Date published: 2025-9-9

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SR 3677 dihydrochloride (CAS 1072959-67-1 (free base))

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Nombres Alternativos:
N-{2-[2-(Dimethylamino)ethoxy]-4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl}-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-2-carboxamide dihydrochloride
Solicitud:
SR 3677 dihydrochloride es un inhibidor selectivo y potente de la Rho-quinasa
Número de CAS:
1072959-67-1 (free base)
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
481.37
Fórmula Molecular:
C22H24N4O42HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El dihidrocloruro de SR 3677 se ha convertido en una herramienta importante en la investigación científica, especialmente en el ámbito de la neurociencia y la farmacología. Su mecanismo de acción se centra en su actividad como agonista selectivo del receptor metabotrópico de glutamato subtipo 7 (mGlu7). Mediante la activación de los receptores mGlu7, el dihidrocloruro de SR 3677 modula la transmisión sináptica y la excitabilidad neuronal en el sistema nervioso central. Las investigaciones han utilizado el dihidrocloruro de SR 3677 para explicar el papel de los receptores mGlu7 en diversas condiciones fisiológicas y patológicas, incluidos los trastornos del neurodesarrollo, la epilepsia y los trastornos del estado de ánimo. Los estudios han demostrado su potencial en la regulación de la plasticidad sináptica, la liberación de neurotransmisores y la actividad de la red neuronal, proporcionando información sobre los mecanismos subyacentes de la señalización mediada por el receptor mGlu7. Su especificidad y eficacia en la activación selectiva de los receptores mGlu7 hacen del dihidrocloruro de SR 3677 una herramienta valiosa para investigar el papel de la señalización glutamatérgica en la función y disfunción cerebrales.


SR 3677 dihydrochloride (CAS 1072959-67-1 (free base)) Referencias

  1. El descubrimiento de sustituir 4-(pirazol-4-il)-phenylbenzodioxane-2-carboxamidas como potente y altamente selectivo de Rho-quinasa (ROCK-II), los inhibidores.  |  Feng, Y., et al. 2008. J Med Chem. 51: 6642-5. PMID: 18834107
  2. La Rho-cinasa media la difosforilación de la cadena ligera reguladora de la miosina en cultivos de células musculares lisas uterinas, pero no vasculares.  |  Aguilar, HN., et al. 2012. J Cell Mol Med. 16: 2978-89. PMID: 22947248
  3. La inhibición farmacológica de ROCK2 suprime la producción de amiloide-β en un modelo de ratón de la enfermedad de Alzheimer.  |  Herskowitz, JH., et al. 2013. J Neurosci. 33: 19086-98. PMID: 24305806
  4. La insuficiencia de ROCK atenúa la hiperreactividad de las vías respiratorias inducida por ozono en ratones.  |  Kasahara, DI., et al. 2015. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 309: L736-46. PMID: 26276827
  5. Valor pronóstico y papel funcional de ROCK2 en el sarcoma de Ewing pediátrico.  |  Vieira, GM., et al. 2018. Oncol Lett. 15: 2296-2304. PMID: 29434937
  6. Descubrimiento del ácido (S)-6-metoxi-croman-3-carboxílico (4-piridin-4-il-fenil)-amida como inhibidores potentes y selectivos de la isoforma ROCK2.  |  Pan, J., et al. 2019. Bioorg Med Chem. 27: 1382-1390. PMID: 30819619
  7. La inhibición de las cinasas asociadas a Rho suprime la función miofibroblástica cardiaca en tejidos conectivos y de músculo cardiaco creados por ingeniería.  |  Santos, GL., et al. 2019. J Mol Cell Cardiol. 134: 13-28. PMID: 31233754
  8. La inhibición de la vía de señalización ROCK acelera la terapia basada en células de la cresta neural entérica tras el trasplante en un modelo hipogangliónico de rata.  |  Zhao, Y., et al. 2020. Neurogastroenterol Motil. 32: e13895. PMID: 32515097
  9. El Amiloide-β Induce la Estabilización de Rock2 Mediada por Cdh1 Causando Neurodegeneración.  |  Lapresa, R., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 884470. PMID: 35496276
  10. El agotamiento del 2-AG derivado del endotelio reduce la integridad de la barrera hematoendotelial a través de la alteración de VE-Cadherina y el fosfo-proteoma.  |  Levine, AA., et al. 2023. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38203706

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

SR 3677 dihydrochloride, 10 mg

sc-361364
10 mg
$209.00

SR 3677 dihydrochloride, 50 mg

sc-361364A
50 mg
$906.00