Estructura molecular de Rho Kinase Inhibitor V, Número CAS: 1072906-02-5
Rho Kinase Inhibitor V (CAS 1072906-02-5)
Solicitud:
Rho Kinase Inhibitor V es un potente inhibidor de ROCK-II, permeable a las células y dirigido al bolsillo de unión ATP
Número de CAS:
1072906-02-5
Peso Molecular:
321.3
Fórmula Molecular:
C18H15N3O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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Un compuesto de pirazolil carboxamida permeable a las células que actúa como un potente inhibidor de ROCK-II, dirigido al bolsillo de unión ATP, e inhibe eficazmente la fosforilación de la cadena ligera de miosina 2 en Thr18/Ser19 en células A7r5. Afecta a las actividades de las enzimas PKA, MRCK, Akt1 y CYP-450 sólo a concentraciones mucho más elevadas.
Rho Kinase Inhibitor V (CAS 1072906-02-5) Referencias
- El descubrimiento de sustituir 4-(pirazol-4-il)-phenylbenzodioxane-2-carboxamidas como potente y altamente selectivo de Rho-quinasa (ROCK-II), los inhibidores. | Feng, Y., et al. 2008. J Med Chem. 51: 6642-5. PMID: 18834107
- El papel de las anafilatoxinas C3a y C5a en la regulación de las respuestas inmunitarias innata y adaptativa. | Peng, Q., et al. 2009. Inflamm Allergy Drug Targets. 8: 236-46. PMID: 19601884
- Un cribado EMT de alto contenido identifica múltiples inhibidores de tirosina quinasa receptora con actividad sobre el receptor TGFβ. | Lotz-Jenne, C., et al. 2016. Oncotarget. 7: 25983-6002. PMID: 27036020
- Las variaciones en la mecánica de la membrana basal están relacionadas con la morfogénesis epitelial. | Chlasta, J., et al. 2017. Development. 144: 4350-4362. PMID: 29038305
Inhibidor de:
Protease, y Rock-2.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Rho Kinase Inhibitor V, 5 mg | sc-222255 | 5 mg | $281.00 |