la clase RP24-142A19.3 suelen ser pequeñas moléculas orgánicas, aunque también pueden ser péptidos, peptidomiméticos u otros tipos de compuestos biológicamente activos. El diseño y desarrollo de estos inhibidores suele implicar un proceso de identificación del sitio activo o la región de unión de la diana y, a continuación, la elaboración de una molécula que pueda interactuar con este sitio de forma que module su función. Esto puede implicar enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas, fuerzas de van der Waals y otros tipos de interacciones químicas. La especificidad y la afinidad de estos inhibidores son primordiales, ya que los efectos fuera del objetivo pueden dar lugar a interacciones no deseadas con otras entidades moleculares. El proceso de desarrollo suele implicar ciclos iterativos de síntesis y pruebas para refinar las propiedades del inhibidor, como su estabilidad, solubilidad y especificidad para la diana deseada.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al inhibir la PI3K, la Wortmannina impide la fosforilación y activación de la AKT, un efector descendente en la vía de la PI3K. Dado que la RP24-142A19.3 es una proteína que puede estar regulada por la vía de la PI3K, la inhibición de esta vía por la Wortmannina puede provocar una disminución de la actividad de la RP24-142A19.3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otra sustancia química que inhibe selectivamente la PI3K. Compite con el ATP para unirse al sitio catalítico de la PI3K, impidiendo así la activación de la vía de señalización PI3K/AKT. Esta acción podría dar lugar a una disminución de la actividad de la RP24-142A19.3 si se encuentra aguas abajo o regulada por esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), que forma parte de la vía PI3K/AKT/mTOR. Al inhibir la mTOR, la Rapamicina puede provocar una disminución de la síntesis de proteínas y de la proliferación celular, lo que podría reducir indirectamente la actividad funcional de la RP24-142A19.3 si está regulada por la actividad de la mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que actúa corriente arriba de la vía de la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK). Al inhibir la MEK, el PD98059 puede suprimir la activación de la ERK y sus efectos posteriores, reduciendo potencialmente la actividad de la RP24-142A19.3 si está influida por la vía ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en la regulación de la apoptosis y la proliferación celular. La inhibición de la JNK podría conducir a una disminución de la actividad de la RP24-142A19.3 si está vinculada a la vía de señalización de la JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la MAP quinasa p38, que interviene en las respuestas inflamatorias y en la diferenciación celular. Al inhibir la p38, el SB203580 podría disminuir indirectamente la actividad de la RP24-142A19.3 si ésta está asociada a la vía de la MAPK p38. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK). ROCK interviene en diversas funciones celulares, como la contracción, la motilidad y la proliferación. Por lo tanto, la inhibición de ROCK podría provocar una disminución de la actividad de la RP24-142A19.3 si está regulada por la señalización de ROCK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1 y MEK2, lo que impide la activación de ERK1 y ERK2. Esta acción inhibidora podría resultar en una actividad reducida del RP24-142A19.3 si opera dentro de la vía MEK/ERK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las tirosina quinasas de la familia Src. Al inhibir las cinasas Src, la PP2 podría incidir en varias vías de señalización, incluidas las que regulan el crecimiento y la diferenciación celular, afectando potencialmente a la actividad del RP24-142A19.3. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
El PD173074 es un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR). Bloquea la vía de señalización del FGFR, lo que puede reducir la actividad de la RP24-142A19.3 si está influida por la señalización del FGFR. | ||||||