Rock-1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Rock-1 incluyen, entre otros, dihidrocloruro de Y-27632 CAS 129830-38-2, GSK 429286 CAS 864082-47-3, dihidrocloruro de SR 3677 CAS 1072959-67-1 (base libre), AS 1892802 e Y-27632, base libre CAS 146986-50-7.
La clase de los inhibidores de Rock-1 comprende una gama diversa de compuestos químicos que modulan directa o indirectamente la actividad de Rock-1, un regulador clave de procesos celulares como la dinámica del citoesqueleto, la migración celular y la contracción del músculo liso. Aquí nos centramos en los inhibidores directos, mostrando sus acciones específicas sobre la actividad quinasa de Rock-1. El fasudil y el Y-27632 son ejemplos de inhibidores directos de Rock-1 que actúan directamente sobre la actividad quinasa de Rock-1, interrumpiendo los eventos de señalización posteriores.
Estos compuestos han sido ampliamente estudiados y aplicados en diversos contextos, aportando valiosos conocimientos sobre el papel de Rock-1 en funciones celulares como la contracción del músculo liso y la migración celular. GSK269962A y RKI-1447 son inhibidores potentes y selectivos de Rock-1 que ofrecen herramientas específicas para desentrañar las contribuciones de Rock-1 en diferentes procesos fisiológicos. Belumosudil y KD025, con su impacto en la migración de células inmunitarias, ponen de relieve las diversas funciones celulares reguladas por Rock-1.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632 dihydrochloride | 129830-38-2 | sc-281642 sc-281642A | 1 mg 10 mg | $92.00 $232.00 | 48 | |
El dihidrocloruro de Y-27632 funciona como un potente inhibidor de ROCK, que se distingue por su capacidad para modular la dinámica del citoesqueleto de actina. Interactúa con el sitio de unión al ATP de ROCK, provocando cambios conformacionales que interrumpen las cascadas de señalización descendentes. Las características estructurales únicas del compuesto promueven fuertes interacciones van der Waals, aumentando su afinidad por las proteínas diana. Su rápida cinética facilita la monitorización en tiempo real de las respuestas celulares, proporcionando información valiosa sobre la mecánica celular. | ||||||
Fasudil, Monohydrochloride Salt | 105628-07-7 | sc-203418 sc-203418A sc-203418B sc-203418C sc-203418D sc-203418E sc-203418F | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $18.00 $32.00 $85.00 $165.00 $248.00 $486.00 $910.00 | 5 | |
El fasudil es un inhibidor de molécula pequeña que se dirige directamente a Rock-1. Al inhibir la actividad cinasa de Rock-1, el Fasudil interrumpe los acontecimientos de señalización posteriores, lo que conduce a la modulación de los procesos celulares influidos por Rock-1. Esta inhibición directa proporciona una herramienta específica para investigar el papel de Rock-1 en la dinámica del citoesqueleto y la motilidad celular. | ||||||
GSK 429286 | 864082-47-3 | sc-361200 sc-361200B sc-361200A | 1 mg 5 mg 10 mg | $39.00 $123.00 $230.00 | ||
GSK 429286 actúa como inhibidor selectivo de ROCK-1, caracterizado por su capacidad de interrumpir las vías de señalización de RhoA. Este compuesto presenta interacciones únicas con el sitio activo de la enzima, lo que conduce a la alteración de los estados de fosforilación de los objetivos aguas abajo. Sus distintas regiones hidrofóbicas mejoran la afinidad de unión, mientras que su perfil cinético permite una modulación eficaz de los procesos celulares. Las propiedades de solubilidad del compuesto facilitan su integración en diversos ensayos bioquímicos, permitiendo una exploración detallada del papel de ROCK-1 en la dinámica celular. | ||||||
SR 3677 dihydrochloride | 1072959-67-1 (free base) | sc-361364 sc-361364A | 10 mg 50 mg | $209.00 $906.00 | ||
El dihidrocloruro SR 3677 funciona como un inhibidor selectivo de ROCK-1, mostrando una capacidad única para modular la dinámica del citoesqueleto de actina a través de interacciones específicas con los dominios reguladores de la enzima. Sus características estructurales promueven una mayor selectividad, lo que permite una orientación precisa de ROCK-1 sobre las quinasas relacionadas. La estabilidad del compuesto en medios acuosos apoya su uso en diversos estudios bioquímicos, proporcionando conocimientos sobre las vías mecanísticas influenciadas por la actividad de ROCK-1. | ||||||
AS 1892802 | 928320-12-1 | sc-396101 | 5 mg | $206.00 | ||
AS 1892802 actúa como un potente inhibidor de ROCK-1, caracterizado por su capacidad para interrumpir las vías de señalización de RhoA. Este compuesto exhibe una afinidad de unión única al sitio de unión al ATP de ROCK-1, lo que conduce a estados de fosforilación alterados de las dianas aguas abajo. Sus distintas interacciones moleculares facilitan un rápido inicio de acción, mientras que su perfil de solubilidad mejora su compatibilidad en diversos montajes experimentales, permitiendo una exploración detallada del papel de ROCK-1 en los procesos celulares. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632, base libre, es un inhibidor selectivo de ROCK-1, conocido por su capacidad única para modular la dinámica del citoesqueleto de actina. Se acopla con el bolsillo de unión al ATP de la enzima, dando lugar a un cambio conformacional que impide su actividad quinasa. Este compuesto presenta una cinética rápida, lo que permite efectos inmediatos sobre la morfología y la motilidad celular. Su naturaleza hidrofílica favorece su difusión a través de las membranas, lo que lo convierte en una herramienta eficaz para sondear los mecanismos reguladores de ROCK-1 en diversos contextos biológicos. | ||||||
GSK 269962 | 850664-21-0 | sc-363279 sc-363279A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1000.00 | 1 | |
GSK269962A es un inhibidor potente y selectivo de Rock-1. Su acción directa sobre la actividad cinasa de Rock-1 interrumpe la señalización descendente, lo que provoca alteraciones en los procesos celulares dependientes de Rock-1. Esta inhibición directa proporciona una valiosa herramienta para desentrañar las contribuciones específicas de Rock-1 en las funciones celulares, contribuyendo a una comprensión matizada del papel de Rock-1 en la salud y la enfermedad. | ||||||
CAY10622 | 1038549-25-5 | sc-358882 sc-358882A | 1 mg 5 mg | $95.00 $350.00 | ||
CAY10622 actúa como un potente inhibidor de ROCK-1, caracterizado por su capacidad para interrumpir las vías de señalización de RhoA. Este compuesto se une selectivamente al sitio activo de la enzima, lo que conduce a una reducción significativa de los eventos de fosforilación aguas abajo. Sus características estructurales únicas facilitan fuertes interacciones moleculares, aumentando su especificidad. Además, CAY10622 demuestra propiedades de solubilidad favorables, promoviendo la absorción celular eficiente y permitiendo estudios detallados del papel de ROCK-1 en los procesos celulares. | ||||||
RKI-1447 | 1342278-01-6 | sc-472590 | 1 mg | $330.00 | ||
El RKI-1447 es un inhibidor de molécula pequeña que se dirige directamente a Rock-1. Al inhibir la actividad de la quinasa Rock-1, el RKI-1447 altera los acontecimientos posteriores, influyendo en funciones celulares como la migración y la invasión celulares. Esta inhibición directa proporciona un medio específico para explorar los mecanismos reguladores gobernados por Rock-1 y su impacto en la dinámica celular en diferentes contextos fisiológicos. | ||||||
Rhosin | 1173671-63-0 | sc-507401 | 25 mg | $555.00 | ||
Rhosin es un inhibidor selectivo de Rock-1 que se dirige directamente a la actividad quinasa de Rock-1. Al inhibir Rock-1, Rhosin interrumpe las vías de señalización descendentes, influyendo en funciones celulares como la contracción del músculo liso. Esta inhibición directa ofrece una herramienta específica para diseccionar el papel de Rock-1 en la fisiología vascular y muscular, contribuyendo a una comprensión detallada de los mecanismos reguladores regidos por Rock-1. | ||||||