Óxido de fenilarsina: sc-3521. Análisis por Western blot de la fosforilación de Cofilina 1 en K-562 (A), K-562 tratada con fosfatasa lambda (sc-200312) (B), K-562 tratada con óxido de fenilarsina (C) y K-562 tratada con óxido de fenilarsina y fosfatasa lambda (D). Anticuerpo analizado: p-Cofilina 1 (H-2): sc-271923. Obsérvese la inhibición de la fosfatasa lambda por óxido de fenilarsina en el carril D.
Phenylarsine oxide (CAS 637-03-6)
Ver las publicaciones del producto (4)
Nombres Alternativos:
PAO; Arzene; Oxophenylarsine
Solicitud:
Phenylarsine oxide es un inhibidor de la PTPasa permeable a la membrana
Número de CAS:
637-03-6
Peso Molecular:
168.02
Fórmula Molecular:
C6H5AsO
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Menciones del Producto
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
Phenylarsine Oxide (PAO) es un inhibidor de la fosfatasa de proteína-tirosina (PTPasa) que es permeable a la membrana sin efecto sobre la tirosina cinasa. Inhibe la internalización de receptores de superficie celular. PAO es muy útil en el estudio de los eventos de fosforilación de tirosina y los mecanismos que inhiben o bloquean la fosforilación de tirosina. Un informe aplicó PAO y TNF a células mieloides humanas (ML-1a) para estudiar la activación de NFkappaB dependiente de TNF. Se ha informado que PAO estimula el transporte de 2-deoxiglucosa en el músculo esquelético humano resistente a la insulina y activa Lck (tirosina cinasa específica de linfocitos). Dado que PAO también es un inhibidor de las caspasas y los eventos apoptóticos nucleares, es útil para el estudio de la apoptosis.
Phenylarsine oxide (CAS 637-03-6) Referencias
- El óxido de fenilarsina (PAO) induce más intensamente que el As2O3 la apoptosis en líneas celulares de leucemia promielocítica aguda y APL resistentes al As2O3 mediante la activación de la vía mitocondrial. | Sahara, N., et al. 2004. Leuk Lymphoma. 45: 987-95. PMID: 15291359
- El silenciamiento de la glutaredoxina 2 mediado por ARN de interferencia corta aumenta la sensibilidad de las células HeLa a la doxorrubicina y al óxido de fenilarsina. | Lillig, CH., et al. 2004. Proc Natl Acad Sci U S A. 101: 13227-32. PMID: 15328416
- El óxido de fenilarsina es capaz de disipar la reserva ácida de las vesículas sinápticas. | Tarasenko, AS., et al. 2005. Neurochem Int. 46: 541-50. PMID: 15843048
- El óxido de fenilarsina y el mecanismo de transporte de azúcar estimulado por la insulina. | Douen, AG. and Jones, MN. 1990. Biofactors. 2: 153-61. PMID: 2165780
- El óxido de fenilarsina como modulador redox de la función del canal vanilloide potencial de receptor transitorio de tipo 1. | Carlin, KP., et al. 2015. J Neurosci Res. 93: 309-20. PMID: 25250537
- El óxido de fenilarsina puede inducir cambios en la solubilidad de la proteína PML mutante resistente al arsenito. | Jiang, YH., et al. 2017. Int J Mol Sci. 18: PMID: 28125064
- El óxido de fenilarsina (PAO) induce la apoptosis en las células HepG2 a través de vías de señalización dependientes de las mitocondrias y del estrés RE mediadas por ROS. | Huang, P., et al. 2017. Metallomics. 9: 1756-1764. PMID: 28831476
- El óxido de fenilarsina puede inducir la degradación de la proteína de fusión PLZF-RARα variante de la leucemia promielocítica aguda. | Hussain, L., et al. 2019. Chem Res Toxicol. 32: 548-550. PMID: 30869512
- Inhibición completa y reversible de la NADPH oxidasa en neutrófilos humanos por óxido de fenilarsina en un paso distal a la translocación a membrana de las subunidades enzimáticas. | Le Cabec, V. and Maridonneau-Parini, I. 1995. J Biol Chem. 270: 2067-73. PMID: 7530716
- Los inhibidores de la proteína tirosina fosfatasa bloquean la activación del factor de transcripción nuclear NF-kappa B dependiente del factor de necrosis tumoral. | Singh, S. and Aggarwal, BB. 1995. J Biol Chem. 270: 10631-9. PMID: 7738000
- El ácido okadaico, el vanadato y el óxido de fenilarsina estimulan el transporte de 2-deoxiglucosa en el músculo esquelético humano resistente a la insulina. | Carey, JO., et al. 1995. Diabetes. 44: 682-8. PMID: 7789633
- Inducción de la hiperfosforilación y activación de la proteína tirosina cinasa p56lck por el óxido de fenilarsina, un inhibidor de la fosfotirosina fosfatasa. | Oetken, C., et al. 1994. Mol Immunol. 31: 1295-302. PMID: 7997241
- El óxido de fenilarsina (PAO) bloquea la respuesta de calcio inducida por el receptor de antígeno y la fosforilación de tirosina de un grupo distinto de proteínas. | Rozsnyay, Z., et al. 1993. Immunol Lett. 37: 197-205. PMID: 8258460
- Activación de la fosfolipasa D mediada por óxido de fenilarsina (PAO) en células de leucemia basófila de rata (RBL-2H3): posible implicación del calcio y la proteína quinasa C. | Kumada, T., et al. 1996. Immunobiology. 195: 347-59. PMID: 8877408
- Inhibición de las proteasas relacionadas con ICE (caspasas) y de la apoptosis nuclear por el óxido de fenilarsina. | Takahashi, A., et al. 1997. Exp Cell Res. 231: 123-31. PMID: 9056419
Inhibidor de:
α-defensin 6, 3-Hydroxybutyrate Dehydrogenase, 4921523A10Rik, 4930432O21Rik, 5730403M16Rik, 9130014G24Rik, 9230107M04Rik, AGAP1, AGXT2, AKR1CL2, Anamorsin, apoL7c, apoL7e, Arylsulfatase D, Arylsulfatase E, Arylsulfatase F, Arylsulfatase K, AU017455, AY026312, BLVRA, CaBP8, Calumenin, Caspase, CBR4, Cdc25A, Cdc50B, Chemical y Peptide Caspase, CYB5D1, dsg1β, DUSP20, ECHDC1, EG665927, epsin, Ero1-Lα, Exocyst complex component (EXOC), FAM173A, Fap-1, FucU, GOLPH4, Gtlf3a, GUF1, HscB, Kell, Keratin 71, KRTAP12-2, KRTAP2-2, KRTAP4-8, Lipocalin-10, LPPR3, LRRC14B, LRRC68, LYPLA1, Mcsp, MIPP, Morc2b, MORN2, MYPT1, NAALADL1, NAG-2, NECAP 2, Nkx-6, OCRL, OCRL1, OR52E5, OST-PTP, OXNAD1, PADI3, PAP-2c, PDI1 ER y Nuclear Envelope Marker, PDIR, PHI-1, PHLPPL, phosphatasefamily surface anchored protein, Phosphogluco-mutase, PI 4-kinase II β, PIPK I α, PITP, PP2A-β, PP2A-δ, PP2B-Aβ, PPIAL4C, PPIAL4G, Protein tyrosine phosphatase receptor (PTPR), PTP-H1, PTP-MEG2, PTPδ, PTPλ, PTPψ, PTPρ, PTPDC1, PTPN20, PTPN20A, PTPN20B, PTPy, PYROXD1, Rab 3 GAP p150, Rab 40AL, Rab 41, Rabenosyn-5, RP23-110D11.1, SDHAF1, SDHAF2, SDHC, Sec23IP, Sec24, Sec4, Selenoprotein M, SH-PTP1, SPACA5, TBG, TMPPE, Transaldolase, TXNDC1, Type I 4-phoshatase α, Type I 4-phoshatase β, Type II 4-phoshatase, Type II 4-phoshatase β, TYW3, V1RI9, VHX, Vmn2r50, VWCE, XylT-I, ZDHHC9, ZFP1, ZFP773, ZIP3, ZNF202, ZNF256, ZNF589, y ZNF598.Activador de:
2010005H15Rik, ALG6, ARL15, B430203M17Rik, Bestatin, cathepsin 3, CD45RC, Cdc14b Phosphatase, Centaurin β5, Clathrin LCB, CYP, DEP-1, DEPDC6, DUSP22, DUSP24, DUSP26, DUSP28, Dynamin II, FKBP52, GLTPD2, Maspardin, MBLAC2, NXF3, ORP-11, OS4, PIG-C, Pin1l, PP2A-Bα, PTEN, PTP 1β, Pyhin1, Rab 30, RPTPα, S2P, Selenoprotein O, SerpinA1b, Ski2, SUMF2, VHR, WDR78, ZC3H7A, y ZFP772.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Phenylarsine oxide, 250 mg | sc-3521 | 250 mg | $40.00 |