Estructura molecular de Rho Kinase Inhibitor IV, Número CAS: 913844-45-8
Rho Kinase Inhibitor IV (CAS 913844-45-8)
Nombres Alternativos:
Glycyl H-1152 hydrochloride
Solicitud:
Rho Kinase Inhibitor IV es un análogo glicilico del Inhibidor de la Rho-quinasa
Número de CAS:
913844-45-8
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
449.40
Fórmula Molecular:
C18H24N4O3S•2HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
Rho Kinase Inhibitor IV es un análogo glicil de Rho-Kinase Inhibitor que inhibe ROCK con una selectividad mejorada a 6 nM. Cuando el compuesto se aplicó a modelos de hipertensión ocular en conejos, demostró la capacidad de reducir la presión intraocular.
Rho Kinase Inhibitor IV (CAS 913844-45-8) Referencias
- Desarrollo de inhibidores específicos de la Rho-quinasa y su aplicación clínica. | Tamura, M., et al. 2005. Biochim Biophys Acta. 1754: 245-52. PMID: 16213195
- Neuregulin-1 regula la adhesión celular a través de una vía dependiente de ErbB2/fosfoinositide-3 quinasa/Akt: implicaciones potenciales para la esquizofrenia y el cáncer. | Kanakry, CG., et al. 2007. PLoS One. 2: e1369. PMID: 18159252
- La maduración de la PKC es promovida por la ocupación del bolsillo de nucleótidos independientemente de la actividad quinasa intrínseca. | Cameron, AJ., et al. 2009. Nat Struct Mol Biol. 16: 624-30. PMID: 19465915
- La morfogénesis del tubo intestinal primitivo se genera por reordenamientos del endodermo mediados por Rho/ROCK/miosina II. | Reed, RA., et al. 2009. Dev Dyn. 238: 3111-25. PMID: 19924810
- RhoA/Rho-cinasa: implicaciones fisiopatológicas y terapéuticas en el tono y la relajación del músculo liso gastrointestinal. | Rattan, S., et al. 2010. Gastroenterology. 138: 13-8.e1-3. PMID: 19931260
- Un ensayo exhaustivo de la actividad catalítica de las cinasas revela las características de la selectividad de los inhibidores de cinasas. | Anastassiadis, T., et al. 2011. Nat Biotechnol. 29: 1039-45. PMID: 22037377
- Interrogatorio químico del cinoma neuronal mediante un ensayo de cribado basado en células primarias. | Al-Ali, H., et al. 2013. ACS Chem Biol. 8: 1027-36. PMID: 23480631
- Los receptores de esfingosina-1-fosfato controlan la migración de células B mediante componentes de señalización asociados a inmunodeficiencias primarias, leucemia linfocítica crónica y esclerosis múltiple. | Sic, H., et al. 2014. J Allergy Clin Immunol. 134: 420-8. PMID: 24679343
- El cribado celular de fenotipos nucleares alterados revela la progresión de la senescencia en células poliploides tras la inhibición de la Aurora quinasa B. | Sadaie, M., et al. 2015. Mol Biol Cell. 26: 2971-85. PMID: 26133385
- Activación del receptor β del factor de crecimiento derivado de plaquetas en la infección por el virus del síndrome de fiebre grave con trombocitopenia. | Tani, H., et al. 2020. Antiviral Res. 182: 104926. PMID: 32882323
Inhibidor de:
Enzyme, y Rock-2.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Rho Kinase Inhibitor IV, 1 mg | sc-222254 | 1 mg | $335.00 |