Rock-2 Inhibidores

El dihidrocloruro de Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), conocida por su capacidad para modular la dinámica del citoesqueleto de actina. Interactúa con el sitio de unión al ATP de ROCK, bloqueando eficazmente su actividad cinasa y alterando las cascadas de señalización descendentes. Este compuesto presenta una cinética de unión única, que permite una rápida disociación y reasociación, lo que aumenta su utilidad en el estudio de la mecánica y la motilidad celular. Su naturaleza hidrofílica ayuda a la solubilidad, facilitando las aplicaciones experimentales.

El dihidrocloruro de H-89 es un potente inhibidor de la proteína cinasa A (PKA) que influye en varias vías de señalización. Se une selectivamente al sitio de unión al ATP, interrumpiendo los procesos de fosforilación mediados por la PKA. Este compuesto demuestra una dinámica de interacción única, caracterizada por una afinidad moderada que permite un ajuste fino de la actividad de la cinasa. Su distinto perfil de solubilidad mejora su compatibilidad con diversas condiciones experimentales, convirtiéndolo en una valiosa herramienta para sondear los mecanismos de señalización celular.

Fasudil, Sal Monohidrocloruro actúa como inhibidor selectivo de la Rho-quinasa, modulando la dinámica del citoesqueleto y la morfología celular. Su afinidad de unión única facilita la interrupción de las vías de señalización de RhoA, influyendo en la organización de los filamentos de actina. El compuesto exhibe propiedades cinéticas distintivas, lo que permite una rápida interacción con las proteínas diana, que puede conducir a alteraciones significativas en las respuestas celulares. Sus características de solubilidad aumentan aún más su versatilidad en ensayos bioquímicos.

Rho Kinase Inhibitor IV se dirige selectivamente a ROCK-2, participando en interacciones moleculares específicas que interrumpen las cascadas de señalización mediadas por RhoA. Este compuesto exhibe un mecanismo de acción único al estabilizar la conformación inactiva de ROCK-2, inhibiendo así los eventos de fosforilación aguas abajo. Su perfil cinético permite una unión eficiente y la modulación de la dinámica de la actina, influyendo en procesos celulares como la migración y la adhesión. La marcada solubilidad del compuesto aumenta su utilidad en diversos contextos experimentales.

El dihidrocloruro SR 3677 actúa como inhibidor selectivo de ROCK-2, mostrando una capacidad única para modular la actividad de la enzima a través de interacciones de unión específicas. Este compuesto altera la dinámica conformacional de ROCK-2, obstaculizando eficazmente su interacción con los sustratos implicados en la reorganización del citoesqueleto. Sus propiedades fisicoquímicas distintivas facilitan la rápida absorción celular, influyendo en las vías relacionadas con la forma y la motilidad celular. El perfil de reactividad del compuesto permite una exploración matizada de los mecanismos de señalización de RhoA.

El dihidrocloruro de HA-1077 actúa como un potente modulador de ROCK-2, mostrando una capacidad única para interrumpir las interacciones enzima-sustrato a través de la unión dirigida. Este compuesto influye en la regulación alostérica de ROCK-2, alterando los estados de fosforilación de los efectores posteriores. Sus características distintivas de solubilidad mejoran la biodisponibilidad, promoviendo una penetración celular eficiente. El comportamiento cinético del dihidrocloruro de HA-1077 permite diseccionar con precisión las vías de señalización celular, en particular las que rigen la dinámica de la actina.

Rho Kinase Inhibitor V actúa como modulador selectivo de ROCK-2, demostrando una capacidad única para estabilizar estados conformacionales específicos de la enzima. Este compuesto participa en intrincadas interacciones moleculares que inhiben la fosforilación de sustratos clave, influyendo así en la contractilidad y la migración celular. Sus propiedades fisicoquímicas distintivas facilitan la permeabilidad efectiva de la membrana, permitiendo una exploración matizada de los reordenamientos del citoesqueleto y las vías de transducción de señales.

AS 1892802 funciona como un inhibidor selectivo de ROCK-2, mostrando una notable capacidad para interrumpir las interacciones enzima-sustrato a través de su afinidad de unión única. Este compuesto altera el perfil cinético de ROCK-2, lo que conduce a una reducción de las cascadas de señalización aguas abajo. Sus características estructurales distintivas mejoran la solubilidad y la estabilidad, promoviendo la absorción celular efectiva. La capacidad del compuesto para modular la dinámica de la actina subraya aún más su papel en la influencia sobre la morfología y la motilidad celular.

GSK 269962 (CAS 850664-21-0) es un inhibidor potente y selectivo de la proteína quinasa 2 asociada a Rho (Rock-2), una enzima implicada en la regulación del citoesqueleto de actina. Al inhibir Rock-2, GSK 269962 interfiere en varios procesos celulares, como la contracción, la motilidad y la proliferación celular, lo que lo hace valioso para la investigación de la dinámica del citoesqueleto y las vías de señalización celular. Se utiliza habitualmente en estudios que investigan las funciones mecanicistas de Rock-2 en biología molecular.

Y-27632, base libre, actúa como un potente modulador de ROCK-2, caracterizado por su capacidad para interferir selectivamente en los mecanismos reguladores de la enzima. Este compuesto exhibe interacciones únicas con el sitio activo, alterando la dinámica conformacional e impactando en los eventos de fosforilación. Sus regiones hidrofóbicas aumentan la permeabilidad de la membrana, facilitando una rápida entrada celular. Además, el Y-27632 influye en la organización del citoesqueleto, afectando así a la tensión y la forma celulares.