RP23-110D11.1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de RP23-110D11.1 incluyen, entre otros, el óxido de fenilarsina CAS 637-03-6, la wortmannina CAS 19545-26-7, la triciribina CAS 35943-35-2, la estaurosporina CAS 62996-74-1 y la LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores RP23-110D11.1 pertenecen a una clase especializada de sustancias químicas que interactúan con una diana particular identificada por el locus genómico RP23-110D11.1. La nomenclatura procede de un sistema de mapeo basado en clones en bibliotecas genómicas, utilizado a menudo en referencia a bibliotecas genómicas de ratones, que puede utilizarse para localizar secuencias genéticas de interés. Los inhibidores que entran en esta categoría están diseñados para unirse selectivamente al producto proteico o al mecanismo biológico funcional asociado a esta secuencia genómica específica. De este modo, estos inhibidores pueden modular la actividad de la proteína o la vía en la que interviene la proteína, provocando alteraciones en los procesos bioquímicos dentro de la célula.
El diseño y desarrollo de inhibidores de la RP23-110D11.1 requiere un profundo conocimiento de la biología molecular y la química. Estos inhibidores suelen ser pequeñas moléculas que pueden encajar en el sitio activo o en una región reguladora de la proteína diana, afectando así a su función. El proceso de desarrollo suele comenzar con la identificación de la estructura de la proteína asociada a la secuencia RP23-110D11.1, que puede determinarse mediante métodos como la cristalografía de rayos X o la espectroscopia de RMN. Posteriormente, los compuestos químicos se obtienen de bibliotecas químicas o se sintetizan específicamente para interactuar con el sitio diana. Mediante una serie de procesos iterativos que incluyen estudios de relación estructura-actividad (SAR), las entidades químicas se optimizan para mejorar su selectividad y potencia con respecto a la diana. A continuación, los compuestos resultantes se someten a pruebas rigurosas en diversos ensayos para evaluar su interacción con la diana y determinar su especificidad en comparación con otras proteínas o vías relacionadas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | $40.00 | 4 | |
El óxido de fenilarsina es un compuesto organoarsénico que actúa como inhibidor de las enzimas tiol-reactivas. Dada la posible implicación de la RP23-110D11.1 en la señalización redox debido a su estructura proteica, este compuesto puede unirse a residuos de cisteína dentro de la proteína, perturbando su función al alterar su estado redox. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor específico de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3Ks). Si la RP23-110D11.1 participa en la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR, la wortmannina inhibiría indirectamente la actividad de la RP23-110D11.1 al impedir la señalización descendente de la vía que podría ser crítica para su función. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente la vía de señalización AKT. Si la actividad de RP23-110D11.1 es dependiente de AKT, la inhibición de la fosforilación y activación de AKT por parte de la triciribina daría lugar a la reducción de la actividad funcional de RP23-110D11.1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas quinasas. Si la RP23-110D11.1 estuviera regulada por fosforilación, la estaurosporina podría inhibir las quinasas responsables, reduciendo así indirectamente la actividad de la RP23-110D11.1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es otro inhibidor de PI3K. De forma similar a la wortmannina, si RP23-110D11.1 opera corriente abajo de PI3K, la inhibición por LY294002 llevaría a una disminución de la actividad de RP23-110D11.1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Si RP23-110D11.1 forma parte de la cascada de señalización mTOR, la rapamicina provocaría indirectamente la disminución de su actividad al inhibir el complejo mTOR 1 (mTORC1). | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP cinasa. Si la RP23-110D11.1 está regulada por la señalización mediada por la p38 MAPK, este compuesto inhibiría la actividad de la quinasa, lo que conduciría indirectamente a una disminución de la función de la RP23-110D11.1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, enzimas aguas arriba de ERK en la vía MAPK. Si la función de RP23-110D11.1 está ligada a la señalización ERK, la inhibición por U0126 conduciría a su desregulación funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de JNK, parte de la vía MAPK. Si la actividad de RP23-110D11.1 está modulada por la señalización de JNK, el uso de SP600125 inhibiría indirectamente la actividad de RP23-110D11.1 al bloquear la señalización de JNK. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas 4 y 6 (CDK4/6). Si la RP23-110D11.1 está regulada a través del ciclo celular por la CDK4/6, el palbociclib provocaría una disminución de la actividad de la RP23-110D11.1 al detener la progresión del ciclo celular. | ||||||